Ошибка в выписке из егрн что делать: какие бывают и как исправить — сервис срочных выписок ЕГРН.Реестр

Содержание

Если нашёл ошибки в выписке ЕГРН: что делать?

Информация о любых объектах недвижимости на территории РФ включена в Единый государственный реестр. Нет сомнений в том, что сведения из ЕГРН точны и постоянно обновляются. Но ошибки в выписках все же случаются, поэтому стоит знать, что делать, если вы обнаружили их и куда следует обращаться.

Виды ошибок

Росреестр подразделяет ошибки в выписке на 2 вида: технические и реестровые.

К техническим относятся следующие ошибки в документе:

Опечатки;
Описки;
Грамматические;
В подсчетах.

Сведения в ЕГРН вносят сотрудники Росреестра и поэтому нельзя исключать человеческий фактор, ведь всем нам свойственно иногда ошибаться. В результате описок, опечаток сведения, хранящиеся в реестре, отличаются от фактических, которые зафиксированы в документах правообладателя. Технические ошибки исправляются после того как их обнаружили сами сотрудники Рореестра в ходе проверок, либо по заявлению заинтересованного гражданина.

Решение об исправлении принимает государственный регистратор прав. Сделать это он должен в течение 3-х дней после обнаружения ошибки, подачи заявления или вступления в силу решения суда.

К реестровым (кадастровым) ошибкам относятся те, которые совершаются на основании документов, подтверждающих право на объект:

Технического плана;
Межевого плана;
Карты-плана территории;
Акта обследования;
Договора купли-продажи, дарения, приватизации, долевого участия, ренты;
Решения суда;
Свидетельства о праве на наследство;
Распоряжения администрации.

Реестровые ошибки в выписке должны быть исправлены в течение 5-ти дней после получения государственным регистратором соответствующих документов или вступления в силу решения суда.

Как правило, сам заявитель не знает об источнике ошибочных сведений. Ложные сведения могут храниться в ЕГРН, а могут присутствовать только в самой выписке или регистрационном штампе. Сначала гражданину достаточно обратиться в приемную Росреестра, где была получена выписка на недвижимость. Необходимо озвучить просьбу исправить ошибки в выписке в устной форме, и представить подтверждающие документы. Если имела место техническая ошибка, то ее тут же исправят и гражданин получит новую выписку.

Если же ошибочные сведения хранятся в ЕГРН, то необходимо подать официальное заявление об исправлении информации и приложить правоустанавливающий документ.

Самые распространенные ошибки

Рассмотрим самые часто встречающиеся ошибки в выписке.

Сведения не соответствуют правоустанавливающим документам на руках у заявителя.

Если правообладатель замечает, что в выписке указана иная площадь объекта, нежели в его документах, то, скорее всего речь идет не об ошибке, а о смене методики подсчета. До 1 мая 2005 года общая площадь квартиры включала в себя квадратные метры, приходящиеся на балкон или лоджию. После этой даты методика подсчета изменилась.

Если объект переходит в руки покупателя, то исправлять ничего не придется, новый владелец получит документ с обновленными данными.

Помимо этого, объекту может быть присвоено 2-3 кадастровых номера. Информация в базе может задваиваться, и старые номера числятся за недвижимостью. Для исправления ложных сведений, необходимо проверить кадастровые номера и написать заявление об удалении устаревших.

Собственник объекта не указан или указан не верно.

Если сделки с недвижимостью не совершались после 1998 года, то сведения о собственнике могут просто отсутствовать в Реестре, т.к. до 1998 года эта информация регистрировалась в БТИ. Необходимо подать заявление о внесении недостающих данных.

Такая же ситуация может возникнуть, если сделка с недвижимостью совершена недавно и сведения не успели обновиться в базе. В данном случае стоит просто подождать, через 2 недели сведения должны измениться.

Если речь идет о коммунальной квартире, то у недвижимости не будет единого владельца, т. к. каждая комната числится на отдельном собственнике. Ошибки здесь нет.

Если новый собственник не зарегистрировал право на недвижимость после получения наследства, то он не будет указан в выписке. Сведения восстанавливаются по Свидетельству о наследовании.

Перечислены не все собственники

Если не все собственники недвижимости регистрировали право в Росреестре при долевой собственности, то сведения о них будут отсутствовать. Информация восстанавливается по правоустанавливающим документам.

Нет данных об объекте

Недвижимость могла быть не поставлена на кадастровый учет либо право на объект было зарегистрировано до 1998 года в БТИ. Необходимо подавать заявления, прикладывая правоустанавливающие документы.

Как исключить ошибки

Заведомо исключить ошибки в выписке невозможно. Всегда будет присутствовать человеческий фактор, благодаря которому появляются описки и опечатки. Да и иные проблемы, перечисленные выше, не стоит списывать со счетов.

Поэтому получив выписку из ЕГРН, необходимо внимательно изучить все сведения в ней и сравнить информацию с правоустанавливающими документами.

Это важно делать своевременно, т.к. ошибки в выписке могут спровоцировать дальнейшие сложности с совершением сделки. Например, продавцу могут отказать в выдаче денежных средств из банковской ячейки, т.к. сотрудник банка проверяет сведения о недвижимости по выписке. В регистрации права на недвижимость так же может быть отказано, т.к. сведения в договоре купли-продажи и выписке будут не совпадать.

Таким образом, первое, что необходимо сделать, это получить выписку из ЕГРН. Сделать это оперативно поможет онлайн-сервис, через который можно заказать электронный документ из ЕГРН. Срок получения электронной выписки минимален, а сведения в ней достоверны, т.к. документ приходит из Реестра. Выписка поможет не только исключить ошибки, но позволит обезопасить себя от неправомерных действий. Если объект находится в залоге, под арестом или выяснится, что у него другой собственник, то все это будет отражено в документе из ЕГРН.

Техническая ошибка в ЕГРН в 2021 году, как исправить техническую ошибку в ЕГРН

Поделиться Подписаться 28728

2021-03-13

Эта статья поможет исправить техническую ошибку в ЕГРН, определить, куда обращаться, как это сделать, в какие сроки нужно ждать исправленные документы, какие ошибки лучше исправлять при обращении в Росреестр, а какие через суд. Чаще всего ошибку можно исправить простым заявлением в МФЦ.

Выписка из ЕГРН может потребоваться во многих случаях, например, во время купли-продажи жилого объекта, во время передачи имущества по договору дарения, во время разбирательств в судебных инстанциях, для подтверждения права собственности и получения информации о проводимых с объектом недвижимости манипуляциях.

Подавая обращение в государственный орган на получение справки, субъекты сталкиваются с такой проблемой, как некорректное отображение данных. Ошибка в ЕГРН – что делать в такой ситуации понимает не каждый заявитель. Игнорировать момент не рекомендуется, нужно обратиться в государственный орган с просьбой устранить некорректность данных.

Порядок внесения информации в бланк регламентируется законом. Справка отображает информацию о недвижимом имуществе, сведения регулируются Федеральным Законом.

Эксперты рекомендуют исправить ошибку в выписке из ЕГРН сразу при ее выявлении.

Виды ошибок в ЕГРН

Виды ошибок в ЕГРН делятся на два типа – технические и реестровые. Наличие ошибок влияет на отображаемую информацию, достоверность данных. Как результат, многие услуги, оказываемые государством, будут недоступны.

Ошибки влияют на процесс прохождения сделки, ее могут признать незаконной и аннулировать. Влияет некорректное отображение сведений на начисление налогового сбора.

Техническая ошибка в ЕГРН допускается сотрудниками государственного органа. Это может быть опечатка, грамматически неправильно написанное слово, описка.

Все это влияет на достоверность отображаемых данных, приводит к тому, что некорректной является вносимая информация и та, что уже отображалась в справке.

Реестровая ошибка допускается в Едином Реестре Недвижимости во время внесения информации. Это ошибка в материалах, на основании которых вносились данные в выписку. К примеру, ошибку может допустить инженер, некорректные данные могут отображаться в техническом, межевом плане.

Как исправить техническую ошибку в ЕГРН

Для того чтобы понять, как исправить техническую ошибку в ЕГРН, нужно оценить сложившуюся ситуацию. Каждый способ имеет свой алгоритм действий.

Устранения некорректных данных в выписке производится такими способами:

Обращение в регистрирующий орган (МФЦ).
Обращение в судебную инстанцию.
Обращение к сотрудникам, выдавшим справку.

Первые два варианта исправления технических ошибок в сведениях ЕГРН используются редко. Часто субъекты самостоятельно обращаются к сотрудникам, выдавшим выписку, они в свою очередь устраняют некорректности.

Важно! Перед тем как начать исправление ошибки, вот нужно заказать «свежую» выписку из ЕГРН у нас на сайте.

Как исправить реестровую ошибку в ЕГРН

Для того чтобы понять, как исправить реестровую ошибку в ЕГРН нужно знать, где именно она была допущена, в какой момент, в каких документах. После рекомендуется обратиться с обращением в государственный орган. Форма заявления установлена законом.

Представителям Росреестра передаются материалы, в которых отображается корректная информация.

Важно! Министерство экономического развития утвердило форму исправления трех типов реестров – реестр отображения прав собственности на жилой объект, исправление реестровой ошибки земельного участка в ЕГРН, кадастр жилого объекта.

Сроки исправления технической ошибки в ЕГРН

Сроки исправления ошибки в ЕГРН зависят от типа ошибок, от их сложности, количества, от способа исправления – будет это через судебные инстанции или при мирном обращении к работникам государственного органа.

Сроки исправления зависят от видов ошибок в Едином Государственном Реестре Недвижимости. Технические ошибки корректируются на протяжении трех рабочих дней. Если ошибки найдены в реестровых данных, на их устранение работникам дается пять рабочих дней.

Примите во внимание: устранить некорректности в такие сроки можно только при личном обращении. Если делать это через судебные инстанции, процедура может затянуться на пару лет. Первоначально нужно получить решение суда, а после в указанные выше сроки производится исправление ошибок.

Порядок устранения технической ошибки в ЕГРН

Порядок устранения ошибки в ЕГРН зависит от способа исправления – личное обращение к работникам госорганов или через суд.

Порядок устранения ошибки в ЕГРН при личном обращении:

Сбор документации. Субъекту нужно иметь паспорт, выписку, справки, подтверждающие право собственности.
Оформление заявления. Форма заявления об устранении ошибки в ЕГРН установлена законом.
Обращение в регистрационный орган. Туда же подается пакет документов.

После подачи справок нужно ждать ответ. При поступлении ответа, документы с исправленными ошибками заявитель забирает самостоятельно.

Устранение ошибки в ЕГРН через суд имеет такой порядок:

Сбор сведений. На основании предъявленных доказательств принимается судебное решение.
Сбор документации. Те же документы, что и при личном обращении в регистрационный орган.
Формировании иска. Если нет опыта, рекомендуется обратиться к квалифицированным специалистам.
Участие в судебном заседании.
Получение решения суда.

С полученным решением можно обращаться в регистрационный орган. Заявление на исправление технической ошибки в ЕГРН поможет составить адвокат, юрист, нотариус (если обращение подается в суд).

Существуют ли ошибки, которые невозможно исправить?

Эффективность исправления ошибок в сведения ЕГРН велика. Практически нет той некорректности, которую нельзя устранить. Устранить невозможно только не некорректности, которые влекут за собой переход права собственности, лишение права собственности субъекта, за которым недвижимость числится по документам.

Исправить ошибку в ЕГРН невозможно при нарушении прав третьих лиц. Если есть некорректные сведения и их исправление приведет к нарушению прав субъектов, ошибки признаются как неисправляемыми.

Если в документах несть некорректности, которые невозможно устранить мирным путем (самостоятельное обращение в регистрационный орган), рекомендуется обратиться в судебную инстанцию.

Заказать выписку из ЕГРНВыписка из ЕГРН

Если вы заметили ошибку в базе ЕГРН

Случалось ли вам сталкиваться с ситуацией, когда в выписке из ЕГРН указаны неполные или неверные сведения? Как правило, это случается, если при регистрации объекта была допущена ошибка, которая попала в федеральную базу ЕГРН. Сегодня мы расскажем о том, какие типы ошибок встречаются, и что нужно сделать, чтобы их исправить.

Типы ошибок

Самые распространенные ошибки — механические, которые были допущены сотрудниками Росреестра при внесении сведений об объекте в базу ЕГРН. Чаще всего это банальные опечатки или ошибки в вычислениях. Например, это могут быть неверно указанные ФИО собственников, реже – ошибки в адресе и других технических параметрах. В таких случаях данные, внесенные в базу ЕГРН, будут отличаться от тех, что указаны в документации при непосредственной регистрации недвижимости.

