Наследственный кодекс рф: ГК РФ Раздел V. НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПРАВО / КонсультантПлюс

Гражданский кодекс РФ (ГК РФ)

Разработка Гражданского кодекса — это большой и долгий труд, который до сих пор не закончен. С 2008 года в России развернута масштабная реформа гражданского законодательства, ключевым документом которой, естественно, выступает именно Гражданский кодекс. С 2013 года в кодекс вносятся знаковые изменения, этот процесс продолжается и по сей день.

Остановимся подробнее на содержании ГК РФ.

Кодекс содержит 4 части, которые включают 1551 статью. Каждая часть посвящена отдельной большой теме, которую она в деталях рассматривает.

Часть I ГК РФ посвящена наиболее общим вопросам, являющимся своеобразным фундаментом гражданского права. Когда у кодекса было только 2 части, эта, первая, часть называлась «общей» (в отличие от второй — «специальной»). В нее включены три раздела.

Раздел I обозначает, в целом, сферу действия гражданского законодательства, его основы, применение, нормативную базу.

Он также рассматривает виды лиц (физические и юридические), основы гражданских прав и обязанностей, определяет объекты гражданских прав. В этом разделе содержится общая информация о сделках — их виды и понятия, действительность и недействительность. И, наконец, подраздел 5 раздела I устанавливает нормы по исчислению сроков, используемых в гражданском праве, а также основы исковой давности.

Раздел II части I раскрывает тему права собственности и других вещных прав. Что такое вещное право? Все очень просто — это право на вещи. В отличие от права собственности, вещным является, например, право пожизненного владения земельным участком или постоянного пользования им, право управления имуществом и некоторые другие права.

Раздел III части I Гражданского кодекса полностью посвящена обязательствам. Что такое обязательство, как оно возникает, какие стороны участвуют, как его необходимо исполнять — эти и другие вопросы урегулированы в данном разделе. Обязательства — этот то, что лежит в основе договорного права, поэтому общие положения о договоре (что это такое, как заключается, изменяется и расторгается) также включены в раздел III.

Часть II ГК РФ

ранее называлась «специальной». Она действует с 1 марта 1996 года и рассматривает различные виды обязательств — или, если сказать проще, разные виды договоров. Всего их описано более 40, от наиболее распространенных (дарение, купля-продажа, подряд, мена, возмездное оказание услуг, транспортная экспедиция) до самых редких (публичное обещание награды, проведение игр и пари и других).

Каждому типу обязательства во второй части Гражданского кодекса отводится свой раздел. В нем даются правовые основы рассматриваемого обязательства: определение, характеристики, виды, формы, особенности.

Часть III ГК РФ , действующая с 2002 года, включает в себя два больших раздела — по международному частному и по наследственному правам.

Да, именно часть третья регулирует все вопросы, связанные с наследованием. Оно бывает двух видов — по завещанию и по закону. Наследование по завещанию вступает в силу в тех случаях, когда оставлено завещание. Правовые нормы, связанные со всем процессом вступления в права наследства по завещанию, описаны в главе 62 части третьей ГК РФ.

Наследование по закону начинает работать в тех случаях, когда завещания нет. В этом случае все наследники делятся на так называемые «очереди» — наследниками первой очереди, например, являются родители, супруг и дети умершего. Какие нормы применяются в данном случае, установлено в главе 63 ГК РФ.

Международное частное право также рассматривается в части III ГК РФ.

Часть IV Гражданского кодекса — самая новая его часть — введена в действие с 2008 года. Она устанавливает правовые нормы в сфере интеллектуальной собственности. Это, в первую очередь, авторское право, а также смежные с авторским права, патентное право, ноу-хау и т. п.

Гражданский кодекс Российской Федерации — это.

.. Что такое Гражданский кодекс Российской Федерации?

Федеральный закон России
«Гражданский кодекс Российской Федерации часть первая»
Номер:	51-ФЗ
Принятие:	Государственной думой 21 октября 1994 года
Подписание:	Президентом 30 ноября 1994 года
Вступление в силу:	1 января 1995 года
Первая публикация:	«Собрание законодательства России», 5 декабря 1994 года, № 32, ст. 3301; «Российская газета», № 238-239, 8 декабря 1994 года
Действующая редакция:	от 7 февраля 2011 года

Федеральный закон России
«Гражданский кодекс Российской Федерации часть вторая»
Номер:	14-ФЗ
Принятие:	Государственной думой 22 декабря 1995 года
Подписание:	Президентом 26 января 1996 года
Вступление в силу:	1 марта 1996 года
Первая публикация:	«Собрание законодательства России», 29 января 1996 года, № 5, ст. 410; «Российская газета», № 23, 6 февраля 1996 года, № 24, 7 февраля 1996 года, № 25, 8 февраля 1996 года, № 27, 10 февраля 1996 года
Действующая редакция:	от 17 июля 2009 года

Федеральный закон России
«Гражданский кодекс Российской Федерации часть третья»
Номер:	146-ФЗ
Принятие:	Государственной думой 1 ноября 2001 года
Одобрение:	Советом Федерации 14 ноября 2001 года
Подписание:	Президентом 26 ноября 2001 года
Вступление в силу:	1 марта 2002 года
Первая публикация:	«Парламентская газета», № 224, 28 ноября 2001 года; «Собрание законодательства России», 3 декабря 2001 года, № 49, ст. 4552; «Российская газета», № 233, 28 ноября 2001 года
Действующая редакция:	от 30 июня 2008 года

Гражданский кодекс Российской Федерации (ГК России) — кодекс федеральных законов Российской Федерации, регулирующих гражданско-правовые отношения. Гражданский кодекс имеет приоритет перед другими федеральными законами и иными нормативными правовыми актами в сфере гражданского права.

Структура Гражданского кодекса

Гражданский кодекс России состоит из 1 551 статьи и разделён на четыре части.

Часть первая

• Раздел I. Общие положения (статьи 1—208)
• Раздел II. Право собственности и другие вещные права (статьи 209—306)Z
• Раздел III. Общая часть обязательственного права (статьи 307—453)

Часть вторая

• Раздел IV. Отдельные виды обязательств (статьи 454—1109)

Часть третья

Раздел V. Наследственное право (статьи 1110-1185)
Раздел VI. Международное частное право (статьи 1186-1224)

Часть четвёртая

• Раздел VII. Права на результаты интеллектуальной деятельности и средства индивидуализации (статьи 1225—1551)

Реформа Гражданского кодекса

18 июля 2008 года Президент России подписал Указ № 1108 «О совершенствовании Гражданского кодекса Российской Федерации».

Данным Указом глава государства определил следующие цели совершенствования гражданского законодательства страны:

• дальнейшее развитие основных принципов гражданского законодательства Российской Федерации, соответствующих новому уровню развития рыночных отношений;
• отражение в Гражданском кодексе Российской Федерации опыта его применения и толкования судом;
• сближение положений Гражданского кодекса Российской Федерации с правилами регулирования соответствующих отношений в праве Европейского союза;
• использование в гражданском законодательстве Российской Федерации новейшего положительного опыта модернизации гражданских кодексов ряда европейских стран;
• поддержание единообразия регулирования гражданско-правовых отношений в государствах — участниках Содружества Независимых Государств;
• обеспечения стабильности гражданского законодательства Российской Федерации.

Для проведения назначенной реформы этим же Указом был утверждён новый состав Совета при Президенте Российской Федерации по кодификации и совершенствованию гражданского законодательства, которому поручено (совместно с Исследовательским центром частного права при Президенте) до 1 июня 2009 года разработать концепцию развития гражданского законодательства Российской Федерации, а также предложения о мерах по её реализации, предусмотрев подготовку в 2009—2010 годах проектов федеральных законов о внесении изменений в Гражданский кодекс Российской Федерации.

13 ноября 2010 года на сайте Высшего Арбитражного Суда России был опубликован проект изменений в Гражданский Кодекс РФ. Изменения предлагается внести в разделы I, III и IV Гражданского кодекса Российской Федерации.

См. также

Ссылки

Гражданский кодекс Российской Федерации. Обзор судебной практики по статьям ГК РФ

Структура и содержание ГК РФ

Самый большой по объёму законодательный акт, в котором систематизированы все нормы федеральных законов РФ, регулирующие любые правоотношения в сфере деятельности физических и юридических лиц. В том числе корпоративные, договорные, а также другие обязательства граждан и организаций, связанные или не связанные с какой-либо собственностью.

Основными принципами, на которых базируются данные правоотношения и которые обозначены в ГК РФ, являются:

• Равенство прав всех участников.
• Неприкосновенность имущества.
• Свобода договора.
• Судебная защита.

При этом положения ГК РФ не только систематизируют нормы, необходимые для регулирования правовых отношений гражданских лиц, но также исключают какое-либо вмешательство в частные дела и предоставляют гарантии восстановления нарушенных прав.

Данным нормативным актом определяются следующие типы гражданских лиц:

• физические;
• юридические;
• общественные объединения;
• некоммерческие организации;
• публично-правовые образования.

Важно отметить, что в отношениях между лицами или организациями, регулируемыми путём установленных и применяемых ГК РФ правовыми нормами, могут участвовать любые субъекты, предусмотренные законодательством Российской Федерации, даже если они не закреплены в Гражданском кодеке.

Исходя из данных положений, можно прийти к заключению, что кодекс предназначен для обеспечения полноценной жизнедеятельности человека на территории РФ путём регулирования его взаимоотношений, имущественного и не имущественного характера, с какими-либо иными лицами.

Структура и содержание

Гражданский кодекс Российской Федерации был принят в 1994 году. Первоначально нормативный акт состоял только из одного документа. Но постепенно его объём расширялся, и в сегодняшней редакции насчитывается четыре части, в которых содержатся 7 разделов и столько же подразделов, 77 глав и 1551 статья.

Первая часть состоит из совокупности общих нормативных определений, которые описывают создание гражданских прав, а также обязанностей. Трактуются и такие понятия, как:

 

• юридическое лицо;
• доверенность;
• исковая давность;
• представительство;
• имущественные права;
• Собственность;
• Гарантия исполнения сделок.