Другой тип ошибок — это ошибки, допущенные еще до внесения сведений о недвижимости в базу ЕГРН. Например, если кадастровый инженер изначально неверно определил границы земельного участка или площадь помещения.

Кто может исправить ошибку?

Исправлением информации об объектах занимаются уполномоченные сотрудники Росреестра. Но если дело касается вопроса перехода, возникновения или прекращения прав, то разрешение на изменение данных принимает суд. Тем не менее, если вы обнаружили несоответствие информации в полученной выписке, мы рекомендуем обратиться в Росреестр или Многофункциональный центр предоставления государственных и муниципальных услуг (МФЦ) самостоятельно, чтобы как можно быстрее устранить ошибку.

Как самостоятельно исправить ошибку?

Итак, если в выписке из ЕГРН вы обнаружили опечатку, устаревшие или неверные данные, необходимо предоставить в региональное отделение Росреестра или МФЦ следующий пакет документов:

заявление;
правоустанавливающие документы;
технический план;
паспорт;
межевой план (если речь идет про земельный участок).

Помимо непосредственного обращения в отделение, вы можете воспользоваться онлайн-формой на сайте Росреестра в личном кабинете.

Как быстро вносятся исправления?

Как правило, опечатки и неточности в базе ЕГРН исправляются за три рабочих дня. А вот на исправление ошибок, допущенных до внесения в базу, может уйти до пяти рабочих дней.

Убедиться в том, что изменения были успешно внесены в базу, можно с помощью любого доступного сервиса Росреестра по предоставлению выписок из ЕГРН. Обратите внимание, мы рекомендуем сделать это через некоторое время после подачи заявления на исправление (примерно через две недели), чтобы изменения вступили в силу наверняка!

Команда Kadastr RU

Предыдущий пост

Выпуск новой версии Kadastr RU 4.3 [iOS]

Следующий пост

Выпуск новой версии Kadastr RU 4.

3 [Android]

Исправление в сведениях ЕГРН – ответы на вопросы

За десять месяцев 2019 года Кадастровой палатой по Республике Саха (Якутия) рассмотрено около 4,5 тыc. заявлений от граждан и организаций на исправление данных в ЕГРН. Из них по 3,3 тыс. заявлений принято положительное решение, отказано в исправлении технической ошибки по 1,1 тыс. заявлений. Причинами отказа явились случаи, когда наличие технической или реестровой ошибки не подтвердилось, или же в представленных документах не содержалось сведений, необходимых для исправления технической ошибки.

Помимо этого, специалистами Кадастровой палаты постоянно проводятся работы по повышению качества сведений ЕГРН, в рамках которых было выявлено и исправлено в документах 11,4 тыс. технических ошибок.

Кадастровая палата Якутии отвечает на вопросы о возможных ошибках в реестре недвижимости и порядке их исправления.

Какие виды ошибок, выявляются в сведениях ЕГРН?

В сведениях ЕГРН могут содержаться ошибки двух типов — технические и реестровые.

Техническая ошибка — это описка, опечатка, грамматическая или арифметическая ошибка, допущенная органом регистрации прав при переносе данных из предоставленных на учёт и регистрацию недвижимости документов.

Реестровая ошибка — это ошибка, которая была перенесена в реестр недвижимости из некорректно подготовленных документов. То есть, ошибка уже содержалась в первичных источниках (технический или межевой план, карта-план территории, акт обследования и т.д.). Как правило, такие ошибки заключаются в неточности границ объекта, искажению его площади или вида разрешенного использования и др.

К чему могут привести выявленные ошибки?

Для того чтобы уменьшить риск возникновения ошибок в реестре, очень важно обратить внимание на исходные данные в заявлениях, в документах объекта недвижимости, договорах купли-продажи и др. Это касается и момента получения выписки.

Ошибки в сведениях ЕГРН могут иметь существенные последствия: неправильно начисленный налог, приостановление или отказ в регистрации прав на недвижимость, судебные споры. Если ошибка обнаруживается в момент совершения купли-продажи или подписания ипотечного договора, то она способна не только увеличить сроки осуществления операций, но и вовсе расстроить сделку.

Куда следует обращаться и какие документы, необходимы для исправления ошибок?

Если ошибка не влечёт за собой прекращение, возникновение или переход зарегистрированного права, то граждане могут подать заявление об исправлении ошибки в любом офисе МФЦ либо с помощью усиленной электронной подписи через сайт Росреестра.

Для исправления технической ошибки в ЕГРН прикладывать к заявлению подтверждающие документы не требуется. Достаточно подать заявление.

В случае обнаружения реестровой ошибки, необходимо собрать новый пакет документов: межевой план, технический план, акт обследования и т.д. Прежде чем идти в МФЦ, собственнику стоит обратиться к кадастровому инженеру. Он подготовит заключение и технический либо межевой план с изменениями.

Если существуют основания полагать, что исправления ошибок в записях может нарушить законные интересы правообладателей или третьих лиц, которые полагались на соответствующие записи, содержащиеся в ЕГРН, такое исправление производится только на основании вступившего в законную силу решения суда.

Как быстро исправляются ошибки в ЕГРН?

Орган регистрации прав исправляет техническую ошибку в течение трех рабочих дней, реестровую ошибку в течение пяти рабочих дней. Если регистрационный орган сам выявил наличие технической ошибки, то её исправление так же занимает три рабочих дня, после чего собственник недвижимости получает уведомление об исправлении найденной ошибки.

Рассмотрим, часто встречающиеся ошибки в выписке ЕГРН.

Не снято обременение с недвижимости. Такое бывает, если после полного расчета с банком участники сделки не подали заявление на снятие обременения. В ЕГРН сведения вносятся в заявительном порядке. Если даже собственник лет десять назад расплатился с банком, но не снял обременение, запись об ипотеке останется в реестре, что будет означать запрет на регистрационные действия.

В выписке из ЕГРН указаны не все собственники. Это может произойти, если право собственности зарегистрировали за собой еще не все собственники. Ведь регистрация права происходит только по личному заявлению собственника. Так бывает, например, при долевой собственности.

Несоответствие площади объекта. Данная ошибка может возникнуть по причине того, что до 1 мая 2005 года площадь балкона (лоджии) входила в общую площадь квартиры. Если документы на квартиру получались до этой даты, то указанная в них площадь будет больше, так как включает в себя площадь балкона. Исправления специально в документы вносить не нужно. Правоустанавливающий документ новый владелец получит с правильными данными.

Реестровые и технические ошибки в ЕГРН

Технические ошибки в ЕГРН — это опечатки, допущенные регистрирующим органом, которые можно обнаружить при проверке выписки из Росреестра на соответствие данным в правоустанавливающих документах и проставленных на документах штампе регистрации.

Реестровые ошибки в ЕГРН — это ошибки, вследствие неточностей в документах, на основании которых заносились сведения в государственный кадастр недвижимости.

Примеры технических ошибок

Неверно указан номер или дата государственной регистрации права, сделки.
Неправильно указана площадь объекта, адрес (например, не указан номер корпуса или строения), ФИО правообладателя, организационно правовая форма (например, ОАО вместо ООО) и название организации — правообладателя или арендатора, субарендатора, срок аренды, субаренды, ипотеки, указаны обременения которые погашены и наоборот не указаны существующие.
Ошибочные реквизиты (названия правоустанавливающих документов), несоответствующие их названиям на бумажном носителе.

Примеры реестровых ошибок

Неточностями в регистрационном штампе.
Неточностями в правоустанавливающих документах.

Чтобы выяснить, где именно содержаться ошибочные данные, нужно осуществить ряд последовательных действий, т. к. заведомо заявителю не известно, где они находятся.

Пути решения

Заявление об исправлении технической ошибки подавать не нужно.
Если в выписке опечатка, ее исправят и выдадут актуальную выписку без ошибочных данных (в Москве опечатки в исправляют в день обращения путем выдачи новой выписки).
Может произойти ситуация, когда регистратор подписавший выписку из ЕГРН не сможет ее исправить, мотивируя это тем, что в выписке не имеется опечаток, а такие данные содержаться в реестре.
Это будет означать, что регистрационная служба ранее допустила ошибку при проведении государственной регистрации и сейчас «ошибочные данные» либо в ЕГРН, либо на бумажном носителе правоустанавливающего документа, либо в регистрационном штампе.

2. Обратиться в приемную отдела регистрации прав по месту нахождения недвижимости с заявлением об исправлении технической ошибки с приложением оригинала правоустанавливающего документа (можно подать один экземпляр, гос. пошлину платить не нужно).

Росреестр

«При получении выписки из ЕГРН, я обратил внимание, что моя фамилия прописана с опечаткой. Что делать?» — граждане нередко обращаются с подобными вопросами в Росреестр. Отвечают специалисты Управления Росреестра по Приморскому краю:

— Ошибки могут быть техническими или реестровыми в зависимости от этапа, на котором произошло искажение информации.

Техническую ошибку (опечатку, грамматическую или арифметическую ошибку) может допустить работник Росреестра в процессе внесения записей в ЕГРН. Среди самых распространенных — неправильные фамилии, неверные имена и отчества, ошибки в написании адреса объекта недвижимости. Тогда данные ЕГРН будут отличаться от сведений в документах, которые были представлены на кадастровый учет или регистрацию прав.

Такая техническая ошибка может быть выявлена и исправлена самостоятельно государственным регистратором, т. е. самим ведомством, если её исправление не влечет за собой прекращение, возникновение или переход права собственности.

Кроме того, что несоответствие в записях могут самостоятельно выявить госслужащие, его может также заметить и заинтересованное лицо. В этом случае заинтересованное лицо может направить в орган регистрации прав соответствующее заявление об исправлении технической ошибки. Решение об исправлении технической ошибки также может быть принято судом. Во всех случаях техошибка исправляется Росреестром в течение 3 дней после поступления соответствующей информации. Росреестр уведомляет об этом все заинтересованные стороны в течение 3 рабочих дней со дня исправления технической ошибки.

Заявление об исправлении технической ошибки в записях ЕГРН можно подать через офисы МФЦ или направить в Росреестр по почте. Кроме того, можно воспользоваться электронным сервисом на официальном сайте Росреестра или возможностями «Личного кабинета правообладателя».

Чтобы исправить реестровую ошибку, необходимо запускать процедуру внесения изменений в сведения ЕГРН в связи с исправлением реестровой ошибки. Для этого требуется собрать необходимый пакет документов (межевой план, технический план, акт обследования, и т.д.) и подать через МФЦ, офисы Кадастровой палаты или направить в Росреестр по почте.

Документы, содержащие необходимые для исправления реестровых ошибок сведения, могут поступить в Росреестр в порядке межведомственного информационного взаимодействия (без участия гражданина), в случае если ошибка содержалась в таких документах. Решение об исправлении реестровой ошибки также может быть принято судом. Во всех случаях реестровая ошибка исправляется Росреестром в течение 5 дней после поступления соответствующих документов.

Если исправление технической или реестровой ошибки влечет за собой прекращение, возникновение или переход зарегистрированного права собственности, ситуация может быть разрешена только в судебном порядке.

Для справки — В текущем году Управлением Росреестра по Приморскому краю было совершено 546 действий по исправлению технических ошибок, допущенных при государственной регистрации прав и 905 действий по исправлению технических и реестровых ошибок, допущенных при государственном кадастровом учете.

Росреестр

При оформлении квартиры, дома или земельного участка в собственность может быть допущена ошибка. Ее наличие в дальнейшем может стать причиной приостановления или отказа в совершении той или иной сделки с объектом недвижимости. В связи с этим Росреестр Татарстана напоминает порядок исправления ошибок, содержащихся в Едином государственном реестре недвижимости (ЕГРН).

Как пояснила начальник отдела ведения ЕГРН и повышения качества данных ЕГРН Анна Корнилова, ошибки могут быть техническими или реестровыми — в зависимости от этапа, на котором произошло искажение информации.

Так, если в процессе внесения записей в Единый государственный реестр недвижимости допущена грамматическая или арифметическая ошибка, опечатка, то речь идет о технической ошибке. Например, неправильно могут быть внесены фамилии, имена и отчества правообладателей и адреса объектов недвижимости. Тогда данные ЕГРН будут отличаться от сведений в документах, которые были представлены на кадастровый учет или регистрацию прав. Техническая ошибка может быть исправлена по заявлению заинтересованного лица или по решению суда. Государственный регистратор также может выявить несоответствие в записях и принять решение об исправлении такой ошибки. Но только если это не влечет за собой прекращение, возникновение или переход права собственности. Во всех случаях техническая ошибка исправляется в течение 3 рабочих дней после поступления соответствующей информации. Уведомление об этом направляется всем заинтересованным сторонам в течение 3 рабочих дней со дня исправления технической ошибки.

В случае если недостоверные сведения содержались в документах, которые представлены на кадастровый учет или государственную регистрацию прав, и были воспроизведены в ЕГРН, имеет место реестровая ошибка. Такого рода ошибка возникает, когда кадастровый инженер, например, неправильно определил границы участка или площадь здания. В результате границы одного участка накладываются на границы другого, а площадь дома не соответствует действительности. Чтобы исправить реестровую ошибку, заинтересованному лицу необходимо подготовить пакет документов (межевой план, технический план, акт обследования, и т.д.). Решение об исправлении реестровой ошибки также может быть принято судом. Если исправление ошибки не влечет за собой прекращение, возникновение или переход права собственности, это тоже может быть сделано и по решению государственного регистратора прав. Во всех случаях реестровая ошибка исправляется в течение 5 рабочих дней после поступления соответствующих документов. Если исправление технической или реестровой ошибки влечет за собой прекращение, возникновение или переход зарегистрированного права собственности, то такая ошибка может быть исправлена только в судебном порядке.

К сведению

Заявление об исправлении технической или реестровой ошибки в записях ЕГРН можно подать в любом офисе многофункционального центра или направить в Росреестр по почте. Кроме того, это можно сделать с помощью электронного сервиса на официальном сайте Росреестра (www.rosreestr.ru) или в «Личном кабинете правообладателя».

Пресс-служба

Как устранить ошибку диагностического сообщения Winrar (ВЫПОЛНЕНО)

Как решить диагностическое сообщение Winrar — Очевидно, что при извлечении файлов RAR это очень раздражает, оказывается, что файл поврежден или поврежден.

Особенно если файл RAR у нас получился с трудом заработанный, так как полученный скачиванием в Интернете.

Бессмысленна ли наша попытка скачать файлы RAR?

И действительно, если файл RAR поврежден, то автоматическое извлечение невозможно.

Таким образом мы не сможем использовать содержимое файла RAR.Прежде чем мы решим отказаться от файлов RAR, потому что они повреждены или повреждены, мы рекомендуем сделать некоторые вещи, о которых я расскажу здесь. Возможно, файл RAR все еще можно сохранить, то есть его все еще можно извлечь.

Сжатие файлов в формат RAR или ZIP часто выполняется сайтами, на которых есть ссылки для скачивания.

Помимо возможности уменьшить размер файла внутри, мы также можем объединить несколько файлов в один файл RAR или ZIP.

Сжатие файлов в RAR или ZIP результаты. Файл будет небольшим без ущерба для качества самого файла.

Далее, если мы хотим использовать файл, который был сжат в RAR или ZIP, мы должны сначала его распаковать.

7 Диагностическое сообщение об ошибке Winrar и способы его устранения

Итак, без лишних слов… Вот наиболее распространенный список диагностических сообщений об ошибках WinRAR:

1. Диагностика WinRAR

сообщает, что файл поврежден

Итак, почему файлы RAR или ZIP не могут быть извлечены или повреждены?

На самом деле причин много.Если вы, когда загрузка файла RAR не завершается, например эффект прерывания интернет-соединения, ясно, что всякий раз, когда этот файл RAR не будет извлечен. Если вы не повторно загрузите или не возобновите загрузку (резюме) с аналогичного сайта.

Еще одна причина, если файл, который находится в RAR-файле, поврежден, то, очевидно, при извлечении откажемся. Мы даже ищем другие файлы в замене. Например, мы загрузили поврежденный файл RAR с сайта A, а затем снова найдите его с сайта B.До тех пор, пока файл в сжатии RAR или ZIP не будет поврежден, когда мы извлечем его, он все равно будет поврежден.

3 способа восстановления поврежденных файлов RAR или поврежденных файлов

Для тех из вас, кто еще не знает, как выглядит поврежденный файл RAR, ошибка не может быть извлечена? Вот пример

Сначала щелкните правой кнопкой мыши файл, который нужно извлечь.
Затем вы выбираете «Извлечь файлы…». Затем вы ставите галочку / проверяете опцию «Сохранить поврежденные файлы» и затем нажимаете OK.

Если первый шаг выше не работает, теперь вы выполняете второй способ .

Щелкните Дважды или дважды щелкните проблемный файл RAR или ZIP, затем щелкните «Выбрать меню инструментов» и щелкните также «Восстановить архив».

Вы ждете, пока процесс завершится идеально.

После завершения процесса восстановления теперь вы пытаетесь извлечь файлы RAR или результаты восстановления ZIP ранее.

По-прежнему не работает? Другое решение или третий способ заключается в том, что вам придется использовать специальное программное обеспечение для восстановления поврежденного файла RAR.

На какое программное обеспечение мы можем положиться? Вы можете использовать программу RAR Recovery Toolbox.

2. Диагностическое сообщение WinRAR

неизвестный метод

Решение ошибок: «Неизвестный метод» или «Неизвестный метод сжатия» с помощью 7 Zip.

При попытке распаковать файл .7z (7-Zip) отображаются следующие ошибки:

неизвестный метод или неизвестный метод сжатия

Решение:

Загрузите и установите последнюю версию 7-Zip программное обеспечение из

7 zip для устранения ошибки неизвестного метода сжатия
http: // www. 7-zip.org/download.html

3. Диагностическое сообщение WinRAR

Ошибка контрольной суммы

Первым делом я переименовал файл RAR, в котором возникла ошибка.

После переименования откройте файл RAR последним, затем в меню WinRAR нажмите «Восстановить».

Затем появится всплывающее окно формы, в котором спрашивается, где вы сохраните результат. Файл RAR, который будет завершен в восстановлении, будет помещен куда, отрегулируйте, как показано на изображении ниже.

После нажатия ОК начнется процесс восстановления.

Когда процесс восстановления будет завершен, появится новый файл RAR с сообщением «Исправлено» впереди. Файлы RAR теперь можно использовать

Чтобы открыть его, попробуйте извлечь файл RAR, который уже находится в процессе восстановления, и результат правильный, файлы RAR успешно извлекаются без каких-либо ошибок

4. Диагностическое сообщение WinRAR

доступ запрещен

Хотя при использовании ОС Windows 7 все нормально. Если вы тоже сталкивались с чем-то подобным, вот решение:

Выберите диск / папку, где находится файл WinRAR, щелкните правой кнопкой мыши Свойства

На вкладке «Безопасность» нажмите «Изменить».

Ceklist Полный доступ, применить и ОК

Готово.. надеюсь, это будет полезно

5.

WinRAR диагностические сообщения архив либо неизвестен

Обнаружена ошибка «Архив неизвестного формата или поврежден» при извлечении файла WinRAR?

Ошибка вызвана несколькими факторами, из-за которых файл WinRAR не может быть извлечен или открыт.

«Архив имеет неизвестный формат или поврежден», среди прочего, из-за несоответствия файлов WinRAR существующему WinRAR или самому файлу.

Хотите узнать решение?

Некоторые способы преодоления «Архив неизвестного формата или поврежден» среди прочего:

1. Убедитесь, что загруженные файлы не повреждены и не повреждены, чтобы сравнить файлы MD5, поступающие с сервера, с файлами MD5, которые были загружены.

Проверьте Md5nya с помощью следующего программного обеспечения MD5 Hash

2. Обязательно используйте последнюю версию программного обеспечения WinRAR, потому что файлы, созданные с помощью последней версии WinRAR, давно несовместимы с WinRAR.Загрузите последнюю версию WinRAR после Winrar 5.5
Winrar 5.5

Ну что, упростить решение? Пожалуйста, попробуйте, и ошибка «Архив неизвестного формата или поврежден» больше не повторится.

6. Диагностическое сообщение WinRAR

: система не может найти указанный файл

Используйте WinRAR. Согласно отчету, некоторые пользователи получали эту ошибку при удалении определенного файла или папки. В этом случае вы сможете восстановить систему и не сможете найти ошибку файла, указанную с помощью WinRAR.Щелкните правой кнопкой мыши проблемный файл и выберите в меню «Добавить в файл».

7. Диагностическое сообщение WinRAR

архивов не найдено

Используйте WinRAR. Согласно отчету, некоторые пользователи получали эту ошибку при удалении определенного файла или папки. В этом случае вы можете восстановить систему. Мы будем использовать 7-Zip для этой ошибки (в выбранных папках и файлах не было найдено ни одного файла). … Эта ошибка может возникнуть из-за поврежденного файла / ошибки загрузки или поврежденного файла.Если вы попытаетесь распаковать Winrar, вы получите сообщение об ошибке или он не сможет открыть / запустить. Используйте 7-Zip для извлечения файла, чтобы исправить или решить эту проблему, и вы не можете найти ошибку файла, указанную с помощью WinRAR. Щелкните правой кнопкой мыши проблемный файл и выберите в меню «Добавить в файл».

Итак, хорошо, вот как решить ошибку диагностического сообщения Winrar (ВЫПОЛНЕНО) в 2020 году. Если у вас есть другая проблема, пожалуйста, оставьте комментарий ниже, спасибо

Как исправить ошибку контрольной суммы в файле RAR?

Кто-нибудь знает, как исправить ошибку контрольной суммы WinRAR? Я скачал около двух файлов RAR.5 ГБ из Интернета, но при извлечении я получил сообщение об ошибке «Неверная контрольная сумма». Теперь я не понимаю, как исправить эту проблему?

Что такое ошибка контрольной суммы в WinRAR?

Ошибка контрольной суммы в WinRAR возникает, когда несколько байтов теряются из файлов RAR или возникают дополнительные биты. Такая ситуация не позволяет вам распаковать файлы RAR. Однако, если вы столкнулись с ошибкой контрольной суммы WinRAR, не беспокойтесь, эту ошибку контрольной суммы RAR можно легко исправить с помощью программы Remo Repair RAR всего за несколько кликов.

Инструмент

Remo Repair RAR разработан с использованием мощных алгоритмов восстановления файлов RAR, позволяющих легко сканировать и исправлять ошибки контрольной суммы, неожиданные ошибки конца архива, ошибки чтения WinRAR и различные другие повреждения файлов RAR.

Почему при извлечении файлов RAR возникает ошибка контрольной суммы WinRAR?

Прежде чем приступить к процессу восстановления, давайте посмотрим на распространенные причины, по которым возникает ошибка контрольной суммы;

1. Неправильная загрузка : Иногда из-за неправильного подключения к Интернету или плохого подключения к Интернету весь файл.rar файл не будет загружен должным образом. Это приводит к повреждению файлов RAR и, наконец, выдает сообщение об ошибке контрольной суммы при извлечении файлов RAR.

2. Прерывание процесса передачи : Любые прерывания, такие как внезапное завершение работы системы, перезагрузка Windows и т. Д. При передаче файлов RAR с компьютера на внешнее запоминающее устройство или наоборот, могут вызвать повреждение файла RAR.

3. Другие причины : атака вирусов или вредоносных программ, повреждение реестра Windows, наличие битых секторов на внутреннем или внешнем жестком диске, где расположены файлы RAR, использование ненадежных сторонних инструментов сжатия и т. Д.может привести к ошибке контрольной суммы в файлах RAR.

Как исправить ошибку контрольной суммы в файле WinRAR с помощью программы Remo Repair RAR?

Загрузите и установите инструмент Remo Repair RAR в Windows, чтобы исправить ошибку контрольной суммы в WinRAR> Запустите инструмент и нажмите кнопку Browse , чтобы выбрать поврежденный файл RAR, который показывает ошибку контрольной суммы> Нажмите кнопку восстановления , чтобы начать исправление ошибки контрольной суммы WinRAR> После завершения процесса восстановления файла RAR вы можете легко извлечь его и получить к нему доступ.rar files> Наконец, нажмите кнопку Save , чтобы восстановить восстановленный файл RAR в желаемом месте.

Основные особенности инструмента Remo Repair RAR:

Это приложение восстановления RAR выполняет всего три простых шага, чтобы исправить ошибку контрольной суммы в файле RAR.
Наряду с исправлением ошибки контрольной суммы, эта утилита может даже исправить другие ошибки файла RAR, такие как ошибка извлечения WinRAR, не удается выполнить, не удается открыть файл RAR, ошибка RAR 42126, 17540, непредсказуемый конец архива и т. Д.
Вы можете легко исправить ошибку контрольной суммы в разных версиях, таких как WinRAR 6.00, WinRAR 5.70, 5.60, WinRAR 4.00, WinRAR 3.70, 3.50, WinRAR 3.80, WinRAR 2.00 и т. Д.
Инструмент предназначен для восстановления архивов RAR, защищенных паролем.
С легкостью восстанавливает поврежденные или поврежденные файлы RAR размером 4 ГБ или более.
Утилита Remo RAR Repair совместима со всеми последними версиями операционных систем Windows, такими как Windows 10, 8.1, 8, 7 и т. Д.
Предоставляет техническую помощь 24 часа в сутки, 7 дней в неделю.