Иными словами, в данном томе рассматривается вся возможная информация о вещевом праве граждан.

Вторая часть – здесь описываются отдельные разновидности прав и обязанностей, которые возлагаются на какие-либо лица при заключении гражданско-правовых договоров. Важной особенностью данного тома ГК РФ является диспозитивный характер описанных положений. Другими словами, указанные нормы, в виде гарантий исполнения сделки, могут изменяться по обоюдному согласию участниками договора. В некоторых статьях кодекса об этом прямо указано, а также трактуются виды правоотношений, где стороны могут менять условия по своему усмотрению.

Третья часть регламентирует решение всех моментов, связанных с наследованием и международным частным правом. Оба этих вопроса являются очень сложными и многогранными при проведении юридических процессов. По этой причине данные моменты были выведены в отдельный том кодекса. В статьях описывается порядок открытия наследства, перечень граждан и организаций, которые могут претендовать на получение имущества, оставшегося после смерти человека, как может осуществляться передача собственности по завещанию и по общим правилам.

Относительно вопросов, связанных с международным частным правом, то здесь регламентируются права и возможности иностранных лиц на территории РФ, как физических, так и юридических. Соответственно, регулируются моменты проведения сделок при участии таких граждан, и, что особенно важно – устанавливаются права в случае противоречия между российским и международным правом. А также рассматриваются и другие вопросы.

Четвёртая часть. Данный том ГК РФ выделяется среди остальных тем, что в нем определены все возможные вопросы в области смежных и авторских прав. Прежде этот аспект в юриспруденции регламентировался отдельным законом. Но теперь все возможные моменты и споры, связанные с интеллектуальной собственностью, сроками права на изобретения, произведения и другие виды собственности, на результат интеллектуальной деятельности, подпадают под действие ГК РФ.

Что ещё регулируется положениями ГК РФ

Кодексом также регламентируются все виды корпоративных отношений внутри предприятия. Но некоторые нормы описываются и в отдельных федеральных законах. Ещё устанавливаются нормативные правила коммерческой деятельности, в основе которой обязательно находятся гражданско-правовые отношения. Помимо этого, регламентируется и защита нематериальных благ, таких как деловая репутация, достоинство и честь.

Гражданскому кодексу – 25 лет: Общество: Облгазета

Гражданским правом Бронислав Мичиславович Гонгало занимается уже почти 40 лет. Фото: Станислав Мищенко

В этом году исполняется 25 лет со дня принятия Гражданского кодекса РФ. «ОГ» открывает серию публикаций, посвящённых этому событию. Одним из авторов Гражданского кодекса был наш земляк и основоположник российской Конституции Сергей Сергеевич Алексеев. Ему помогали его ученики, ныне преподаватели Уральского государственного юридического университета. Один из них, заведующий кафедрой гражданского права Уральского государственного юридического университета Бронислав ГОНГАЛО, рассказал «Облгазете» об истории создания Гражданского кодекса, приватизации и новшествах в наследственном праве.

Коммунисты были против

– Когда-то наш земляк Сергей Алексеев назвал Гражданский кодекс «экономической Конституцией». Так велико его значение?

– Безусловно. Когда его приняли 21 октября 1994 года, он установил правила жизни, которых в Советском Союзе никогда не было. Кодекс создал условия для того, чтобы наше общество постепенно могло переходить от централизованной экономики к рыночной. Люди, не искушённые в юриспруденции, даже не задумываются, что этот документ затрагивает жизнь каждого человека. Он регулирует практически все правоотношения между гражданами: частную собственность, договоры, наследственные вопросы и авторское право. На его базе подготовили другие федеральные законы — об акционерных обществах, об обществах с ограниченной ответственностью, о государственной регистрации прав на недвижимость и сделок с нею и так далее.

– В 90-х годах Госдума РФ состояла в основном из коммунистов. Это осложнило принятие кодекса?

– Отчасти да. Коммунисты были категорически против частной собственности, но она была провозглашена в Конституции РФ, поэтому кодекс всё-таки приняли. Левые позиции были очень сильны. Во время обсуждения права собственности на землю, это глава 17 кодекса, коммунисты добавили к ней сноску: «норма начнёт действовать только после принятия Земельного кодекса РФ». А он вступил в силу лишь в 2001 году. Возражения были и о свободе договора. В советское время из-за плановой экономики она была только на колхозном рынке: если у тебя есть деньги, ты придёшь и купишь кусок мяса. И таких дебатов было множество.

– Если бы Гражданский кодекс приняли раньше массовой приватизации, это помогло бы избежать её печальных итогов?

– Честно говоря, приватизация делалась не по закону, иначе всё было бы по-другому. В Гражданском кодексе есть статья о приватизации государственного и муниципального имущества, но она началась на основании указа президента Бориса Ельцина ещё в 1992 году – до принятия кодекса. Цель приватизации была иной – создать класс собственников, неважно, каким образом — лишь бы к власти не вернулись коммунисты. А пресловутые залоговые аукционы с юридической точки зрения вообще безобразие. Пришли молодые ребята и поделили всё так, как надо было им.

Поправки в кодекс

– За 25 лет Гражданский кодекс претерпел существенные изменения. С 1 июня в него внесли очередные нововведения по наследственному праву. О чём они?

– Эти поправки установили новые виды завещаний. Теперь у граждан появилась возможность заключать наследственные договоры и составлять совместное совещание. Для нас это революционное решение, ничего похожего в России ещё не было. В Германии подобные формы наследственного права существуют уже более ста лет. У немцев из всех форм завещательных распоряжений на случай смерти 57 процентов составляют совместные завещания, пять процентов приходится на наследственные договоры, остальное — это классические завещания, к которым мы привыкли.

Совместное завещание предполагает, что супруги могут в одном завещательном распоряжении выразить некую общую волю, а не волю каждого по отдельности. Чаще всего оно используется, когда есть какие-то семейные разногласия. Допустим, у мужа есть ребёнок от предыдущего брака и однокомнатная квартира, в которой он живёт вместе с новой женой. И она опасается, что после смерти супруга его дочь получит долю в квартире. Будет конфликт, и, может быть, жильё придётся продать. Чтобы этого не случилось, супруги могут составить совместное завещание, например, такого рода: в случае смерти мужа эта квартира находится в собственности жены. А когда умрёт и жена, то жильё наследуется ребёнком от первого брака.

– Наследственный договор тоже поможет разрешить семейные конфликты?

– Он позволит резко уменьшить их количество. К примеру, отец беспокоится, что после его смерти между дочерьми начнётся борьба за наследство. Он собирает их, и они все вместе обсуждают эту ситуацию. Отец говорит старшей дочери: у тебя жильё есть, поэтому давай мы нашу квартиру завещаем младшей дочери. При этом дача с машиной и деньгами на сберкнижке пойдут старшей. И они договариваются об этом, обращаются к нотариусу, составляют наследственный договор, который все стороны подписывают. В этом случае после смерти отца уже невозможно будет что-либо исправить.

О качестве

– Если в Гражданский кодекс так часто вносят поправки, может, стоит его модернизировать?

– Полная модернизация не нужна, но вносить изменения надо всегда: меняются люди, представления о добре и зле, экономическая и политическая ситуация в стране. Немцы писали свой кодекс, Германское гражданское уложение, не одно десятилетие. Приняли его в 1896 году, а в силу он вступил лишь 1 января 1900 года. Расчёт был на то, чтобы люди почитали его и поняли. А вот качество наших законов иной раз, мягко говоря, удивляет. Бывает, что депутаты примут закон, он ещё не вступил в силу, а в него уже вносятся изменения.

Помню, был один депутат Госдумы, который на пленарном заседании предлагал внести изменения в статью 17 Гражданского кодекса и установить следующее: «правоспособность гражданина возникает с момента зачатия и прекращается в момент перехода его имущества наследникам». Причём написано было так, как будто человек что-то понимает в праве. Как определять момент зачатия — непонятно, поэтому коллеги документ осмеяли и отклонили. Если бы эту поправку приняли, наша юридическая жизнь увеличилась бы примерно на 15 месяцев — 9 месяцев до рождения и полгода на переход имущества. Глупость, но ведь вносит же кто-то такие законопроекты.

• Опубликовано в №97 от 06.06.2019 под заголовком «Гражданский кодекс установил правила жизни в России»

Гражданский кодекс РФ 2022 с Комментариями. Последняя редакция.

Информация

Гражданский кодекс Российской Федерации является основополагающим нормативно-правовым актом для гражданского права в РФ. Принимался государственной думой по частям, начиная с октября 1994 года, часть первая действует с 1 января 1995 года. На данный момент действует редакция от 1 января 2019 года с изменениями, внесенными федеральным законом от 3 августа 2018 года No339-ФЗ. Гражданский кодекс РФ выстроен в соответствии с пандектной системой, то есть разделен на общую и особенную части.

Общая часть (первая) содержит в себе основополагающие принципы гражданского права на территории РФ, а также закрепляет предмет гражданского права, статус субъектов гражданских правоотношений, объектах, основные начала обязательственного права, сроки исковой давности. Нормы общей части являются абстрактными и устанавливают общие правила и модели, на основе которых действуют нормы особенной части.

Часть вторая, вступившая в силу 1 марта 1996 года,  раскрывает отдельные виды обязательств, то есть содержит нормы конкретного характера (в основном диспозитивные), регулирующие различные виды договоров, например: купли-продажи, дарения, подряда. Регулирует порядок проведения торгов, игр и пари. Отдельная глава посвящена обязательствам вследствие причинения вреда, регулирующим порядок и способы возмещения вреда.

Часть третья гражданского кодекса РФ от 1 ноября 2001 года содержит в себе нормы наследственного права и международного частного права. Главы, посвященные наследственному праву, определяют понятие наследства, правила его составления, порядок наследования по закону и по завещанию. Институт международного частного права в ГК РФ позволяет определять применимое право для обязательств, осложненных иностранным элементом, а также определяет понятие личного закона физических и юридических лиц, порядок определения и обращения к иностранному праву в предусмотренных случаях.
Часть четвертая, вступившая в силу 1 января 2008 года, содержит нормы, регулирующие авторские и смежные права, а также отдельные обязательные положения, действующих для защиты прав на результаты интеллектуальной деятельности.

Гражданский кодекс РФ — презентация онлайн

1. Гражданский кодекс РФ

Выполнила студентка 1 курса
Группы 11к-1а
Касаткина А. Е.
[email protected]
Преподаватель: Смыслов Сергей Павлович

2. Содержание

1. Определение ГК.
2. Структура ГК: Часть 1.
3. Часть 2.
4. Часть 3.
5. Часть 4.
6. Реформа ГК.
7. Перспективы ГК.
8. Значение ГК.
9. Преемственность ГК.

3. Определение Гражданского кодекса

Гражданский кодекс Российской Федерации
(ГК РФ) — кодифицированный свод
федеральных законов Российской
Федерации, регулирующих гражданскоправовые отношения. Гражданский кодекс
имеет приоритет перед другими
федеральными законами и иными
нормативными правовыми актами в сфере
гражданского права.

4. Структура ГК: Часть 1

Часть первая от 30 ноября 1994 года № 51-ФЗ — Общие
положения, Право собственности и другие вещные права и Общая
часть обязательственного права
Принята Государственной Думой 21 октября 1994 года
Введена в действие с 1 января 1995 года

5. Часть 2

Часть вторая от 26 января 1996 года № 14-ФЗ — Отдельные виды
обязательств
Принята Государственной Думой 22 декабря 1995 года
Введена в действие с 1 марта 1996 года

6.

Часть 3 Часть третья от 26 ноября 2001 года № 146-ФЗ — Наследственное
право. Международное частное право
Принята Государственной Думой 1 ноября 2001 года
Одобрена Советом Федерации 14 ноября 2001 года
Введена в действие с 1 марта 2002 года

7. Часть 4

Часть четвёртая от 18 декабря 2006 года № 230-ФЗ — Права на
результаты интеллектуальной деятельности и средства
индивидуализации
Принята Государственной Думой 24 ноября 2006 года
Одобрена Советом Федерации 8 декабря 2006 года
Введена в действие с 1 января 2008 года

8. Реформа ГК

18 июля 2008 г. Президент РФ подписал Указ № 1108 «О совершенствовании
Гражданского кодекса Российской Федерации».
Данным Указом глава государства определил следующие цели совершенствования
гражданского законодательства страны:
• дальнейшее развитие основных принципов гражданского законодательства Российской
Федерации, соответствующих новому уровню развития рыночных отношений;
• отражение в Гражданском кодексе Российской Федерации опыта его применения и
толкования судом;
• сближение положений Гражданского кодекса Российской Федерации с правилами
регулирования соответствующих отношений в праве Европейского союза;
• использование в гражданском законодательстве Российской Федерации новейшего
положительного опыта модернизации гражданских кодексов ряда европейских стран;
• поддержание единообразия регулирования гражданско-правовых отношений в
государствах — участниках Содружества Независимых Государств;
• обеспечения стабильности гражданского законодательства Российской Федерации.

9. Перспективы ГК

Для проведения означенной реформы этим же Указом был
утверждён новый состав Совета при Президенте Российской
Федерации по кодификации и совершенствованию гражданского
законодательства, которому поручено (совместно с
Исследовательским центром частного права при Президенте) до 1
июня 2009 г. разработать концепцию развития гражданского
законодательства Российской Федерации, а также предложения о
мерах по её реализации, предусмотрев подготовку в 2009—2010
годах проектов федеральных законов о внесении изменений в
Гражданский кодекс Российской Федерации.

10. Значение ГК

Гражданский кодекс РФ восстановил частноправовые начала в
регулировании отношений имущественного оборота. При этом он не
исключил возможности ограничения частных прав в общественных
интересах, приблизившись тем самым к общепринятой практике в
странах с развитыми системами частного права.

11. Преемственность ГК

Новое гражданское право, воплощенное в ГК РФ 1994 г. , не является
продуктом, возникшим вне всякой связи с предшествующим
правовым развитием. Кодекс содержит многие положения ранее
действовавшего ГК РСФСР 1964 г., воспроизводившего, в свою
очередь, некоторые положения ГК 1922 г., и дореволюционного
гражданского права России. Это позволяет закрепить необходимые в
обороте преемственность и стабильность правового регулирования.

12. Спасибо за внимание!

Касаткина А. Е.
Контактный телефон: +7(915)383 76-10
[email protected]

Законы о наследстве недвижимости в РФ

Ни один процесс, связанный с имуществом и передачей прав на него, не осуществляется хаотично. Каждое действие регулируется законодательно. Наследование, как один из способов передачи имущества, не является исключением: оно также контролируется и охраняется законодательством.

Главные законы

Во главе всей законодательной системы РФ стоит Конституция. Она напрямую не освещает вопросы наследования, однако, закрепляет права и свободы человека, неразрывно связанные с этим процессом. Например, право человека на собственность и на ее защиту.

Вторым по значимости в освещении норм наследования выступает Гражданский кодекс РФ. 3 часть этого кодекса в большей степени посвящена рассмотрению правил принятия имущества.

Кроме указанных документов отношение к регулированию получения имущества имеет Налоговый кодекс России. В нем можно найти ответы на вопросы:

• кому, сколько и в каком случае платить налог при принятии наследства;
• размер государственной пошлины на получение свидетельства о праве на наследство;
• кто освобождается от всевозможных выплат;
• какие иные нотариальные действия в процессе оформления наследства оплачиваются и т.д.

Письма Министерства Финансов поясняют порядки и сроки исчисления государственных пошлин за получение свидетельства о праве наследования акций и иных ценных бумаг.

«Основы законодательства России о нотариате» – документ, определяющий порядок действия нотариусов, в том числе и по вопросам ведения наследственных дел.

Широко применяется практика судов по аналогичным делам при возникновении наследственных споров.

Постановления Верховного Суда РФ определяют некоторые моменты, напрямую не освещенные в ГК РФ. Например, к ведению какого суда относится рассмотрение дел о признании завещания недействительным. В таких постановлениях рассматриваются более узкие вопросы, которые когда-либо возникали в ходе разрешения наследственных дел.

Напрямую регулирует процедуру наследования ГК РФ. Остальные документы разъясняют конкретные моменты, устанавливают нормы в смежных с наследственной отраслях.

Гражданский кодекс РФ

С содержанием некоторых положений этого документа следует ознакомиться всем наследникам.

Его положения используются и в других сферах жизни. Что касается наследования, в тексте ГК РФ можно узнать:

• на каком основании, кто и в каком случае может наследовать;
• какой порядок оформления наследственных прав предусмотрен;
• о способах принятия наследства;
• о возможности отказа от него;
• о мерах защиты наследства;
• о нарушениях правил и условий наследования, возможных последствиях и способах их решения;
• о правилах лишения права наследства, очередностях наследования и т. д.

Отсюда следует, что все основополагающие моменты наследования освещены в ГК РФ. Этот документ является базовым и определяющим наследственное право в России.

Новый закон о наследовании 2017 в России

Президент РФ подписал новый Федеральный закон о наследовании в России. Он вносит некоторые уточнения в текст действующего Гражданского кодекса.  А именно статья 1158 ГК определяет возможность отказаться от принятия наследства в пользу других лиц. Однако до принятия указанного закона она имела некоторые неопределенности по поводу отказа от наследства в пользу кого-либо.

Текст нового Федерального закона от 15 февраля 2016 г. N 22-ФЗ полностью исправляет этот недочет и вносит определенность в указанную статью.

Недоработка была замечена Конституционным судом, и на основании этого создан новый ФЗ, устраняющий ее.

Новый законопроект о наследстве

Законодательство о наследстве пребывает в состоянии постоянного совершенствования. Кроме уже принятого закона, поясняющего процедуру отказа от наследства, в 2016 году внесен законопроект, кардинально меняющий некоторые действующие положения наследственного права. Пока он находится на стадии доработки, но если будет принят, население ожидают следующие нововведения:

• новый документ – договор о наследовании, представляющий возможность обсудить условия получения наследства для конкретного наследника;
  введение наследственного фонда;
• возможность написания совместного супружеского завещания;
• ввод единого тарифа на услуги нотариусов по оформлению наследства;
• право нотариусов выдавать не индивидуальные, а комбинированные свидетельства о праве на наследство и т.д.

Существенные изменения предполагаются в сфере наследования в случае принятия нового закона. Положительными они будут или отрицательными, процедуру или внесут путаницу, покажут время и практика применения закона. На сегодняшний же день главным законодательным актом о наследовании остается ГК РФ, в который внесены некоторые изменения в 2016 году по поводу отказа от наследства.

США срочно нуждаются в новых законах о генетической конфиденциальности

Двадцать лет назад у вас был примерно 1 из 6 миллиардов шансов узнать кого-то, у кого была секвенирована ДНК. Сегодня почти каждый американец может назвать кого-нибудь, кто прошел какое-либо генетическое тестирование.

Рост количества данных ДНК заставляет юристов все больше беспокоиться о том, что Соединенные Штаты не обеспечивают эффективной защиты потребителей от многих угроз конфиденциальности, которые сейчас нависают перед ними. «Что такое закон в геномике, черт возьми? На это не так-то просто ответить », — сказала Сьюзен М.Вольф сказал аудитории, собравшейся в прошлый четверг в Университете Миннесоты, где Вольф является профессором права и политики здравоохранения. «У нас 50 штатов. У нас задействовано несколько федеральных агентств ». Лоскутное одеяло законов означает, что на практике генетическая анонимность почти никогда не гарантируется. Но правовой ландшафт настолько раздроблен, что для исправления этой ситуации, прежде всего, необходимо решить, какие правила применяются к каким данным.