Видео, показывающее, как исправить контрольную сумму WinRAR с помощью программного обеспечения Remo Repair RAR:

Неочищенный экстракт и фракции плодов Libidibia ferrea демонстрируют противовоспалительное, антиоксидантное и антиноцицептивное действие in vivo и повышают жизнеспособность клеток in vitro

Предпосылки . Libidibia ferrea ( L. ferrea) встречается во всем северо-восточном регионе Бразилии, где он используется в народной медицине с благотворным действием при многих воспалительных заболеваниях. Цель . В этом исследовании изучали фитохимический состав сырого экстракта и фракций плодов L. ferrea и оценивали его противовоспалительную и антиноцицептивную активность in vivo, и влияние на жизнеспособность клеток in vitro, . Методы . Характеристика полифенолов, присутствующих в неочищенном экстракте (CE), водно-спиртовых фракциях 20-80% этанола (CE20, CE40, CE60 и CE80), водной фракции (AqF) и этилацетатной (EAF) фракции объемом л.ferrea плодов проводили хроматографическим анализом . Противовоспалительную активность оценивали с использованием модели перитонита, индуцированного каррагенаном, подвергнутого анализу миграции лейкоцитов и анализу активности миелопероксидазы (MPO). Уровни общего глутатиона и малонового диальдегида (МДА) оценивались для оценки уровня окислительного стресса. Антиноцицептивную активность оценивали с помощью индуцированных уксусной кислотой абдоминальных корчей и теста горячей пластинки. Жизнеспособность клеток in vitro определяли с помощью МТТ-анализа на линии клеток эмбриональных фибробластов мыши (клетки 3Т3). Результатов . Хроматография выявила наличие содержания эллаговой кислоты в EAF (3,06), CE (2,96) и CE40 (2,89). Галловая кислота была обнаружена в EAF (12,03), CE 20 (4,43) и CE (3,99). Неочищенный экстракт L. ferrea и все фракции значительно снижали миграцию лейкоцитов и активность МПО (р <0,001). Антиоксидантный эффект L. ferrea наблюдался через высокие уровни общего глутатиона и снижение уровней МДА (p <0,001). Ноцицепция, вызванная уксусной кислотой, значительно подавлялась после введения л.ferrea неочищенный экстракт и все фракции (p <0,001). Неочищенный экстракт и все фракции значительно увеличили жизнеспособность линии клеток 3T3 (p <0,05). Выводы . Соответствующая процедура экстракции позволяет сохранить химические компоненты плодов L. ferrea , такие как галловая и элларгиновая кислоты. Неочищенный экстракт и фракции плодов L. ferrea проявляли противовоспалительную, антиоксидантную, антиноцицептивную активность in vivo и повышали жизнеспособность клеток in vitro .

1. Введение

Fabaceae ( Leguminosae ) — одно из наиболее экономически важных ботанических семейств. Есть много полезных видов, и многие из них культивировались с древних времен, в основном из-за их пищевого и лечебного потенциала, хотя есть и несколько других полезных свойств. Libidibia ferrea (L. ferrea) , широко известная как jucá или pau-ferro, представляет собой вид семейства Leguminosae , имеющий множество медицинских применений [1].Исследования, проведенные с видами семейства Leguminosae , продемонстрировали антигельминтную, противомалярийную, противовоспалительную и анальгезирующую активность [2–5].

L. ferrea встречается на северо-востоке Бразилии [6]. L. ferrea широко используется для лечения диабета и ревматизма и обладает гепатопротекторным, противозачаточным, обезболивающим, противовоспалительным и сердечно-сосудистым действием [7]. В народной медицине описано несколько лечебных свойств л.ferrea плод [8]. Bacchi et al. [9, 10] описали эффект неочищенного водного экстракта против язвы желудка, в дополнение к его противовоспалительной и анальгетической активности [11, 12]. Кроме того, анализ МТТ, проведенный с частично очищенными фракциями L. ferrea , показал ингибирующий эффект на нормальный рост клеток [8].

На восстановление тканей и фиброз можно влиять путем непосредственной модуляции воспалительной реакции и манипулирования эндогенными медиаторами профиброза, которые активируют важные клетки в месте раны, такие как фибробласты и макрофаги [13].Баланс между провоспалительными и противовоспалительными медиаторами и секвестром активных форм кислорода (АФК) необходим для восстановления нормальной архитектуры тканей. Следовательно, терапевтические стратегии должны разрабатываться таким образом, чтобы они не влияли отрицательно на прорегенеративные пути [14].

Известно, что за биологическую активность отвечают соединений L. ferrea , например фенольные соединения и сапонины [15] . Учитывая популярность л.ferrea и принимая во внимание необходимость дальнейших исследований для изучения его фармакологических свойств, в этом исследовании была проведена фитохимическая характеристика неочищенного экстракта и фракций его плодов, а также оценены его противовоспалительная и антиноцицептивная активность на экспериментальной модели in vivo и его влияние на жизнеспособность клеток in vitro .

2. Материалы и методы

2.1. Травяной материал

Травяной материал состоял из плодов Libidibia ferrea (Mart.ex Tul.) L.P.Queiroz. var. ferrea собрано в Лимуэйро (PE), Бразилия. Ваучерный образец был депонирован в Агрономическом институте Пернамбуку (IPA) под номером 88145. Материал был стабилизирован сушкой в сушильном шкафу с циркулирующим воздухом (40 ° C) в течение 7 дней перед измельчением и экстракцией.

2.2. Получение КЭ и обогащенных фракций

Libidibia ferrea Фрукты

Экстракты получали путем помутнения в пропорции 10% (м / об) с использованием следующего в качестве растворителя: воды (CE) или водно-спиртового 20-80% этанола (CE20, CE40, CE60 и CE80, об / об).Затем экстракты концентрировали в роторном испарителе для удаления этанола и замораживали при -80 ° C в течение трех дней. Экстракты лиофилизировали для получения неочищенного водного экстракта (СЕ) и водно-спиртовых экстрактов (СЕ20, СЕ40, СЕ60 и СЕ80%, об. / Об.).

Приблизительно 10,0 г каждого CE восстанавливали в воде в соотношении 1:10 (мас. / Об.), А затем распределяли 100 мл этилацетата (12 раз). Наконец, фракции объединяли и концентрировали для удаления органического растворителя, замораживали и затем лиофилизировали.В результате были получены следующие фракции: этилацетатная (EAF) и водная (AqF).

2.3. Хроматографический анализ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с обнаружением диодной матрицы (HPLC-DAD)

2.3.1. Образцы Растворы для жидкостной хроматографии-анализа

Около 50,0 мг каждого предварительно взвешенного образца (КЭ или фракции) переносили в мерные колбы на 25,0 мл. После добавления 20,0 мл сверхчистой воды (Elga®) колбы переносили в ультразвуковую баню (Ultracleaner, Unique®) до полного растворения.Объем доводили до 25,0 мл, и каждый образец (СЕ; водно-спиртовые экстракты 20-80% EtOH; или фракции) разбавляли до 1 мг / мл сверхчистой водой. Галловую кислоту (чистота 96%, Sigma®) [16] и эллаговую кислоту из коры дерева (чистота 95%, Sigma®) [16, 17] использовали в качестве эталонов. CE, водно-спиртовая смесь 20-80% этанола (CE20, CE40, CE60 и CE80, об. / Об.), Фракции, EAF, AqF и стандарты фильтровали через поливинилидендифторид (PVDF) 0,45 мкм мкм мембрану ( Macherey-Nagel®) перед анализом с помощью жидкостной хроматографии.Анализы HPLC-DAD проводили в трех повторностях.

2.3.2. Хроматографические условия

Хроматографический анализ проводился по ранее описанной методике [18]. Это проводилось с помощью LC-прибора Thermo Scientific (Mod. Ultimate 3000), оснащенного DAD, бинарным насосом (Mod. HPG-3x00RS), дегазатором и автосэмплером, снабженным петлей 20 μ L (Mod. ACC). -3000). Программное обеспечение Chromeleon 6.8 (Dionex®) использовалось для сбора и обработки данных.

A C ₁₈ -колонна (250 мм x 4.Внутренний диаметр 6 мм, 5 мкм м; Dionex®), защищенную защитной колонкой C ₁₈, использовали для хроматографического разделения. Градиентное элюирование достигалось изменением соотношения растворителя B (метанол с 0,05% об. / Об., Трифторуксусная кислота) к растворителю A (вода с 0,05% об. / Об., Трифторуксусная кислота) при скорости потока 0,8 мл / мин. в соответствии со следующей программой градиента: 10–25% B (10 мин), 25–40% B (5 мин), 40–70% B (10 мин), 75% B (5 мин) и 75–10 % B (1 мин). Анализ проводился при температуре 23 ± 2 ° C при длинах волн 254 нм и 270 нм для обнаружения эллаговой кислоты и галловой кислоты соответственно.

2.4. Исследования in vivo

Все тесты in vivo были одобрены Комитетом по этике использования животных / CEUA / Федеральным университетом Риу-Гранди-ду-Норти / UFRN, номер протокола: 001/2015 Федерального университета Риу-Гранди-ду-Норти, Бразилия. Протоколы исследований и ухода за животными следовали рекомендациям Руководства по уходу и использованию лабораторных животных (Публикация NIH № 85-23, пересмотренная в 1985 г.).

2.4.1. Мыши

Эксперименты проводили на самцах мышей Swiss в возрасте 60 дней (40 ± 2.0 г), полученный из Центра биологических наук вивария УФРН и поддерживаемый в стандартных условиях (например, 12-часовой цикл свет / темнота, 22 ± 0,1 ° C и влажность 50–55%) с кормом и водой, подходящими для предоставленных видов ad libitum . После акклиматизации животные голодали в течение 12 часов с водой ad libitum перед экспериментами. В конце эксперимента животных умерщвляли передозировкой тиопентала, вводимого внутрибрюшинно (100 мг / кг, 0,5%, тиопентакс, Кристалия, Сан-Паулу, Бразилия).

2.4.2. Модель перитонита, индуцированного каррагинаном

Вызванное каррагенаном перитониальное воспаление выполняли, как описано ранее [19]. Мыши были рандомизированы в девять групп (n = 5 / группа): группа, предварительно перорально обработанная носителем (0,9% физиологический раствор) / каррагинан (C), диклофенак в дозе 10 мг / кг (D), CE, CE20, CE40. , CE60, CE80, EAF и AqF в дозах 50 мг / кг, 100 мг / кг или 200 мг / кг. Через 30 минут мышам вводили 0,25 мл 1% раствора каррагинана (Sigma Aldrich, Сан-Паулу, Бразилия) внутрибрюшинно (т.е.п.) инъекция. В группе физиологического раствора (S) (0,1 мл / 10 г) внутрибрюшинно вводили носитель (1 мл воды / 10 г, перорально) и 0,9% стерильный физиологический раствор [19]. Через четыре часа мышей вводили внутрибрюшинную анестезию тиопенталом. Перитонеальный экссудат собирали промыванием брюшины 3 мл физиологического раствора и использовали для подсчета клеток в камере Нойбауэра. Затем образцы центрифугировали при 10000 в течение 10 минут при 4 ° C и супернатант хранили при -80 ° C для анализа активности миелопероксидазы (MPO) и для оценки уровней малонового диальдегида (MDA) и общего глутатиона.

2.4.3. Определение активности миелопероксидазы

Активность МПО измеряли согласно Krawisz et al. [20]. Аликвоту (100 мкл л) каждого образца разбавляли в буфере бромида гексадецилтриметиламмония (HTAB, Sigma Aldrich, Сан-Паулу, Бразилия) и гомогенизировали. Дублированные образцы обрабатывали ультразвуком в течение 5 минут, а затем центрифугировали при 10000 об / мин в течение 15 минут при 4 ° C и трижды замораживали-оттаивать. К образцам добавляли 200 мкл мкл окрашивающего реагента (о-дианизидин дигидрохлорид), и значения поглощения при 450 нм регистрировали с помощью спектроскопического анализа UV / VIS (Biotek, Сан-Паулу, Бразилия).Данные по поглощению были интерполированы из стандартной кривой миелопероксидазы нейтрофилов человека и пероксидазы хрена. Одна единица MPO (U) была определена как активность, которая разлагает 1 нмоль / мин перекиси водорода при 25 ° C. Результаты были выражены как U / мк L.

2.4.4. Определение общего содержания глутатиона

Общее содержание глутатиона определяли количественно с использованием метода, описанного Андерсоном [21], в котором воспалительный лаваж разбавляли 5% раствором трихлоруксусной кислоты в дистиллированной воде после гомогенизации и центрифугирования при 10000 об / мин в течение 15 минут. при 4 ° C.Дополнительно добавляли 20 мкл мкл / лунку раствора дитиобиснитробензойной кислоты (DTNB) и 140 мкл мкл / лунку НАДФН. Образцы инкубировали при 30 ° C в течение 5 минут и добавляли ферментативный раствор GSHred (Sigma Aldrish, Сан-Паулу, Бразилия). Оптическую плотность оценивали при длине волны 412 нм с помощью спектроскопа UV / VIS (Biotek, Сан-Паулу, Бразилия), и общее содержание глутатиона в каждом образце определяли путем интерполяции их поглощения на стандартной кривой очищенного глутатиона ( γ — L-глутамил-L-цистеинил-глицин, Sigma Aldrish, Сан-Паулу, Бразилия, G4251).Результаты были представлены в нмоль / мкл л.

2.4.5. Определение содержания малонового диальдегида

Производство

MDA измеряли в соответствии с методом, ранее описанным Esterbauer и Cheeseman [22] для оценки перекисного окисления липидов. Образцы перитонеальной жидкости разбавляли в буфере Tris HCl (TRIZMA HCl, Sigma Aldrich, Сан-Паулу, Бразилия) в дистиллированной воде (20 мМ, pH 7,4) после гомогенизации и центрифугирования при 10000 об / мин в течение 10 минут при 4 ° C. К каждому образцу хромогенный реагент (10.Добавляли 3 мМ 1-метил-2-фенилиндол в ацетонитриле 3: 1) и HCl (37%). Затем их инкубировали в течение 40 минут при 45 ° C и центрифугировали при 10000 об / мин в течение 5 минут при 4 ° C. Поглощение регистрировали при 586 нм с использованием спектроскопического УФ / видимого анализа (Biotek, Сан-Паулу, Бразилия) и интерполировали на стандартную кривую с 1,1,3,3-тетраэтоксипропаном. Результаты представлены в нмоль / мкл л.

2.4.6. Оценка антиноцицептивной активности

Тестирование горячей пластиной (центральная анальгетическая активность). Тест на тепловую чувствительность был проведен на мышах с использованием оборудования горячей плиты Insight (Сан-Паулу, Бразилия) при температуре 55 ± 0,5 ° C (Kuraishi et al., 1983) и на мышах, у которых наблюдался ноцицептивный период ответа от 5 до 30 с. Время ожидания для облизывания задней лапы или прыжка считалось показателем ноцицептивного порога, и время отсечки составляло 60 с. Предварительно выбранных мышей случайным образом разделили на группы (n = 5 / группу): 0,9% физиологический раствор (10 мл / кг) (группа отрицательного контроля), морфин (10 мг / кг, т.p.), а также CE, CE20, CE40, CE60 и CE80 AqF и EAF, группы экстракта и неочищенной фракции получали пероральные дозы 50 мг / кг, 100 мг / кг и 200 мг / кг. Затем каждую мышь помещали на горячую пластину и регистрировали время, необходимое животным, чтобы прыгнуть или лизнуть одну из их задних лап. Латентный период ответа регистрировали с интервалами 30 мин, 60 мин, 90 мин и 120 мин после введения соответствующего лечения.

Тест на абдоминальные спазмы, вызванные уксусной кислотой (периферическая анальгетическая активность). Периферическую антиноцицептивную активность оценивали с использованием метода искривления, вызванного уксусной кислотой [23]. После 12-часового голодания самцов мышей случайным образом делили на группы (n = 5 / группу): группу, получавшую физиологический раствор (10 мл / кг перорального физиологического раствора), группу, обработанную пероральным индометацином (10 мг / кг), и контрольную группу AA. Другие группы получали пероральные дозы CE, CE20, CE40, CE60, CE80, AqF и EAF (50 мг / кг, 100 мг / кг и 200 мг / кг). Через 30 минут после введения препарата каждую группу подвергали ноцицептивной стимуляции 0.6% уксусная кислота (об. / Об., Внутрибрюшинно), чтобы вызвать искривления. После 3 минут введения уксусной кислоты ноцицептивные ответы проверяли путем подсчета количества корчков, наблюдаемых у каждой мыши в течение 20 минут.

2.4.7. Результаты экспериментов

Во время экспериментов регистрировали поведение и гибель животных.

2,5. Исследование in vitro

2.5.1. Анализ жизнеспособности клеток

Клеточная линия 3T3 эмбриональных фибробластов мыши была получена из Коллекции культур Федерального университета Рио-де-Жанейро и культивирована в модифицированной культуральной среде Дульбекко (DMEM), снабженной 10% фетальной бычьей сывороткой (FBS) и 1% антибиотиками ( пенициллин / стрептомицин) при 37 ° C в атмосфере 5% CO ₂.Инвертированный световой микроскоп (NIKON CFI60-Spectrum Bioengineering Medical Hospital LTDA, BR) использовали для мониторинга роста клеток, и поддержание клеток выполняли каждые 3 дня. Пролиферацию клеточной линии определяли с помощью колориметрического анализа на основе тетразолиевой соли МТТ (3- (4,5-диметилтиазол-2-ил) -2,5-дифенилтетразолий бромид), который оценивает жизнеспособность клеток по ферментативной активности митохондрий. дегидрогеназы. Клетки 3T3 высевали в 96-луночные планшеты с плотностью 5.000 клеток / см ² с последующей инкубацией в течение 24 часов. Затем применяли неочищенные экстракты и фракции L. ferrea (AAq, FAq, 80T, 60T, 40T и 20T) в концентрациях 0 мкг, г / мл, 10 мкг, г / мл, 15 мкл. г / мл, 20 μ г / мл, 25 μ г / мл и 30 μ г / мл. Цисплатин (50 мкг М / мл) использовали в качестве контроля гибели клеток, а витамин С в качестве антиоксидантного контроля клеток (50 мкМ М / мл). После периода обработки (24 часа, 48 часов и 72 часа) в каждую лунку добавляли 100 мкл мкл раствора МТТ (5 мг / мл).После инкубации клеток в течение 4 ч среду удаляли и добавляли 100 мкл мкл этанола / лунку. Планшеты встряхивали в течение 15 мин и оптическую плотность измеряли на считывающем устройстве для микропланшетов (Epoch-BioTek Instruments Inc., США) при длине волны 570 нм с использованием программного обеспечения Gen5 Data Analysis версии 2.0 (BioTek Instruments Inc., США).

2.6. Статистический анализ

Нормальность данных была проверена с помощью критерия Колмогорова-Смирнова. После подтверждения нормальности данных мы применили параметрические тесты.Для сравнения средних значений был проведен односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) с последующим апостериорным тестом Бонферрони. Уровень статистической значимости был установлен на уровне p <0,05. Статистический анализ и построение графиков выполнялись с помощью Graphpad Prism версии 5.04.

3. Результаты

3.1. Хроматографические анализы с помощью HPLC-DAD

Хроматографический анализ показал пики, относящиеся к галловой и эллаговой кислотам, со временем удерживания 8,2 и 24,8 мин, соответственно.Хроматографические профили для CE, CE20, CE40, CE60 и CE80 для L. ferrea показаны на рисунке 1. Учитывая разделение CE с помощью этилацетата, полученные хроматограммы для анализа EAF и AqF представлены на рисунке 2. Рассчитанные значения для каждого из маркеров в сырых экстрактах, EAF и AqF, суммированы в таблице 1. Более высокое содержание эллаговой кислоты наблюдалось для EAF (3,06), за которым следуют CE (2,96) и CE40 (2,89). Наибольшее содержание галловой кислоты обнаружено в ЭДП (12.03), за которым следуют CE20 (4,43) и CE (3,99) (таблица 1).

9050


Образцы	Галловая кислота	Эллаговая кислота
			9049 9049
CE 20% (CE20)	2,78 (0,94)	4,43 (0,24)
CE 40% (CE40)	2,89 (0,42)	3.39 (0,65)
CE 60% (CE60)	2,73 (1,76)	1,61 (0,64)
CE 80% (CE80)	2,61 (0,31)	1,84 (0,32)
AqF	1,22 (0,23)	1,98 (0,28)
EAF	3,06 (1,08)	12,03 (0,25)

9049 среднее (относительное стандартное отклонение) трех независимых измерений.CE: неочищенный водный экстракт; AqF: водная фракция неочищенного водного экстракта; EAF: этилацетатная фракция.