Итак, Вольф и десятки других юристов, врачей и других специалистов в мире тестирования ДНК потратили последние три года на создание доступной для поиска общедоступной базы данных по всем федеральным законам и законам штата, постановлениям, официальным инструкциям и профессиональным стандартам, которые в настоящее время регулируют эту область. геномики.Проект, получивший название LawSeq, также оценивает самые большие правовые проблемы в этой области и ищет консенсус в отношении того, как политики должны думать о будущем, богатом ДНК. Проект, финансируемый Национальным институтом здравоохранения на сумму 2 миллиона долларов, затрагивает другие аспекты закона о генетических данных, но именно обсуждение конфиденциальности доминировало на третьей и последней конференции группы в Миннеаполисе на прошлой неделе, которая совпала с годовщиной. об аресте убийцы из Голден Стэйт, используя доказательства ДНК.

«В США мы начали защищать генетическую информацию отдельно, а не использовать более общие законы о конфиденциальности, и большинство людей, которые смотрели на это, пришли к выводу, что это действительно плохая идея», — сказал Марк Ротштейн, профессор права в Брандейса и директора Института биоэтики, политики здравоохранения и права Луисвильского университета. Напротив, Европейский Союз обозначил ДНК как персональные данные и сделал сбор их предположительно незаконным в соответствии с недавним пересмотром мер защиты потребителей.В США генетические данные регулируются разными законами в зависимости от того, где они находятся и для чего используются. «По сути, это кратчайший путь, потому что законодатели здесь не хотят принимать широкое законодательство», — сказал Ротштейн.

Проблема с этой системой сводится к тому факту, что генетические данные могут иметь множество применений помимо исходного. Допустим, вы участвуете в научном исследовании или клиническом испытании, в ходе которого собираются данные ДНК. Федеральный закон, защищающий людей, называемый Общим правилом США, требует, чтобы вы были проинформированы о том, как ваши данные могут быть переданы до подписания документа о согласии.В 2016 году Конгресс принял Закон о лечении 21 века, который также предоставляет всем субъектам федерального исследования сертификат конфиденциальности. Это не позволяет исследователям, собирающим ваши генетические данные, раскрывать их правоохранительным органам или другим государственным органам. И если эта информация будет каким-то образом получена незаконным путем, путем взлома или другого взлома, это будет недопустимо в суде.

Но предположим, что вы хотите добавить эту генетическую информацию в свою электронную медицинскую карту, чтобы она была доступна вашему врачу.Теперь он становится частью личных медицинских данных, регулируемых Законом о переносимости и подотчетности медицинского страхования. Согласно HIPAA, ваши генетические данные не могут быть переданы вашей школе или работодателю, но правоохранительные органы имеют право получить к ним доступ без ордера, если вы являетесь жертвой или подозреваемым в уголовном расследовании.

Теперь, когда данные вашей ДНК внесены в вашу медицинскую карту, ваша страховая компания также может получить к ним доступ. Вот почему в 2008 году Конгресс принял Закон о запрещении генетической дискриминации (GINA), который запрещает страховым компаниям отказывать в страховом покрытии или завышать цены на основании чьей-либо генетической предрасположенности к различным состояниям здоровья. (Они все еще могут сделать это, если ваши гены вызывают активное заболевание — GINA становится практически бесполезным, когда вы проявляете симптомы.) GINA также не применяется к страхованию долгосрочного ухода, страхованию жизни или страхованию по инвалидности, хотя и запрещает работодателям от использования его, чтобы решить, кого нанять, уволить, повысить или повысить. Ротштейн говорит, что лучшим законом о запрещении генетической дискриминации, когда-либо принятым в США, был Закон о доступном медицинском обслуживании, подписанный президентом Обамой закон о реформе здравоохранения. Спорный закон, который сталкивается с новыми правовыми проблемами со стороны администрации Трампа, в частности, гарантирует, что страховые компании не могут использовать ранее существовавшие условия для отказа в покрытии.

Но ни Общее правило, ни ACA, ни GINA не обеспечивают защиты от множества других потенциальных видов использования данных ДНК. Допустим, вы хотите купить квартиру в доме престарелых. Если ассоциация кондоминиумов хочет, чтобы вы при подаче заявления предоставили результаты анализа ДНК, показывающие, что у вас нет генетической предрасположенности к болезни Альцгеймера, это будет законно во всех штатах, кроме Калифорнии. Школы также могут потребовать тесты ДНК для поступления или не допускать детей с определенными генетическими предрасположенностями.

Что такое редактирование генов и как с его помощью можно переписать код жизни? | Генетика

Так что же такое редактирование генов?
Ученые сравнивают его с функцией поиска и замены, используемой для исправления орфографических ошибок в документах, написанных на компьютере. Вместо исправления слов редактирование генов переписывает ДНК, биологический код, составляющий инструкции по эксплуатации живых организмов. С помощью редактирования генов исследователи могут отключать гены-мишени, исправлять вредные мутации и изменять активность определенных генов у растений и животных, включая человека.

В чем смысл?
Большая часть ажиотажа вокруг редактирования генов вызвана его способностью лечить или предотвращать болезни человека. Есть тысячи генетических заболеваний, которые могут передаваться от одного поколения к другому; многие из них серьезны и изнурительны. Они не редкость: каждый 25-й ребенок рождается с генетическим заболеванием. Среди наиболее распространенных — муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия и мышечная дистрофия. Редактирование генов обещает лечить эти расстройства путем переписывания поврежденной ДНК в клетках пациентов.Но он может сделать гораздо больше, чем исправить неисправные гены. Редактирование генов уже использовалось для модификации иммунных клеток людей для борьбы с раком или обеспечения устойчивости к ВИЧ-инфекции. Его также можно использовать для исправления дефектных генов в человеческих эмбрионах и предотвращения наследования серьезных заболеваний младенцами. Это спорно, потому что генетические изменения могут повлиять на их сперматозоиды или яйцеклетки, а это означает, что генетические изменения и любые плохие побочные эффекты могут быть переданы будущим поколениям.

Чем еще он хорош?
Сельскохозяйственная отрасль сделала рывок к редактированию генов по целому ряду причин.Эта процедура быстрее, дешевле и точнее, чем обычная генетическая модификация, но она также имеет то преимущество, что позволяет производителям улучшать урожай без добавления генов других организмов — что вызвало негативную реакцию против ГМ-культур в некоторых регионах. С помощью редактирования генов исследователи получили помидоры без косточек, пшеницу без глютена и грибы, которые не становятся коричневыми при старении. Другие отрасли медицины также воспользовались его потенциалом. Компании, работающие над антибиотиками следующего поколения, разработали безвредные вирусы, которые находят и атакуют определенные штаммы бактерий, вызывающих опасные инфекции.Между тем, исследователи используют редактирование генов, чтобы сделать органы свиньи безопасными для трансплантации человеку. Редактирование генов также изменило фундаментальные исследования, позволив ученым точно понять, как действуют определенные гены.

Так как это работает?
Есть много способов редактировать гены, но самым большим достижением последних лет стал молекулярный инструмент под названием Crispr-Cas9. Он использует направляющую молекулу (бит Crispr) для поиска определенной области в генетическом коде организма — например, мутированного гена, — который затем разрезается ферментом (Cas9).Когда клетка пытается исправить повреждение, она часто делает из него хэш и фактически отключает ген. Это само по себе полезно для отключения вредных генов. Но возможны и другие виды ремонта. Например, чтобы исправить неисправный ген, ученые могут разрезать мутировавшую ДНК и заменить ее здоровой цепью, которая вводится вместе с молекулами Crispr-Cas9. Вместо Cas9 можно использовать другие ферменты, такие как Cpf1, которые могут помочь более эффективно редактировать ДНК.

Графическое объяснение редактирования генов

Напомните мне снова, что такое гены?
Гены — это биологические шаблоны, которые организм использует для создания структурных белков и ферментов, необходимых для создания и поддержания тканей и органов. Они состоят из цепочек генетического кода, обозначаемых буквами G, C, T и A. У людей около 20 000 генов, связанных в 23 пары хромосом, все свернутые в ядре почти каждой клетки тела. Только около 1,5% нашего генетического кода или генома состоит из генов. Еще 10% регулируют их, обеспечивая, например, включение и выключение генов в нужных клетках в нужное время. Остальная часть нашей ДНК явно бесполезна. «Большая часть нашего генома ничего не делает», — говорит Гертон Лантер, генетик из Оксфордского университета.«Это просто эволюционный мусор».

Что это за G, C, Ts и As?
Буквы генетического кода относятся к молекулам гуанина (G), цитозина (C), тимина (T) и аденина (A). В ДНК эти молекулы объединяются в пары: G с C и T с A. Эти «пары оснований» становятся ступеньками знакомой двойной спирали ДНК. Чтобы создать ген, их нужно много. Ген, поврежденный при муковисцидозе, содержит около 300000 пар оснований, в то время как тот, который мутировал при мышечной дистрофии, имеет около 2. 5 миллионов пар оснований, что делает его крупнейшим геном в организме человека. Каждый из нас наследует около 60 новых мутаций от родителей, большинство из которых происходит от отца.

Но как добраться до нужных ячеек?
Это большая проблема. Большинство лекарств представляют собой небольшие молекулы, которые могут перемещаться по телу в кровотоке и по пути доставляться к органам и тканям. По сравнению с ними молекулы для редактирования генов огромны, и им трудно попасть в клетки. Но это может быть сделано. Один из способов — упаковать молекулы, редактирующие ген, в безвредные вирусы, которые заражают определенные типы клеток.Затем миллионы из них вводятся в кровоток или непосредственно в пораженные ткани. Попадая в организм, вирусы проникают в клетки-мишени и высвобождают молекулы, редактирующие ген, для выполнения своей работы. В 2017 году ученые из Техаса использовали этот подход для лечения мышечной дистрофии Дюшенна у мышей. Следующим шагом будет клиническое испытание на людях. Однако вирусы — не единственный способ сделать это. Исследователи использовали жирные наночастицы для переноса молекул Crispr-Cas9 в печень и крошечные разряды электричества, чтобы открыть поры в эмбрионах, через которые могут проникать молекулы, редактирующие гены.