3.2. Активность in vivo
Все мыши находились в здоровом состоянии и были включены в эксперименты. В общей сложности 100% рандомизированных животных экспериментальной модели были включены в модель перитонита, индуцированного каррагенаном, тестированием с помощью горячей пластины и тестом на корчи, вызванные уксусной кислотой. Ни одно животное не было исключено из исследования.Побочных эффектов не наблюдалось.
3.2.1. Анализ миграции лейкоцитов
Предварительная обработка CE, CE20, CE40, CE60, CE80, EAF и AqF во всех дозах значительно снизила количество клеток, мигрирующих к месту воспаления, по сравнению с группой положительного контроля (p <0,001). Группы, получавшие экстракты, и группа, получавшая диклофенак, не показали значительных различий по сравнению с группой отрицательного контроля (Фигуры 3 (a), 3 (b) и 3 (c)).
3.2.2. MPO Activity
The i.п. инъекция каррагинана привела к увеличению активности МПО, наблюдаемой в группе положительного контроля. Обработка СЕ и всеми фракциями во всех дозах способна вызвать снижение активности МПО по сравнению с положительным контролем (p <0,001; Фигуры 4 (a), 4 (b) и 4 (c)), подтверждая лейкоциты. данные миграции.
3.2.3. Общее содержание глутатиона
Острый воспалительный процесс привел к значительному снижению уровня общего глутатиона в группе положительного контроля по сравнению с группой отрицательного контроля.В испытанных дозах CE и фракции плодов L. ferrea оказали положительный эффект, наблюдаемый по увеличению общих уровней глутатиона . Как и ожидалось, повышение уровня глутатиона также наблюдалось в группе, получавшей диклофенак (p <0,001). Такие результаты указывают на важную антиоксидантную активность, проявляемую L. ferrea (Рисунки 5 (a), 5 (b) и 5 (c)).
3.2.4. Содержание MDA
Данные показали, что CE и фракции L.Плоды ferrea смогли значительно снизить уровни МДА при всех испытанных дозах (Рисунки 6 (а), 6 (b) и 6 (c)). Группа положительного контроля продемонстрировала значительно более высокий уровень МДА по сравнению с группами, получавшими лечение (диклофенак, CE и фракции) и группой отрицательного контроля (p <0,001), что подтверждает снижение перекисного окисления липидов.
3.2.5. Оценка антиноцицептивной активности
Тестирование горячей пластиной. Данные нулевого времени показали, что не было значительной разницы между группами в начале эксперимента.Доказательства центральной анальгетической активности наблюдались в группе, получавшей морфин, во все время оценки (p <0,05). Группа, получавшая CE, продемонстрировала анальгетическую активность в дозе 100 мг / кг в течение 90 минут (p <0,05) и в дозе 200 мг / кг в течение 60 и 90 минут (p <0,05). Группа, получавшая AqF в дозе 200 мг / кг, проявляла центральное обезболивающее действие с 90-минутным интервалом (p <0,05). Не наблюдалось преемственности между дозами и поддержанием центральной анальгетической активности.Не было значимости центральной антиноцицептивной активности, оцениваемой в тесте с горячей пластиной в другие интервалы времени (p> 0,05). Другие группы не показали соответствующей центральной анальгетической активности (таблица 2).
+ 7,8 3,3 8,0 12,25 8,64 + 3,2 + 2,9
Назначенное лечение Начальная латентность боли Латентность боли в указанные моменты времени после введения 05 905 049 60 мин 90 мин 120 мин
Контроль (физиологический раствор) 13 + 5.0 6,2 + 6,8 4,8 + 3,3 7,8 + 5,1 6,3 + 2,1
Морфин (10 мг / кг) 8 + 2,3 27 + 3,0 25 + 6,4 26 + 2,6
CE 50 мг / кг 7,6 + 2,3 13,2 + 3,4 3,6 + 2,7 8,8 + 2,2 12 +
CE 100 мг / кг 6.6 + 2,1 8,8 + 2,2 8,0 + 2,0 22. 7 + 2,7 10, 4 + 2,9
CE 200 мг / кг 5,3 + 3,2 10,6 + 2,2 22. 0+ 3,2 23,1+ 2,7 6,6 + 4,1
CE20- 50 мг / кг 5,8 + 3,1 13,6 + 4,0 7,6 + 2,55 8,4 + 2,8 12. 2 + 3,2
CE20-100 мг / кг 7.0 + 2,0 7,6 + 2,9 8,0 + 2,6 9,0 + 3,0 10 + 2,2
CE20-200 мг / кг 8,0 + 3,2 10,8 + 2,8 + 2,8 8,2 + 3,4 10,4 + 2,7 7,4 + 4,1
CE40-50 мг / кг 5,9 + 2,0 8,4 + 3,2 7,6 + 2,9 9,2 11,8 + 3,5
CE40-100 мг / кг 6.0 + 3,2 13,2 + 2,6 7,2 + 2,5 3,6 + 3,1 9,6 + 3,0
CE40-200 мг / кг 7,6 + 1,9 9050 17,4 + 2,9 17 + 2,8 12,8 + 2,1 16,8 + 2,8
CE60-50 мг / кг 5,9 + 2,3 5,6 +2,8 9,0 + 3,4 8,2 + 2,3
CE60-100 мг / кг 6.2 + 2,2 8,8 + 4,0 9,0 + 3,4 7,2 + 2,4 9,4 + 2,6
CE60-200 мг / кг 6,0 + 2,0 5,8 + 2,2 9050 + 11,8 12,6 + 2,4 17,2 + 2,9
CE80-50 мг / кг 6,5 + 3,2 8,8 + 3,7 3,3 + 2,9 9049 + 2,9 9,4 + 4 + 2,8
CE80-100 мг / кг 7.0 + 3,2 12,6 + 2,8 8,6 + 2,8 13,4 + 3,3 10,2 + 3,2
CE80-200 мг / кг 6,0 + 3,2 16,8 + 3,3 7,2 + 2,4 16,2 + 3,0 14,8 + 3,2
EAF50 мг / кг 4,5 + 2,0 7,25 + 2,3 13,4 + 3,0
EAF100 мг / кг 4.5 + 2,0 9,0 + 4,0 8,4 + 3,2 9,8 + 2,7 10 + 2,2
EAF200 мг / кг 5,0 + 2,2. 6,0 + 2,7 4,8 + 3,7 10,4 + 2,7 6,2 + 3,9
AqF50 мг / кг 4,8 + 1,9 6,0 + 2,7 8,8 + 3,1 12,2 + 3,2
AqF100 мг / кг 5.0 + 2,0 8,8 + 3,6 9,0 + 3,4 9,8 + 2,7 10 + 2,2
AqF200 мг / кг 5,4 + 2,2 90,649 + 3,3 1,8 22,4 + 2,6 7,4 + 4,1
Абдоминальные сокращения, вызванные уксусной кислотой. i.p. Введение уксусной кислоты вызывало значительно большее количество спазмов в животе в группе положительного контроля по сравнению с группой, получавшей экстракты в различных дозах (p <0.001) (Рисунки 7 (a), 7 (b) и 7 (c)). Количество сокращений в животе - широко используемый параметр для оценки периферической анальгетической активности соединения. Следовательно, эти результаты показывают, что CE и фракции L. ferrea обладают периферической анальгетической активностью.
3.2.6. Результаты экспериментов
Записи не показали изменений в поведении или гибели животных во время экспериментов с моделями.
3.3. Активность in vitro
3.3.1. Анализ жизнеспособности клеток
Анализ in vitro был выполнен с помощью колориметрического анализа MTT в 24 часа, 48 часов и 72 часа для линии 3T3, чтобы оценить влияние CE и фракций L.ferrea зависит от жизнеспособности клеток (рис. 8). CE и все фракции были способны вызывать значительное увеличение жизнеспособности клеток в периоды 24, 48 и 72 часа по сравнению с контрольными группами, получавшими цисплатин и витамин C (p <0,05).
4. Обсуждение
Это исследование было направлено на установление научной основы для популярного использования различных препаратов L. ferrea Linn fruit. В народной медицине он используется для лечения бронхолегочных заболеваний, желудочно-кишечных заболеваний, диабета, ревматизма, воспалений и ран в целом [7].Результаты настоящего исследования показывают, что неочищенные и водно-спиртовые экстракты плодов L. ferrea Linn обладают антиоксидантным, противовоспалительным и периферическим антиноцицептивным действием на экспериментальной модели на животных. Кроме того, они не проявляли цитотоксической активности in vitro , что подтверждено МТТ-анализом жизнеспособности фибробластов 3T3.
В литературе показано, что после 72 часов лечения различными дозами галловой кислоты в клетках 3T3 не наблюдалось цитотоксичности [24].Анализ МТТ, проведенный на эндотелиальных клетках пупочной вены человека (HUVEC), показал, что более высокая концентрация эллаговой кислоты может вызывать уменьшение числа клеток из-за ингибирования пролиферации клеток, но не гибели клеток [25]. CE и все фракции были способны вызвать значительное увеличение жизнеспособности линии клеток 3T3 в трех оцененных периодах по сравнению с контролем. Guerra et al. [26] получили аналогичные результаты, в которых неочищенные экстракты плодов L. ferrea были способны оказывать защитное действие на неопухолевую клеточную линию HEK-293, которая характеризовалась высокой скоростью клеточной пролиферации и жизнеспособными клетками.
Противовоспалительные и обезболивающие свойства некоторых членов семейства Fabaceae описаны в литературе [8, 11, 12, 27, 28]. Растущее число исследований показало, что дубильные вещества, основные составляющие L. ferrea , обладают защитной активностью в нормальных клетках [29–35]. Среди них галловая и эллаговая кислоты сильно присутствуют в L. ferrea. Фитохимический анализ выявил присутствие галловой кислоты и эллаговой кислоты в КЭ и фракциях л.Ferrea , которые считаются основными компонентами, ответственными за эти эффекты.
Эти соединения могут действовать на сигнальные пути, которые не регулируются во время боли, воспаления и окислительного стресса. В модели перитонита, индуцированного каррагинаном, острое воспаление регулируется медиаторами воспаления, высвобождаемыми нейтрофилами и макрофагами, особенно серотонином, брадикинином и гистамином в первые часы и простагландинами позже. Медиаторы, высвобождаемые в результате усиленной миграции клеток в очаг воспаления, вызывают расширение сосудов и гипералгезию, индукцию образования эритемы, отека и повышенной проницаемости [36].
Рекрутирование лейкоцитов в очаг воспаления является ключевым фактором развития воспалительного процесса. Поэтому мы исследовали противовоспалительный потенциал CE и фракций плодов L. ferrea на модели перитонита, индуцированного каррагинаном. В этой модели каррагинан, мощный флогистический агент, вызывает миграцию лейкоцитов в брюшную полость. Это исследование показало, что CE, CE20, CE40, CE60 и CE80, а также фракции AqF и EAF из л.ferrea , снижает количество воспалительных клеток в очаге воспаления. Переход лейкоцитов к очагам воспаления — это строго регулируемый процесс, который представляет собой потенциальную терапевтическую мишень. Результаты, полученные с различными дозами CE и фракциями плодов L. ferrea , показали результаты, аналогичные тем, которые наблюдались в группе, получавшей диклофенак (10 мг / кг), мощное противовоспалительное средство, обычно используемое в текущих терапевтических выборах.
Фермент МПО, присутствующий в азурофильных гранулах нейтрофилов, действует на эндотелий, способствуя высвобождению провоспалительных медиаторов и стимулируя экспрессию молекул адгезии, которые вызывают увеличение проницаемости сосудов и адгезию нейтрофилов [37].КЭ и фракции плодов L. ferrea в исследованных дозах приводили к снижению активности МПО. Таким образом, результаты показывают, что снижение клеточного притока после обработки ХЭ и фракциями сопровождается заметным снижением активности МПО.
Выраженное рекрутирование клеток вызывает окислительный стресс, который можно проанализировать, определив общий уровень глутатиона, критически важную антиоксидантную защиту. Эллаговая кислота может способствовать антиоксидантному потенциалу лекарственных растений.Благоприятный эффект СЕ и фракции плодов L. ferrea во всех дозах снижал окислительный стресс за счет ингибирования снижения уровня общего глутатиона. В группе положительного контроля был выявлен низкий уровень общего глутатиона, что указывает на повышенную уязвимость к окислительному стрессу. EAF и AqF продемонстрировали увеличение уровня общего глутатиона. Эти результаты подтверждают результаты, обнаруженные Karakurt et al. [38], которые исследовали возможную роль эллаговой кислоты в антиоксидантном потенциале лекарственного растения Epilobium hirsutum в печени крыс.
Еще одним биомаркером, используемым для оценки окислительного стресса, является MDA, основной вторичный продукт перекисного окисления липидов, который указывает на окислительное повреждение клеток и тканей. Важная антиоксидантная активность экстрактов и фракций подтверждается значительным снижением уровня МДА. На основании проанализированных параметров результаты позволяют предположить, что CE и фракции обладают предполагаемой противовоспалительной и антиоксидантной активностью. EAF и AqF демонстрируют линейность, проявляя аналогичную активность в трех испытанных дозах.Водно-спиртовые фракции показали большее снижение уровней МДА при дозах 50 и 200 мг / кг, тогда как CE представил аналогичные результаты при дозах 50 и 100 мг / кг и более низкую активность при дозе 200 мг / кг.
Воспалительные процессы обычно связаны с болью в результате высвобождения медиаторов, которые стимулируют периферические и центральные ноцицептивные пути. Медиаторы воспаления могут стимулировать местные сенсорные нейроны, способствуя возникновению ноцицепции. Простаноиды, а также цитотоксины, которые высвобождаются при повреждении тканей, будут влиять как на развитие воспалительного процесса, так и на гиперноцицептивный сигнал [39].
В этом смысле мы оценили антиноцицептивную активность CE и фракций плодов L. ferrea с помощью модели абдоминальных корчей, индуцированных уксусной кислотой (периферическая) и теста горячей пластины (центральная). В модели абдоминальных корчей CE и все фракции во всех дозах проявляли антиноцицептивную активность. Периферическая антиноцицептивная активность экстрактов может быть связана с их подавляющим действием на провоспалительные медиаторы, такие как простагландины и лейкотриены, из-за ингибирования ферментов, участвующих в воспалительном каскаде, а именно циклооксигеназы, липоксигеназы и фосфолипазы А2.Группы, получавшие лечение, продемонстрировали очевидную анальгезирующую активность в модели абдоминальных корчей, демонстрируя, что уменьшение воспалительного процесса сопровождается явным уменьшением боли на периферическом уровне. Обезболивающий механизм спазмов в животе включает различные ноцицептивные механизмы, такие как процесс или высвобождение метаболитов арахидоновой кислоты посредством биосинтеза циклооксигеназы и простагландина, опиоидные механизмы, местные перитонеальные рецепторы и медиаторы, связанные с ацетилхолином и гистамином, а также медиаторы симпатической системы [40].
В исследовании Sawada et al. [11], водный экстракт семян L. ferrea ингибировал первую и вторую фазы теста с формалином (10 мг / кг) и теста горячей пластиной (10 мг / кг), что указывает на то, что L. ferrea также действует на центральные ноцицепция. В настоящем исследовании с моделью горячей пластины значительная центральная антиноцицептивная активность была обнаружена только при лечении CE в дозе 100 мг / кг в течение 90 минут с латентным периодом 22,7 ± 2,7 с и при 200 мг / кг в 60 и 60 минут. Время 90 минут с задержкой 22 ± 3.2 и 23 ± 2,7 соответственно и с AqF (22,4 ± 2,6) в дозе 200 мг / кг за время 90 мин. Ни одна из других групп, обработанных видами L. ferrea , не показала релевантной анальгетической активности в тесте на горячей пластине. Карвалью и др. [27] продемонстрировали небольшое увеличение латентного времени (11,7 ± 0,8 с) при использовании дозы 100 мг / кг водного экстракта плодов L. ferrea в тесте на горячей пластине. Первая фаза формалинового теста оценивает активность в A-дельта-волокнах с участием брадикинина и вещества P [11, 41].Взятые вместе, эти результаты предполагают, что активные компоненты L. ferrea могут способствовать антиноцицептивному эффекту в A-дельта-волокнах.
5. Заключение
Это исследование доказало, что CE и фракции плодов L. ferrea показали важные противовоспалительные, антиоксидантные и периферические антиноцицептивные эффекты in vivo и повышенную жизнеспособность клеток in vitro . Биологическая активность анализируемых видов, вероятно, связана с присутствием биоактивных соединений, таких как галловая и эллаговая кислоты, выявленных при фитохимическом исследовании.Результаты настоящего исследования способствуют этнофармакологическому использованию L. ferrea .
Аббревиатуры
водный CE49205 905 06
CE: Неочищенный экстракт
AqF: Водная фракция
C: Каррагинан
Каррагинан
9070 905 9050 этанол
CE40: Неочищенный водно-спиртовой экстракт 40% этанол
CE60: Неочищенный водно-спиртовой экстракт 60% этанол
CE80: D: Диклофенак
EAF: Этилацетатная фракция
HPLC-DAD: Высокоэффективная жидкостная хроматография с детектированием фотодиодной матрицы
DM Модифицированная питательная среда Дульбекко
FBS: Фетальная бычья сыворотка
MTT: 3- (4,5-Диметилтиазол-2-ил) -2,5-дифенилтетразолий бромид тетразолий
Комитет по этике Использование животных
UFRN: Федеральный университет Риу-Гранди-ду-Норти
NIH: Национальный институт здравоохранения
i.р .: Внутрибрюшинно
MPO: Миелопероксидаза
MDA: Малоновый диальдегид
HTAB: 905 905 905 905 905 905 905 905 905 905 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 0 49 Видимый
GSH: -L-глутамил-L-цистеинил-глицин
SEM: Стандартная ошибка среднего
ANOVA: дисперсионный анализ Односторонний BAPTA-AM: Тетракис (ацетоксиметиловый эфир) 1,2-бис (2-аминофенокси) этан-N, N, N ‘, N’-тетрауксусной кислоты.
Доступность данных
Данные доступны у соответствующего автора по разумному запросу.
Этическое разрешение
Это исследование было одобрено Комитетом по этике использования животных / CEUA / Universidade Federal do Rio Grande do Norte / UFRN, протокол № 01/2015 Федерального университета Риу-Гранди-ду-Норти, Бразилия. Используемые протоколы ухода за животными и исследований основывались на принципах и рекомендациях, принятых в Руководстве по уходу и использованию лабораторных животных.
Конфликты интересов
Мы хотим подтвердить, что нет известных конфликтов интересов, связанных с этой публикацией, и не было значительной финансовой поддержки этой работы, которая могла бы повлиять на ее результат.
Вклад авторов
Тамирес Роша Фалькао, Ауригена Антунес де Араужу, Луис Альберто Лира Соареш, Юри Брильханте де Фариас, Влиана Алвес Витурино да Силва, Магда Райанни Ассунсао Феррейра, Раймундо Фернандес Жюлиандеш Медиана де Араиане Коэльо Бернардо Герра внес существенный вклад в концепцию и дизайн исследования, а также в сбор, анализ и интерпретацию данных; Тамирес Роша Фалькао, Ауригена Антунес де Араужу, Луис Альберто Лира Соарес, Юри Брильханте де Фариас, Влиана Алвес Витурино да Силва, Магда Райанни Ассунсао Феррейра, Раймундо Фернандес де Араужу-младший, Джулиана Сильва де Медейруш и Луис Сильва де Медейрос, Мария Сильва де Медейруш Коэльо Бернардо Герра принимал участие в составлении рукописи и критическом пересмотре ее на предмет важного интеллектуального содержания; Тамирес Роша Фалькао, Ауригена Антунес де Араужу, Луис Альберто Лира Соарес, Юри Брильханте де Фариас, Влиана Алвес Витурино да Силва, Магда Райанни Ассунсао Феррейра, Раймундо Фернандес де Араужу-младший, Джулиана Сильва де Медейруш и Луис Сильва де Медейруш, Мария Сильва де Медейруш Коэльо Бернардо Герра окончательно утвердил версию, которая будет опубликована.Каждый автор принимал достаточное участие в работе, чтобы нести общественную ответственность за соответствующие части содержания; Тамирес Роша Фалькао, Ауригена Антунес де Араужу, Луис Альберто Лира Соарес, Юри Брильханте де Фариас, Влиана Алвес Витурино да Силва, Магда Райанни Ассунсао Феррейра, Раймундо Фернандес де Араужу младший, Джулиана Сильва де Медейруш и Луис Сильва де Медейрос, Мария де Медейруш Коэльо Бернардо Герра согласился нести ответственность за все аспекты работы, чтобы вопросы, связанные с точностью или целостностью любой части работы, должным образом исследовались и решались.
Благодарности
Мы благодарим проректора по исследованиям и аспирантуру фармацевтических наук / УФРН / Бразилия за их поддержку этого исследования. Эта работа была поддержана Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia de Pernambuco / FACEPE (APQ-0493-4.03 / 14; BIC-0200-4.03 / 15; IBPG-0557-4.03 / 15) и Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico / CNPq (308386 / 2015-9).
(PDF) Неочищенный экстракт и фракции листьев Eugenia uniflora Linn показали противовоспалительную, антиоксидантную и антибактериальную активность
Поступила: 24 июля 2017 г. Принята: 23 февраля 2018 г.
Ссылки
1.Баптиста MM, Рамос MA, де Альбукерке UP, Коэльо-де-Соуза G, Риттер MR.
Традиционные ботанические знания рыбаков-кустарей на юге Бразилии. J
Этнобиол Этномед. 2013; 9: 54.
2. Amorim AC, Lima CK, Hovell AM, Miranda AL, Rezende CM. Антиноцицептивное средство
и гипотермическая оценка эфирного масла листьев и изолированных терпеноидов
из Eugenia uniflora L. (Бразильская питанга). Фитомедицина. 2009. 16 (10): 923–8.
3. Medeiros MFT, da Fonseca VS, Andreata RHP.Plantas medicinais e seus usos
pelos sitiantes da Reserva Rio das Pedras, Mangaratiba, RJ, Brasil. Acta Bot
Бюстгальтеры. 2004; 18: 391–9.
4. Рамалингум Н., Махомудалли М.Ф. Лечебный потенциал
лечебных
пищевых продуктов. Adv Pharmacol Sci. 2014; 2014: 354264.
5. de Santana BF, Voeks RA, Funch LS. Этномедицинское обследование сообщества бордовых
в тропических лесах Атлантики Бразилии. J Ethnopharmacol. 2016; 181: 37–49.
6. Brasileiro BG, Pizziolo VR, Raslan DS, Jamal CM, Silveira D.Скрининг на противомикробную и цитотоксическую активность
некоторых бразильских лекарственных растений, используемых в округе
Говернадор Валадарес. Rev Bras Ciênc Farm. 2006; 42: 195–202.
7. Раттманн Ю.Д., де Соуза Л.М., Малькевич-Пайва С.М., Дартора Н., Сассаки Г.Л.,
Горин П.А., Якомини М. Анализ флавоноидов из листьев Eugenia uniflora
и его защитный эффект против сепсиса мышей. Дополнение на основе доказательств
Alternat Med. 2012; 2012: 623940.
8.Schumacher NS, Colomeu TC, de Figueiredo D, Carvalho Vde C, Cazarin CB,
Prado MA, Meletti LM, Zollner Rde L. Идентификация и антиоксидантная активность
экстрактов листьев Eugenia uniflora. Характеристика противовоспалительных свойств водного экстракта
на проявление диабета на экспериментальной модели
спонтанного диабета 1 типа (мыши NOD).
Антиоксиданты (Базель). 2015; 4 (4): 662–80.
9. Teixeira LA, Resende CA, Ormonde LR, Rosenbaum R, Figueiredo AM, de
Lencastre H, Tomasz A.Географическое распространение эпидемического полирезистентного
клона Staphylococcus aureus в Бразилии. J Clin Microbiol. 1995. 33 (9): 2400–4.
10. CLSI CaLSI. Методы испытаний на чувствительность к противомикробным препаратам при разведении
бактерий, которые растут в аэробных условиях; Утвержденный стандарт — девятое издание.
M07A9; 2012. с. 32.
11. Ribeiro RA, Flores CA, Cunha FQ, Ferreira SH. IL-8 вызывает миграцию нейтрофилов
in vivo по клеточно-зависимому механизму. Иммунология. 1991. 73 (4): 472–7.
12. Krawisz JE, Sharon P, Stenson WF. Количественный анализ воспаления
в остром кишечнике на основе активности миелопероксидазы — оценка воспаления
на моделях крыс и хомяков. Гастроэнтерология. 1984; 87 (6):
1344–50.
13. Андерсон МЭ. Определение глутатиона и дисульфида глутатиона в
биологических образцах. Методы Энзимол. 1985. 113: 548–55.
14. Esterbauer H, Cheeseman KH. Определение перекисного окисления альдегидных липидов
продуктов: малоновый альдегид и 4-гидроксиноненаль.Методы Энзимол. 1990;
186: 407–21.
15. Сафие-Гарабедян Б., Пул С., Олчорн А., Винтер Дж., Вульф С.Дж. Вклад
интерлейкина-1 бета в вызванное воспалением увеличение уровней фактора роста нервов
и воспалительную гипералгезию. Br J Pharmacol. 1995. 115 (7): 1265–75.
16. Кендалл С., Ионеску-Матиу И., Дресман Г.Р. Использование системы биотин / авидин
для увеличения чувствительности иммуноферментного анализа
(ELISA).J Immunol Methods. 1983; 56 (3): 329–39.
17. Кураиши Ю., Харада Ю., Аратани С., Сато М., Такаги Х. Раздельное участие
спинномозговой норадренергической и серотонинергической систем в обезболивании морфином:
различия в механических и термических болеутоляющих тестах. Brain Res. 1983;
273 (2): 245–52.
18. Костер Р., Андерсон М., Дебир Э. Дж. Уксусная кислота для скрининга анальгетиков. Fed
Proc. 1959; 18 (1): 412.
19. Du LY, Zhao M, Xu J, Qian DW, Jiang S, Shang EX, Guo JM, Liu P, Su SL,
Duan JA, et al.Идентификация метаболитов мирицитрина, продуцируемых
кишечными бактериями человека in vitro, с использованием высокопроизводительной жидкостной хроматографии
/ квадрупольной времяпролетной масс-спектрометрии. Мнение эксперта
Drug Metab Toxicol. 2014; 10 (7): 921–31.
20. Эденхардер Р., Грюнхаге Д. Способность флавоноидов улавливать свободные радикалы как
механизм защиты от мутагенности, вызванной трет-бутил-
гидропероксидом или гидропероксидом кумола в Salmonella typhimurium
TA102.Mutat Res. 2003. 540 (1): 1–18.
21. Chen W, Feng L, Shen Y, Su H, Li Y, Zhuang J, Zhang L, Zheng X. Мирицитрин
ингибирует опосредованную акриламидом цитотоксичность в клетках Caco-2 человека путем
, предотвращая окислительный стресс. Biomed Res Int. 2013; 2013: 724183.
22. Домитрович Р., Рашед К., Цвиянович О., Владимир-Кнежевич С., Шкода М., Висник А.
Мирицитрин проявляет антиоксидантную, противовоспалительную и антифибротическую активность у мышей, отравленных тетрахлорметаном
.Chem Biol Interact. 2015; 230: 21–9.
23. Ким Х. Х., Ким Д. Х., Ким М. Х., О М. Х., Ким С. Р., Пак К. Дж., Ли М. В.. Флавоноид
компонентов в листьях Myrica rubra sieb. et zucc. с противовоспалительной активностью
. Arch Pharm Res. 2013. 36 (12): 1533–40.
24. Шимосаки С., Цурунага Ю., Итамура Х, Накамура М. Противоаллергический эффект флавоноида мирицитрина
из экстрактов листьев Myrica rubra in vitro и in vivo. Nat
Prod Res. 2011; 25 (4): 374–80.
25. Meotti FC, Luiz AP, Pizzolatti MG, Kassuya CA, Calixto JB, Santos AR. Анализ
антиноцицептивного эффекта флавоноида мирицитрина: доказательства роли
путей L-аргинин-оксид азота и протеинкиназы C. J Pharmacol
Exp Ther. 2006. 316 (2): 789–96.
26. Семвал Д.К., Семвал Р.Б., Комбринк С., Вилджоен А. Мирицетин: диетическое питание
Молекула с разнообразной биологической активностью. Питательные вещества. 2016; 8 (2): 90.
27.Lee KW, Kang NJ, Rogozin EA, Kim HG, Cho YY, Bode AM, Lee HJ, Surh YJ,
Bowden GT, Dong Z. Мирицетин представляет собой новый природный ингибитор трансформации опухолевых клеток
,
и MEK1. Канцерогенез. 2007. 28 (9): 1918–27.
28. Ичимацу Д., Номура М., Накамура С., Моритани С., Йокогава К., Кобаяши С.,
Нисиока Т., Миямото К. Взаимосвязь структура-активность флавоноидов для
ингибирование индуцированной эпидермальным фактором роста трансформации JB6 Cl 41
сот.Mol Carcinog. 2007. 46 (6): 436–45.
29. Хефти А. Относительный гнотобиоз: возможность изучения заболеваний пародонта
у крыс. SSO Schweiz Monatsschr Zahnheilkd. 1979. 89 (7): 689–98.
30. Мори М., Ито Н. Животные, используемые в качестве моделей в стоматологии: крысы ODU в качестве модели для
исследования заболеваний пародонта. Джиккен Добуцу. 1978. 27 (2): 200–2.
31. S-MS FTS, Паула Дж. Р., КармоФильо Дж. Р., Пимента. Антимикробная активность экстракта сырого этанола
и фракций из листьев Eugenia uniflora против
Pseudomonas aeruginosa.Lat Am J Pharm. 2009; 28 (6): 8.
32. Bouzada MLM, Fabri RL, Nogueira M, Konno TUP, Duarte GG, Scio E.
Антибактериальный, цитотоксический и фитохимический скрининг некоторых традиционных
лекарственных растений в Бразилии. Pharm Biol. 2009. 47 (1): 44–52.
33. Фадейит МО, Акпан УП. Антибактериальная активность экстрактов листьев Eugenia
uniflora Linn. (Синоним Stenocalyx michelli Linn.) Myrtaceae. Phytother Res.
1989; 3 (4): 154–5.
34.Холец Ф. Б., Пессини Г. Л., Санчес Н. Р., Кортез Д. А., Накамура К. В., Филхо Б. П..
Скрининг некоторых растений, используемых в бразильской народной медицине для лечения
инфекционных болезней. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2002. 97 (7): 1027–31.
35. Fiúza TS, Sabóia-Morais SM, Paula JR, Tresvenzol LMF, Pimenta FC.
Оценка антимикробной активности неочищенного этанольного экстракта листьев Eugenia
uniflora L. Rev Ciênc Farm Básica Apl. 2008; 29 (3): 6.
36.Borges A, Ferreira C, Saavedra MJ, Simoes M. Антибактериальная активность и
способ действия феруловой и галловой кислот против патогенных бактерий.
Microb Drug Resist. 2013. 19 (4): 256–65.
37. Энгельс С., Шибер А., Ганцле М.Г. Спектры ингибирования и режимы антимикробного действия
галлотаннинов ядер манго (Mangifera indica
L.). Appl Environ Microbiol. 2011; 77 (7): 2215–23.
38. Гаваде СП. Уксусная кислота вызывала болезненное эндогенное воздействие в тесте
на мышах.J Pharmacol Pharmacother. 2012; 3 (4): 348.
39. Cunha TM, Verri WA Jr, Silva JS, Poole S, Cunha FQ, Ferreira SH. Каскад из
и
цитокинов опосредует механическую воспалительную гиперноцицепцию у мышей.
Proc Natl Acad Sci U S. A. 2005; 102 (5): 1755–60.
40. Лангерман Л., Заковски М.И., Пискун Б., Грант Г.Дж. Горячая пластина по сравнению с движением хвоста:
оценка острой толерантности к непрерывной инфузии морфина на модели крыс
. J Pharmacol Toxicol Methods.1995. 34 (1): 23–7.
41. Дубин А.Е., Патапутян А. Ноцицепторы: сенсоры болевого пути. J
Clin Invest. 2010. 120 (11): 3760–72.
42. Яницки П., Либич Дж. Обнаружение антагонистической активности наркотических анальгетиков в тесте с горячей пластиной на мышах
. Pharmacol Biochem Behav. 1979. 10 (4): 623–6.
43. Чо БО, Инь ХХ, Пак Ш., Бьюн Э.Б., Ха ХЙ, Джанг С.И. Противовоспалительная активность мирицетина
из Diospyros lotus посредством подавления активации NF-kappaB и STAT1
и индукции опосредованного Nrf2 HO-1 в стимулированном липополисахаридом
RAW264.7 макрофагов. Biosci Biotechnol Biochem. 2016; 80 (8): 1520–30.
44. Ли Дж. Х., Вон Дж. Х., Чхве Дж. М., Ча ХХ, Чан Й-Дж., Пак С., Ким Х. Г., Ким Х. К., Ким Д. К..
Защитный эффект эллаговой кислоты на конканавалин А-индуцированный гепатит через toll-
-подобный рецептор и митоген-активируемую протеинкиназу / ядерный фактор kappaB
сигнальных путей. J. Agric Food Chem. 2014. 62 (41): 10110–7.
45. Тонг Y, Чжоу XM, Ван SJ, Ян Y, Цао YL. Анальгетическая активность мирицетина
, выделенного из Myrica rubra Sieb.et Zucc. листья. Arch Pharm Res. 2009. 32 (4):
527–33.
Falcão et al. BMC Дополнительная и альтернативная медицина (2018) 18:84 Стр. 12 из 12
Содержимое любезно предоставлено Springer Nature, применяются условия использования. Права защищены.
% PDF-1.3 % 456 0 объект > эндобдж xref 314 143 0000003333 00000 н. 0000004507 00000 н. 0000005104 00000 п. 0000005146 00000 п. 0000007834 00000 н. 0000008649 00000 н. 0000009263 00000 п. 0000016378 00000 п. 0000016817 00000 п. 0000017133 00000 п. 0000019568 00000 п. 0000019764 00000 п. 0000019858 00000 п. 0000020124 00000 п. 0000020778 00000 п. 0000020969 00000 п. 0000021234 00000 п. 0000021581 00000 п. 0000021808 00000 п. 0000021949 00000 п. 0000022250 00000 п. 0000023290 00000 н. 0000024073 00000 п. 0000024545 00000 п. 0000030424 00000 п. 0000030948 00000 п. 0000031364 00000 п. 0000036377 00000 п. 0000036443 00000 п. 0000037381 00000 п. 0000038212 00000 п. 0000039063 00000 н. 0000039942 00000 н. 0000040792 00000 п. 0000041447 00000 п. 0000042262 00000 п. 0000043087 00000 п. 0000043209 00000 п. 0000043272 00000 н. 0000043394 00000 п. 0000043457 00000 п. 0000043579 00000 п. 0000043642 00000 п. 0000043764 00000 п. 0000043827 00000 п. 0000043949 00000 п. 0000044012 00000 п. 0000044134 00000 п. 0000044197 00000 п. 0000044317 00000 п. 0000044380 00000 п. 0000044478 00000 п. 0000044541 00000 п. 0000044639 00000 п. 0000044736 00000 п. 0000044833 00000 п. 0000044930 00000 н. 0000045028 00000 п. 0000045126 00000 п. 0000045223 00000 п. 0000045320 00000 п. 0000045418 00000 п. 0000045516 00000 п. 0000045614 00000 п. 0000045712 00000 п. 0000045810 00000 п. 0000045908 00000 п. 0000046006 00000 п. 0000046104 00000 п. 0000046202 00000 п. 0000046300 00000 п. 0000046398 00000 п. 0000046496 00000 н. 0000046594 00000 п. 0000046692 00000 н. 0000046790 00000 н. 0000046888 00000 п. 0000046986 00000 п. 0000047084 00000 п. 0000047182 00000 п. 0000047280 00000 п. 0000047378 00000 п. 0000047476 00000 п. 0000047574 00000 п. 0000047672 00000 п. 0000047771 00000 п. 0000047870 00000 п. 0000047968 00000 п. 0000048066 00000 п. 0000048163 00000 п. 0000048260 00000 п. 0000048357 00000 п. 0000048453 00000 п. 0000048550 00000 п. 0000048647 00000 н. 0000048743 00000 п. 0000048841 00000 п. 0000048938 00000 п. 0000049034 00000 п. 0000049132 00000 п. 0000049229 00000 п. 0000049325 00000 п. 0000049421 00000 п. 0000049516 00000 п. 0000049614 00000 п. 0000049711 00000 п. 0000050670 00000 п. 0000050726 00000 п. 0000051307 00000 п. 0000051393 00000 п. 0000051563 00000 п. 0000051626 00000 п. 0000051756 00000 п. 0000051817 00000 п. 0000051955 00000 п. 0000052016 00000 п. 0000052122 00000 п. 0000052183 00000 п. 0000052301 00000 п. 0000052362 00000 п. 0000052497 00000 п. 0000052558 00000 п. 0000052660 00000 п. 0000052722 00000 н. 0000052867 00000 п. 0000052929 00000 п. 0000053036 00000 п. 0000053098 00000 п. 0000053205 00000 п. 0000053268 00000 п. 0000053385 00000 п. 0000053448 00000 п. 0000053540 00000 п. 0000053603 00000 п. 0000053698 00000 п. 0000053760 00000 п. 0000053890 00000 п. 0000053952 00000 п. 0000054075 00000 п. 0000054137 00000 п. 0000054244 00000 п. 0000003568 00000 н. 0000000017 00000 н. трейлер ] >> startxref 0 %% EOF 314 0 объект > / Метаданные 312 0 R / PageLabels 310 0 руб. / PageLayout / SinglePage / OpenAction 313 0 R >> эндобдж 455 0 объект > поток xMHa̮; 9 꺫 «ED (֭ \ ҵL ״ Ҳc $ D װ в (Ft (@: ds): uhu} ggeˏ ߼ g
К сожалению, запрошенная страница не найдена.
Мы записали эту ошибку (404), чтобы помочь нам исправить проблему.
Вы можете попробовать еще раз, используя один из инструментов ниже.
Вернуться на предыдущую страницу
Карта сайта
Индекс продукта
Индекс загрузки программного обеспечения
Чтобы искать для вашей страницы, попробуйте нашу функцию поиска.
AllTechnology NetworkPartnerNetwork (только общедоступная) Видео и мультимедиа Уточнить поиск