А в теле обязательно делать?
No. В некоторых из первых испытаний по редактированию генов ученые собирали клетки из крови пациентов, вносили необходимые генетические изменения и затем вводили модифицированные клетки обратно в пациентов. Этот подход выглядит многообещающим для лечения людей с ВИЧ. Когда вирус попадает в организм, он поражает и убивает иммунные клетки. Но для того, чтобы заразить клетки в первую очередь, ВИЧ должен сначала закрепиться за специфическими белками на поверхности иммунных клеток.Ученые собрали иммунные клетки из крови пациентов и использовали редактирование генов, чтобы вырезать ДНК, которая нужна клеткам для создания этих поверхностных белков. Без белков вирус ВИЧ больше не может проникать в клетки. Аналогичный подход можно использовать для борьбы с определенными типами рака: иммунные клетки собирают из крови пациентов и редактируют, чтобы они производили поверхностные белки, которые связываются с раковыми клетками и убивают их. Отредактировав клетки, чтобы сделать их убийцами рака, ученые выращивают их в огромных количествах в лаборатории и снова вливают в пациента.Прелесть модификации клеток вне тела заключается в том, что их можно проверить перед тем, как вернуть обратно, чтобы убедиться, что процесс редактирования не пошел наперекосяк.

Что может пойти не так?
Современное редактирование генов достаточно точное, но не идеальное. Процедура может быть неудачной, достигнув одних ячеек, но не других. Даже когда Crispr попадает туда, где это необходимо, правки могут отличаться от ячейки к ячейке, например, исправление двух копий мутировавшего гена в одной ячейке и только одной копии в другой.Для некоторых генетических заболеваний это может не иметь значения, но это может иметь значение, если нарушение вызывает единственный мутировавший ген. Другая распространенная проблема возникает, когда правки вносятся не в том месте генома. Могут быть сотни таких «нецелевых» правок, которые могут быть опасными, если нарушают здоровые гены или важную регуляторную ДНК.

Приведет ли он к дизайнерским младенцам?
Огромные усилия в медицине направлены на исправление дефектных генов у детей и взрослых. Но несколько исследований показали, что опасные мутации у эмбрионов тоже можно исправить.В 2017 году ученые, созванные Национальной академией наук США и Национальной академией медицины, осторожно одобрили редактирование генов в человеческих эмбрионах для предотвращения самых серьезных заболеваний, но только однажды было доказано, что это безопасно. Любые изменения, внесенные в эмбрионы, повлияют на все клетки человека и будут переданы его детям, поэтому крайне важно избегать вредных ошибок и побочных эффектов. Конструирование человеческих эмбрионов также поднимает непростую перспективу создания дизайнерских младенцев, у которых эмбрионы изменяются по социальным, а не медицинским причинам; например, чтобы сделать человека выше или умнее. Подобные черты могут включать тысячи генов, большинство из которых неизвестны. Так что пока что дизайнерские младенцы — далекая перспектива.

Как скоро он будет готов для пациентов?
Гонка за применением в клинике методов лечения генного редактирования. Около дюжины испытаний Crispr-Cas9 находятся в стадии реализации или планируются, большинство из которых проводится под руководством китайских исследователей по борьбе с различными формами рака. Один из первых был запущен в 2016 году, когда врачи в провинции Сычуань передали отредактированные иммунные клетки пациенту с запущенным раком легких.В ближайшие несколько лет ожидается больше испытаний в США и Европе.

Что дальше?

Базовое редактирование
Более мягкая форма редактирования генов, которая не разрезает ДНК на части, а вместо этого использует химические реакции для изменения букв генетического кода. Пока все выглядит хорошо. В 2017 году китайские исследователи использовали базовое редактирование для исправления мутаций, вызывающих у человеческих эмбрионов серьезное заболевание крови, называемое бета-талассемией.

Генные двигатели
Спроектированные генные двигатели обладают способностью проталкивать определенные гены через всю популяцию организмов.Например, их можно использовать, чтобы сделать комаров бесплодием и, таким образом, уменьшить бремя болезней, которые они распространяют. Но эта технология вызывает большие споры, поскольку может иметь огромные непредвиденные экологические последствия.

Редактирование эпигенома
Иногда вы не хотите полностью удалить или заменить ген, а просто уменьшить или увеличить его активность. Ученые сейчас работают над инструментами Crispr, чтобы сделать это, давая им больше контроля, чем когда-либо прежде.

Дополнительная литература

Трещина в творчестве: Редактирование генов и немыслимая сила для управления эволюцией Дженнифер Дудна и Сэмюэл Х.Штернберг

Ген: интимная история Сиддхартха Мукерджи

Эпигенетическая революция: Как современная биология переписывает наше понимание генетики, болезней и наследования Современный Прометей: редактирование генома человека с помощью Crispr-Cas9 Джим Козубек

Гены и хромосомы — основы

Чтобы предотвратить ошибки во время репликации, в ячейках есть функция «корректуры», которая помогает гарантировать правильное сопряжение оснований. Существуют также химические механизмы восстановления ДНК, которая не была скопирована должным образом. Однако из-за миллиардов пар оснований, вовлеченных в процесс синтеза белка, и сложности процесса могут возникать ошибки. Такие ошибки могут возникать по многим причинам (включая воздействие радиации, лекарств или вирусов) или без видимых причин. Незначительные вариации ДНК очень распространены и встречаются у большинства людей. Большинство вариаций не влияет на последующие копии гена. Ошибки, которые повторяются в последующих копиях, называются мутациями.

Унаследованные мутации — это мутации, которые могут передаваться потомству. Мутации могут передаваться по наследству только тогда, когда они затрагивают репродуктивные клетки (сперматозоиды или яйцеклетки). Мутации, не влияющие на репродуктивные клетки, влияют на потомков мутировавшей клетки (например, становятся раком), но не передаются потомству.

Мутации могут быть уникальными для отдельного человека или семьи, а наиболее опасные мутации встречаются редко. Мутации, которые становятся настолько распространенными, что затрагивают более 1% населения, называются полиморфизмами (например, группы крови человека A, B, AB и O).Большинство полиморфизмов практически не влияют на фенотип ( фактическая структура и функция тела человека ).

Мутации могут включать малые или большие сегменты ДНК. В зависимости от размера и местоположения мутация может не иметь видимого эффекта или может изменять аминокислотную последовательность в белке или уменьшать количество продуцируемого белка. Если белок имеет другую аминокислотную последовательность, он может функционировать по-другому или не функционировать совсем. Отсутствующий или нефункционирующий белок часто опасен или фатален.Например, при фенилкетонурии Фенилкетонурия (ФКУ) Фенилкетонурия — это нарушение обмена аминокислот, которое возникает у младенцев, рожденных без способности нормально расщеплять аминокислоту, называемую фенилаланином. Фенилаланин, который токсичен … Подробнее мутация приводит к дефициту или отсутствию фермента фенилаланингидроксилазы.Этот дефицит позволяет аминокислоте фенилаланину (абсорбированной с пищей) накапливаться в организме, что в конечном итоге вызывает серьезную умственную отсталость. В редких случаях мутация вносит выгодное изменение. Например, в случае серповидноклеточного гена, когда человек наследует две копии аномального гена, у человека разовьется серповидноклеточная анемия. Серповидно-клеточная анемия Серповидно-клеточная анемия — это наследственная генетическая аномалия гемоглобина (белок, переносящий кислород, обнаруженный в красных кровяных тельцах), характеризующаяся серповидными (серповидными) эритроцитами и хроническая… Подробнее . Однако, когда человек наследует только одну копию гена серповидных клеток (называемую носителем), у человека появляется некоторая защита от малярии. Малярия Малярия — это заражение эритроцитов одним из пяти видов Plasmodium, простейшими.Малярия вызывает жар, озноб, потливость, общее недомогание (недомогание), а иногда и диарею … Подробнее (инфекция крови). Хотя защита от малярии может помочь носителю выжить, серповидно-клеточная анемия (у человека, имеющего две копии гена) вызывает симптомы и осложнения, которые могут сократить продолжительность жизни.

Естественный отбор относится к концепции, согласно которой мутации, ухудшающие выживаемость в данной среде, с меньшей вероятностью передаются потомству (и, таким образом, становятся менее распространенными в популяции), тогда как мутации, улучшающие выживаемость, постепенно становятся более распространенными. Таким образом, полезные мутации, хотя изначально редки, в конечном итоге становятся обычным явлением. Медленные изменения, которые происходят с течением времени, вызванные мутациями и естественным отбором в межпородной популяции, в совокупности называются эволюцией .

Служба госбезопасности Путина пытается остановить потенциальных заговорщиков по всей России

МОСКВА. Российский национальный праздник под названием День единства начался в субботу с десятков арестов по всей стране: на востоке, западе, юге и в Сибири. Войска Федеральной службы безопасности России, преемницы КГБ, ныне известной как ФСБ, вели охоту на предполагаемых «революционеров», обыскивали дома и задерживали членов оппозиции в Москве, Саратове, Краснодаре, Казани, Самаре и Саратове, конфисковав некоторое количество Коктейли Молотова.

ФСБ заявила, что задержанные ею люди являются сторонниками движения «Артподготовка», «проекта, направленного на организацию революции в России», которым руководит изгнанный русский националист Вячеслав Мальцев.

Агентство Интерфакс сообщило в субботу, что сторонники Мальцева планировали сжечь административные здания и напасть на милиционеров в России 4 и 5 ноября.

Что с этим делать?

Россия — страна экстремистов, настоящих или вымыслов кремлевского воображения.Расправа с так называемыми экстремистами стала почти еженедельной рутиной, поэтому, когда происходит настоящий экстремизм, многие люди не верят сообщениям полиции.

Что касается националистических движений, то сейчас, когда приближаются президентские выборы в России в 2018 году, только прокремлевским крайне правым было разрешено принимать участие в политике.

А вот Артподготовка другая. Ее 53-летний лидер Мальцев призывал к свержению Путина с 2012 года и публично заявил, что момент наступит 5 ноября этого года, «Революция 2017 года».

Мальцев и тысячи его сторонников оценивают состояние Путина более чем в триллион долларов. Они настаивают на том, что на данный момент только государственный переворот может помешать элите украсть еще миллиарды долларов.

В прошлом член городского совета Саратова, Мальцев в прошлом экспериментировал с различными политическими движениями — националистическими, коммунистическими, либеральными и зелеными.

Некоторые сторонники Мальцева в Артподготовке называли его «дядей Славой», некоторые просто «папой.

«Мы называем эту эпоху информационным миром», — сказал Мальцев в эфире «Радио Свобода» на прошлой неделе. Он сравнил государство с собакой: «Работа людей — цеплять собаку, чтобы государство подчинялось людям».

У Мальцева много подписчиков на YouTube. Его говорящая голова появлялась в его видеоблоге ежедневно в течение трех лет, и ее посмотрели не менее 135 000 человек.

В настоящее время блог запрещен в России, но в результате его популярности в Интернете более 5000 человек поддержали кандидатуру Мальцева на праймериз партии ПАРНАС во время парламентской избирательной кампании в прошлом году.

Чтобы заставить замолчать призывы Мальцева к революции, полиция задерживала его несколько раз в начале этого года. В июне он провел 10 дней за решеткой, а в июле уехал из России во Францию ​​из опасений, что его снова арестуют.

Репрессии ФСБ проходили по регионам России в День единства, праздник, который намекает на идею о том, что все классы российского общества объединяются для сохранения государства. В ознаменование этого дня президент Владимир Путин сделал публичное заявление, раскрывающее «генетический код» россиян: «Неприятие любого внешнего давления является основой российской государственности и генетического кода народа», — заявил он в субботу.

«Похоже, что в некоторые недели президент Путин одержимо зависит от сторонников заговора, таких как бывший глава ФСБ Николай Патрушев», — сказал The Daily Beast в субботу политический обозреватель и ведущий на Rain TV Павел Лобков.

Лобков скептически относился к серьезности революционного движения Мальцева. «Однажды Путин говорит о том, что американцы воруют российский биоматериал, на следующий день он раскрывает биологический код страны или приказывает применить суровые меры против какой-то маргинальной группы, которую можно рассматривать только как клоунов.

Ранее на этой неделе Путин выступил в Совете по развитию гражданского общества и правам человека.

«Знаете ли вы, что биологический материал собирается по всей стране для разных этнических групп и народов, проживающих в разных географических районах Российской Федерации?» Президент Путин сказал своим слушателям: «Вопрос в том, почему они это делают, и делают они это целенаправленно и профессионально. Мы представляем большой интерес. Конечно, нам не нужно бояться этого.Пусть делают все, что хотят, а мы должны делать то, что должны », — сказал Путин, оставив россиян гадать, какой гнусный заговор затевается.

У Мальцева были критики среди российских независимых наблюдателей.« Он провокатор, который сидит во Франции и возбуждает воодушевление многих людей идеей государственного переворота », — сказал The Daily Beast руководитель информационно-аналитического центра« Сова »Александр Верховский.« Сова »- это московская независимая неправительственная организация, отслеживающая преступления на почве ненависти.

Октябрь 25 марта милиция обнаружила лабораторию по производству взрывчатых веществ на частной квартире в Подмосковье.Хозяин квартиры пострадал в результате случайного взрыва. В этой квартире милиция задержала члена неонацистской группировки Ивана Калиниченко, обвиняемого в двух убийствах и серии нападений.

«Некоторые обвинения в экстремизме реальны», — сказал Верховский. «Но на этот раз трудно сказать, сколько из задержанных сторонников Мальцева действительно готовились к насилию — если таковое будет».

Является ли человеческое поведение генетическим или приобретенным?

Если у вас есть вопрос, всегда лучше обратиться за ответом к профильному специалисту.В нашей серии блогов «Спросите эксперта» сотрудники Национального университета и преподаватели по очереди отвечают на сложные вопросы в своих областях знаний. На этот раз мы спрашиваем профессора психологии доктора Бренду Шук: «Человеческое поведение является генетическим или приобретенным?»

Природа против воспитания. Это извечный спор: наследуем ли мы свое поведение или учимся? Наши привычки переданы по наследству или мы переняли их в процессе?

Если бы вы спросили доктора Бренду Шук, профессора психологии и директора академических программ в Национальном университете: «Является ли человеческое поведение генетическим или приобретенным?» она ответила: «Это неправильный вопрос.”

Шук говорит, что должен задать вопрос: «В какой степени конкретное поведение является генетическим или приобретенным?»

Итак, человеческое поведение генетическое или приобретенное ? Все сложно.

Совершенно очевидно, что физические черты, такие как цвет наших глаз, передаются по наследству, но поведение более сложное. Шук говорит: «Это сложное взаимодействие между генетикой и окружающей средой».

Шук использует в качестве примера пение.Кто-то мог бы стать отличным певцом, но является ли этот талант генетическим или чему он научился? «И то и другое», — говорит она. Возможно, у этого человека не обязательно хороший певческий голос, но его мозг устроен так, чтобы уметь учиться и запоминать. Так что ее генетика могла сделать уроки голоса более эффективными.

Погружаясь немного глубже в биологическую сферу, она объясняет, что мы не наследуем поведение или личность, а, скорее, наследуем гены. И эти гены содержат информацию, которая производит белки, которые могут образовываться во многих комбинациях, влияющих на наше поведение.Шук говорит о результате даже с такой ДНК: «… и все еще может зависеть от окружающей среды: что будет включать и выключать ген?»

Шук сказал, что растет интерес к тому, как, когда и почему некоторые гены активируются, а некоторые нет. Она называет эту область исследований эпигенетикой.

Что такое эпигенетика?

Американская психологическая ассоциация определяет эпигенетику как исследование того, как вариации унаследованных черт могут возникать не только из-за вариаций ДНК. Psychology Today Автор Дарсия Ф. Нарваес выражает это проще: «Другими словами, жизненный опыт человека может влиять на его генное поведение».

Эпигенетика включает изучение «эпигенома», который ученые описывают как слой «химических меток», обернутых вокруг нашей покрытой белком ДНК. «Метки» эпигенома могут влиять на физическую структуру генома, которая, в свою очередь, может определять, какие гены активны или неактивны. Хотя код нашей ДНК не меняется, эпигеном может.Определенные «метки» могут реагировать на внешние воздействия, которые могут регулировать то, как организм считывает этот ген.

Шук говорит, что одна из самых веских причин для изучения эпигенетики — это исследования рака. Сможем ли мы когда-нибудь изменить гены, чтобы предотвратить болезнь, с более глубоким пониманием эпигенома? Эта возможность вызывает волнение в медицинском сообществе; тем не менее, это также вызвало озабоченность этическими вопросами. Тем не менее, эпигенетика, вероятно, является наиболее подходящим местом, где мы можем искать ответы на такие вопросы, как: «Является ли человеческое поведение генетическим или приобретенным?»

(Если вы увлечены этой темой, вам также может понравиться наша статья «Можно ли с научной точки зрения изучать человеческое поведение?»

Зачем изучать поведение человека?

Некоторые люди проявляют свое любопытство к человеческому поведению в более научном направлении, например, делают карьеру в академических, научных или медицинских исследованиях.Однако обычно людей интересует изучение человеческого поведения в его повседневной жизни. Онлайн-образовательные программы в этой предметной области привлекают людей самых разных профессий и должностей, от менеджеров по продажам и маркетологов до директоров по персоналу и сотрудников правоохранительных органов. Понимание человеческого поведения на рабочем месте полезно во многих отношениях. Это не только может помочь людям лучше выполнять свои текущие обязанности, но также может помочь кому-то продвинуться в управленческой или контролирующей роли.

Исследования человеческого поведения, например, со степенью магистра гуманитарных наук в области психологии человеческого поведения, будут охватывать такие темы, как:

• Этапы взрослого развития.
• Теории изменения поведения.
• Личностный рост и общение.
• Проблемы сексуальности.
• Личная и профессиональная этика.
• Поведенческие исследования.

В то время как исследования человеческого поведения часто связаны с психологией, другие области также исследуют условия человека: социология, антропология, коммуникация и криминология.Некоторые магистерские программы, такие как Национальные, позволяют вам проходить факультативные занятия по этим направлениям. Изучение человеческого поведения на уровне выпускников также может служить основой для получения соответствующей докторской степени. программы.

Хотя не все, кто изучает человеческое поведение, перейдут на молекулярный уровень, исследования будут продолжать получать информацию в этой области. И еще многое предстоит открыть.

«Когда мы начинаем что-то выяснять, приходит еще кое-что», — говорит Шук.

Возможно, у нас нет твердого ответа на вопрос «Является ли человеческое поведение генетическим или приобретенным?» вот что делает эту область такой привлекательной.

Если вы — или ваша нынешняя или желаемая карьера — могли бы извлечь выгоду из более широкого понимания того, что делает людей такими, какие они есть, изучите онлайн-программу National Grace по человеческому поведению на нашей странице программы.

О нашем эксперте: Доктор Бренда Шук — адъюнкт-профессор и академический директор программы бакалавриата по психологии в Национальном университете. Она имеет степень магистра психологии со специализацией в области психофизики Калифорнийского государственного университета в Станиславе.Шук получил докторскую степень. Доктор психологии со специализацией в биологической психологии и нейробиологии в Университете Брандейса, а затем прошел шесть лет постдокторской подготовки: два года в Калифорнийском университете в Дэвисе и четыре года в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе. В Калифорнийском университете в Дэвисе она изучала пренатальное развитие мозга, а в медицинской школе Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе изучала постнатальное развитие мозга, пластичность мозга и нейрофизиологию.

До того, как поступить на факультет в National, Шук преподавала в колледже Маунт-Сент-Мэри, где она также занимала должность заведующего кафедрой психологии.

Создание ДНК теперь дешево и легко, а это может представлять угрозу безопасности: выстрелы

Сотрудник бостонской биотехнологической компании Ginkgo Bioworks проверяет машину для секвенирования генов. Компания синтезирует тысячи генов в месяц, которые затем вставляются в клетки, которые становятся мини-фабриками по производству полезных продуктов. Тим Ллевеллин / Copperhound Pictures / Ginkgo Bioworks скрыть подпись

переключить подпись Тим Ллевеллин / Copperhound Pictures / Ginkgo Bioworks

Сотрудник бостонской биотехнологической компании Ginkgo Bioworks проверяет машину для секвенирования генов.Компания синтезирует тысячи генов в месяц, которые затем вставляются в клетки, которые становятся мини-фабриками по производству полезных продуктов.

Тим Ллевеллин / Copperhound Pictures / Ginkgo Bioworks

Патрик Бойл вспоминает, что к тому времени, когда он получил степень доктора философии в биологии в 2012 году он работал всего с несколькими людьми и сумел продуцировать шесть генов, основных единиц наследственности.

«Сегодня мы синтезируем более 10 000 генов каждый месяц», — говорит он, демонстрируя лабораторию бостонской биотехнологической компании под названием Ginkgo Bioworks.

Создание генов с нуля раньше было трудоемким и трудоемким делом, но теперь это не так. Вот почему федеральные чиновники сейчас рассматривают новые меры по предотвращению неправомерного использования этой быстро развивающейся технологии для создания опасных вирусов или биологического оружия.

Гены состоят из ДНК, «кода», определяемого четырьмя химическими основаниями, известными как A, C, T и G, которые можно связать вместе, чтобы получить биологические инструкции, управляющие клетками.

В генетическом коде человека около 3 миллиардов пар этих букв. Первая попытка упорядочить или «прочитать» все эти буквы заняла более десяти лет и стоила миллиарды долларов. Однако в наши дни генетический код любого человека можно прочитать примерно за 1000 долларов.

Технология, необходимая для «записи» ДНК, сейчас претерпевает аналогичную трансформацию. За последнее десятилетие стоимость синтеза пары букв ДНК упала примерно с одного доллара до менее чем 10 центов.

«Наконец-то мы можем позволить себе написать этот код, и мы можем написать гораздо больше», — говорит Бойл.«Мы придумываем тысячи новых дизайнов на компьютере, распечатываем для них ДНК, загружаем эту ДНК, смотрим, что она делает, а затем повторяем эти конструкции».

Когда он говорит «распечатать ДНК», он имеет в виду буквально. Технология, используемая для струйной печати, была адаптирована для печати коротких фрагментов ДНК на предметных стеклах. Затем эти фрагменты собираются в большие и большие части в высокоавтоматизированном процессе.

Вся эта синтетическая ДНК может быть вставлена ​​в бактерии, дрожжи, грибы или даже клетки млекопитающих.Клиенты Ginkgo Bioworks хотят превратить их в крошечные фабрики, которые могут производить полезные продукты, такие как ферменты или пищевые ингредиенты.

«Один из наших новейших проектов — это создание животных белков без использования животных», — говорит Джейсон Келли, генеральный директор и соучредитель Ginkgo Bioworks.

По его мнению, то, что происходит сейчас с ДНК, аналогично тому, что происходило в начале компьютерной индустрии.

«За исключением этого раза, программировать будут ячейки», — говорит Келли.«И они не будут перемещать информацию. В основном они будут строить вещи».

Эта компания использует столько ДНК, что не только создает свою собственную, но и покупает ее у другого крупного производителя под названием Twist Bioscience.

Эмили Лепруст, генеральный директор Twist Bioscience, считает, что мировая индустрия синтетической ДНК в настоящее время производит около 3 миллиардов пар букв ДНК в год — или примерно столько же, сколько содержится в каждой клетке человека.

Она говорит, что ее компания производит около 10 процентов этой продукции, а ее клиентами являются фармацевтические фирмы, сельскохозяйственные компании и ученые, пытающиеся понять основы биологии.

«Вы входите на сайт, загружаете нужную последовательность и можете заказать один ген, или 10 генов, или тысячу генов», — объясняет Лепруст.

Пару недель спустя заказная ДНК пришла по почте. По крайней мере, будет, если заказ пройдет тщательную проверку безопасности Twist Bioscience.

В конце концов, то, что делает ДНК такой мощной, также делает ее потенциально опасной. Кто-то может использовать его, чтобы превратить безвредные бактерии в бактерии, вырабатывающие смертельный токсин.

И ученые уже показали, что можно использовать кусочки ДНК для создания вирусов, таких как полиомиелит и лихорадка Эбола.

Джеймс Дигганс, директор Twist по биобезопасности, говорит, что они проверяют каждого потенциального клиента. Они также анализируют каждую запрошенную последовательность ДНК, чтобы увидеть, есть ли в ней что-нибудь тревожное, например, ген, специфичный для какого-то неприятного микроба.

«А затем мы принимаем решение о том, подходит ли эта последовательность для этого клиента», — говорит он.

Несколько раз они говорили «нет». Дигганы не будут давать подробностей в таких случаях. Он отмечает, что они не создали бы фрагменты ДНК, которые одна исследовательская группа недавно заказала у другой компании и использовала для сборки вируса оспы.

Это было спорно, потому что конская оспа так близка к смертельному человеческому возбудителю оспы. «Это не то, что нам было бы удобно производить», — говорит Дигганс.

Как показывает этот пример, у компаний разные стандарты.Многие, но не все, принадлежат к консорциуму, члены которого обязались соблюдать или превосходить некоторые руководящие принципы биобезопасности, установленные правительством США.

Эти рекомендации вышли почти десять лет назад, и некоторые говорят, что они больше не подходят из-за того, как изменилась технология.

Например, в руководстве содержится призыв к скринингу больших участков ДНК. Но Дигганс говорит, что собрать маленькие кусочки стало настолько легко, что действительно нужно проверять и более мелкие эпизоды.

«Это своего рода следующий легкий шаг, который может предпринять правительство США», — говорит он.

Компания «Дигганс» также хотела бы видеть новые стандарты для настольных синтезаторов ДНК. Вместо того, чтобы делать заказы у компании, ученые теперь могут купить одну из этих машин для создания желаемых фрагментов ДНК в своей собственной лаборатории.

«Эта машина должна иметь возможность проверять и обеспечивать безопасное и законное производство», — говорит Дигганс, сравнивая то, что необходимо, с элементами управления в копировальных машинах, которые не позволяют людям подделывать деньги.

Гиги Квик Гронвалл, эксперт по биобезопасности из Центра безопасности здоровья Университета Джона Хопкинса, согласен с тем, что правительство должно усилить свои руководящие принципы.

Тем не менее, по ее словам, некоторые компании теряют терпение в отношении проверки, поскольку она может быть дорогостоящей и требовать много времени.

«Стоимость создания генов снижается, снижается, снижается, но затраты на скрининг являются фиксированными», — говорит Гронвалл. «Вы можете автоматизировать большую часть этого, но если есть что-то, что приближается к успеху, это отнимает время и энергию высокооплачиваемого сотрудника, чтобы выяснить это и выяснить, кто это заказывает и могут ли они заказать.«

Это одна из причин, по которой она считает, что все исследователи, получающие федеральное финансирование, должны быть обязаны заказывать свою синтетическую ДНК у компаний, которые следуют инструкциям.

« Идея состоит в том, чтобы уравнять правила игры, — говорит Гронвалл, — чтобы сделать экономическое обоснование того, что скрининг не является обузой для компаний. Это становится преимуществом ».

В то же время она предупреждает, что эти меры являются лишь частичным решением.

« Это должно быть что-то, что нужно сделать, чтобы удержать некоторых людей, которые могут злоупотреблять этими технологиями.Это не затронет всех «, — говорит Гронвалл, указывая на то, что методы синтеза ДНК быстро развиваются и доступны во всем мире.

Представитель Министерства здравоохранения и социальных служб сообщил NPR, что официальные лица находятся в процессе пересмотра и обновление правительственных руководящих принципов для производителей синтетической ДНК, но еще слишком рано обсуждать, какие изменения могут быть внесены.

Она сказала, что Управление по научно-технической политике Белого дома будет координировать усилия правительственных агентств и будет взаимодействовать с частным сектором. сектор.

Почему секвенирование генома может быть ключом к профилактике генетических заболеваний

W

Что, если бы существовал способ точно определить, у кого, вероятно, разовьется определенное заболевание, и что движет его развитием, еще до того, как болезнь проявится? А что, если бы мы могли нацелить лечение так, чтобы этого никогда не случалось?

Это может показаться далекой целью, но исследования подобного рода прямо сейчас проводятся в компании Janssen Research & Development, входящей в состав Janssen Pharmaceutical Companies компании Johnson & Johnson.

И все это сосредоточено на изучении генов и ДНК человека — компонентов, которые составляют то, что мы знаем как человеческий геном.

Посредством нескольких ключевых партнерств, в том числе недавнего проекта UK Biobank Whole Genome Sequencing, крупнейшего в мире проекта по секвенированию генома человека, ученые Janssen развивают геномику, чтобы не только стимулировать новые варианты лечения, но и повысить понимание и осведомленность вокруг определенных болезней. Они делают это, сначала секвенируя ДНК геномов многих людей, то есть используя технологии для идентификации каждого отдельного компонента, составляющего геном каждого человека.

Делиться

Вам понравился этот рассказ? Щелкните сердце, чтобы показать свою любовь.

125

расширять

«Анализируя ДНК людей, мы можем обнаружить конкретные варианты генов, которые могут предрасполагать их к определенным состояниям или повышать или понижать вероятность их реакции на определенное лечение», — объясняет Гуна Раджагопал, доктор философии.Д. Гуна Раджагопал, доктор философии, руководитель отдела вычислительных наук, Discovery Sciences, Janssen Research & Development, руководитель отдела вычислительных наук, Discovery Sciences, Janssen Research & Development.

С началом многообещающего нового года инноваций мы поговорили с этими первопроходцами в науке, чтобы увидеть, как их работа с использованием генома человека может изменить наш подход к профилактике заболеваний и помочь пролить свет на то, почему у некоторых людей могут развиваться определенные заболевания. но другие не могут.

Доступ к беспрецедентному золотому руднику генетической информации

Так как же ученый вообще может взяться за такое возвышенное предприятие?

Для начала вам понадобится доступ к значительному объему генетических образцов, поэтому в сентябре прошлого года Johnson & Johnson стала частью революционного момента в истории, объединив усилия с правительством Великобритании, частной благотворительной организацией, Wellcome Trust и тремя другим медицинским компаниям предстоит секвенировать геномы полумиллиона человек, участвующих в британском проекте биобанка по секвенированию всего генома (UKB WGS), сотрудничеству, которому способствовало партнерство с командой Johnson & Johnson Innovation из Лондона.

500000 добровольцев, участвующих в проекте, ранее сдали свою кровь, а также доступ к своим медицинским картам, в Биобанк Великобритании, обширный и всеобъемлющий продольный ресурс здравоохранения , посвященный улучшению профилактики, диагностики и лечения самые разные болезни.

Участие в крупнейшем в мире проекте секвенирования всего генома дает компании Janssen редкую возможность использовать большой объем генетических данных человека, чтобы получить значимое представление о причинах и последствиях заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания и болезнь Альцгеймера.

— Гуна Раджагопал, доктор философии , руководитель отдела вычислительных наук, Discovery Sciences, Janssen Research & Development

Делиться

Вам понравился этот рассказ? Щелкните сердце, чтобы показать свою любовь.

125

«Участие в крупнейшем в мире проекте секвенирования всего генома дает компании Janssen редкую возможность использовать большой объем генетических данных человека, чтобы получить значимое представление о причинах и последствиях таких заболеваний, как сердечно-сосудистые заболевания и болезнь Альцгеймера», — поясняет Раджагопал, который является главным исследователем Janssen в UKB WGS.«Мы надеемся, что это позволит нам использовать этот богатый банк данных о людях, чтобы помочь нам в разработке новых методов лечения».

Делиться

Вам понравился этот рассказ? Щелкните сердце, чтобы показать свою любовь.

125

расширять

Что делает это сотрудничество особенно уникальным? Короче говоря, высококачественная коллекция образцов Британского Биобанка.«Всегда сложно анализировать наборы данных, потому что некоторые образцы могут быть тщательно собраны, а другие — нет», — объясняет Раджагопал. «Но британский биобанк — лучший в своем классе».

И еще его размер и сфера применения.

В отличие от любого другого подобного проекта, Биобанк Великобритании не только очень большой, но и очень подробный. «Он содержит огромное количество медицинской информации о полумиллионе человек. Это совершенно беспрецедентно », — говорит сэр Рори Коллинз, FMedSci, ФРС, главный исследователь Биобанка Великобритании.«У нас есть всевозможная информация об образе жизни участников и их истории болезни, а также образцы крови, в которых мы измерили множество известных факторов риска, таких как уровень холестерина , а также генотип и, теперь, генетическую последовательность. И примерно для 100 000 человек мы получаем МРТ головного мозга, сердца и брюшной полости. Эти данные затем можно связать с результатами для здоровья, которые наблюдаются во время последующего наблюдения, чтобы лучше понять причины многих различных заболеваний и способы их предотвращения и лечения. .”

Секвенирование, которое проводится в Институте Wellcome Sanger в Великобритании и deCODE genetics в Исландии, началось в середине сентября. «Мы уже опережаем график», — говорит Раджагопал, добавляя, что данные о первых 125 000 геномов должны быть доступны к середине 2021 года. Каждая компания, участвующая в сотрудничестве, получит девять месяцев эксклюзивного доступа к геномным данным для своих собственное исследование, прежде чем данные станут общедоступными. Ожидается, что данные для всех 500 000 пациентов Биобанка будут доступны для всех к 2023 году.

Раскрытие ключей, которые помогут разработать новые методы лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера

Общий объем генетических данных, которые проект ожидает получить, огромен — около 600 миллиардов страниц текста — и основная цель Янссена, по словам Раджагопала, — попытаться обнаружить «драйверные» гены, которые в случае мутации повышают риск человека, у которого развивается болезнь, такая как рак или болезнь Альцгеймера. Делиться

Вам понравился этот рассказ? Щелкните сердце, чтобы показать свою любовь.

125

расширять

Сканы головного мозга при болезни Альцгеймера

«Как только мы определим эти« движущие силы », мы сможем приступить к разработке методов лечения, способных регулировать их эффекты», — объясняет он. Это может быть особенно важно при таких заболеваниях, как болезнь Альцгеймера, поскольку исследователи до сих пор не до конца понимают, как прогрессирует это состояние, и поэтому еще не разработали эффективные лекарства.

Что новаторского в этом подходе, — добавляет Мэри Хелен Блэк, доктор философии, магистр наук. Мэри Хелен Блэк, доктор философии, магистр наук, директор по генетике человека и руководитель отдела демографической аналитики, вычислительные науки, Janssen Research & Development, директор по генетике человека и руководитель демографической аналитики, вычислительные науки, Janssen Research & Development, использует Геномика человека для выявления новых мишеней представляет собой значительный сдвиг в подходе к разработке лекарств.

«В настоящее время мы используем различные методы для скрининга тысяч соединений, а затем отслеживаем многообещающие экспериментальные результаты», — отмечает она.«Но теперь Janssen стратегически использует данные генома человека для определения конкретных целей, вокруг которых мы можем разработать методы лечения».

В настоящее время мы используем различные методы для скрининга тысяч соединений, а затем отслеживаем многообещающие экспериментальные результаты. Но теперь Янссен стратегически использует данные генома человека для определения конкретных целей, вокруг которых мы можем разработать методы лечения.

— Мэри Хелен Блэк, доктор философии, магистр наук , директор по генетике человека и руководитель отдела популяционной аналитики, вычислительные науки, Janssen Research & Development

Делиться

Вам понравился этот рассказ? Щелкните сердце, чтобы показать свою любовь.

125

Действительно, исследование, опубликованное ранее в этом году, показало, что если лечение имеет геномные данные, вероятность его прохождения через клинические испытания и процесс одобрения FDA более чем в два раза выше, чем у лечения, которое не проходит. Это также еще один способ для исследователей определить инструменты, которые уже есть в их арсенале, которые могут оказаться эффективными.Например, «может оказаться, что у нас в разработке находится лекарство, которое не подействовало на болезнь Альцгеймера, но генетическая информация может сказать нам, что это могло быть возможным для определенного иммунологического заболевания или рака», — объясняет Раджагопал.

Первый Шаг, добавляет Блэк, позволит ученым изучить данные UKB WGS, чтобы найти генетические вариации, связанные с определенным заболеванием, например с сердечной недостаточностью. Как только эти вариации будут обнаружены, исследователи смогут исследовать биомаркеры, которые могут быть связаны с сердечной недостаточностью.

«Если похоже, что мы определили вариант гена, участвующий в развитии этого заболевания, — говорит Блэк, — то следующий шаг — понять, как мы можем модулировать цель с помощью новой терапии».

Погружение в изучение ДНК родственных популяций

Хотя огромное количество генетических данных в UKB WGS, безусловно, является многообещающим, так же как и более целевой набор информации. Делиться

Вам понравился этот рассказ? Щелкните сердце, чтобы показать свою любовь.

125

расширять

Центр секвенирования генома в Институте Велкома Сэнгера

Изображение любезно предоставлено Институтом Велкома Сэнгера, Genome Research Ltd.

Университет здравоохранения штата Юта собирал данные о местных жителях более 50 лет и включил их в базу данных населения штата Юта (UPDB), которая обеспечивает доступ к информации о более чем 11 миллионах человек.Это один из самых богатых в мире источников подробной информации, поддерживающий исследования в области генетики, эпидемиологии, демографии и общественного здравоохранения, и единственная база данных такого рода в США.

«Юта — очень интересное население, потому что оно состоит из люди, которые, как правило, живут в одних и тех же районах в течение многих-многих лет, поэтому это отличный способ проследить семейную генетику из поколения в поколение », — говорит Раджагопал. В результате он стал богатейшим источником исследований людей и семей с более высокой, чем обычно, заболеваемостью семейным раком и другими редкими заболеваниями из-за возможности отслеживать эти заболевания по надежным генеалогическим деревьям.Фактически, он внес свой вклад в открытие важных генов, в том числе для рака толстой кишки, рака груди, меланомы и сердечной аритмии.

В 2017 году Янссен объявил о сотрудничестве с университетом для изучения геномики трех заболеваний и состояний, включая ювенильный идиопатический артрит. «Могут существовать редкие варианты генов, которые вызывают у некоторых людей развитие этой болезни в детстве», — объясняет Раджагопал. «Мы быстро секвенируем образцы, собранные исследователями здравоохранения Университета Юты, чтобы точно определить потенциальные генетические маркеры среди пациентов и членов их семей.”

Мы надеемся, что исследования и идеи, полученные в результате этой работы, помогут нам произвести революцию в медицине 21 века.

— Гуна Раджагопал, доктор философии , руководитель отдела вычислительных наук, Discovery Sciences, Janssen Research & Development

Делиться

Вам понравился этот рассказ? Щелкните сердце, чтобы показать свою любовь.

125

Еще одно направление в этом партнерстве: выявление генетических вариантов, связанных с повышенным риском самоубийства. «Хотя некоторые психические заболевания действительно повышают риск самоубийства, большинство людей, которые борются с психическими заболеваниями, не умирают в результате самоубийства, что говорит о том, что это может быть наследственной чертой», — объясняет Раджагопал.«Если мы сможем идентифицировать определенные генетические факторы, это может помочь нам предсказать, кто может подвергаться наибольшему риску, и, возможно, предложить им уникальные методы лечения».

И это действительно то, что лежит в основе всей лабораторной работы: воздействие на жизни в мире. Хотя все эти проекты разнообразны, Раджагопал подчеркивает, что их объединяет одна общая черта — использование генома человека в качестве инструмента для открытия потенциально спасающих жизнь новых методов лечения.