RSS | Юридические уведомления и условия использования | Заявление о конфиденциальности
% PDF-1.4 % 1 0 obj > эндобдж 6 0 obj /Заголовок /Предмет / Автор /Режиссер / Ключевые слова / CreationDate (D: 20210526074024-00’00 ‘) / ModDate (D: 20171205234958 + 01’00 ‘) / В ловушке / Ложь /PTEX.Fullbanner (Это pdfTeX, версия 3.14159265-2.6-1.40.17 \ (TeX Live 2016 \) kpathsea версия 6.2.2) >> эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 obj > эндобдж 5 0 obj > эндобдж 7 0 объект > эндобдж 8 0 объект > эндобдж 9 0 объект > эндобдж 10 0 obj > эндобдж 11 0 объект > эндобдж 12 0 объект > эндобдж 13 0 объект > эндобдж 14 0 объект > эндобдж 15 0 объект > эндобдж 16 0 объект > эндобдж 17 0 объект > эндобдж 18 0 объект > эндобдж 19 0 объект > эндобдж 20 0 объект > эндобдж 21 0 объект > эндобдж 22 0 объект > эндобдж 23 0 объект > эндобдж 24 0 объект > эндобдж 25 0 объект > эндобдж 26 0 объект > эндобдж 27 0 объект > эндобдж 28 0 объект > эндобдж 29 0 объект > эндобдж 30 0 объект > эндобдж 31 0 объект > эндобдж 32 0 объект > эндобдж 33 0 объект > эндобдж 34 0 объект > эндобдж 35 0 объект > эндобдж 36 0 объект > эндобдж 37 0 объект > эндобдж 38 0 объект > эндобдж 39 0 объект > эндобдж 40 0 объект > эндобдж 41 0 объект > эндобдж 42 0 объект > эндобдж 43 0 объект > эндобдж 44 0 объект > эндобдж 45 0 объект > эндобдж 46 0 объект > эндобдж 47 0 объект > эндобдж 48 0 объект > эндобдж 49 0 объект > эндобдж 50 0 объект > эндобдж 51 0 объект > эндобдж 52 0 объект > эндобдж 53 0 объект > эндобдж 54 0 объект > эндобдж 55 0 объект > эндобдж 56 0 объект > эндобдж 57 0 объект > эндобдж 58 0 объект > эндобдж 59 0 объект > эндобдж 60 0 объект > эндобдж 61 0 объект > эндобдж 62 0 объект > эндобдж 63 0 объект > эндобдж 64 0 объект > эндобдж 65 0 объект > эндобдж 66 0 объект > эндобдж 67 0 объект > эндобдж 68 0 объект > эндобдж 69 0 объект > эндобдж 70 0 объект > эндобдж 71 0 объект > эндобдж 72 0 объект > эндобдж 73 0 объект > эндобдж 74 0 объект > эндобдж 75 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageB / ImageI] >> эндобдж 76 0 объект > поток x ڝ XɎ # 7 + H @} rǹd) R%] nQ \ (/ _ XwK% brY.

CE:	Неочищенный экстракт
AqF:	Водная фракция
C:	Каррагинан
	Каррагинан
9070 905 9050 этанол
CE40:	Неочищенный водно-спиртовой экстракт 40% этанол
CE60:	Неочищенный водно-спиртовой экстракт 60% этанол
CE80:	D:	Диклофенак
EAF:	Этилацетатная фракция
HPLC-DAD:	Высокоэффективная жидкостная хроматография с детектированием фотодиодной матрицы
DM	Модифицированная питательная среда Дульбекко
FBS:	Фетальная бычья сыворотка
MTT:	3- (4,5-Диметилтиазол-2-ил) -2,5-дифенилтетразолий бромид тетразолий
Комитет по этике Использование животных
UFRN:	Федеральный университет Риу-Гранди-ду-Норти
NIH:	Национальный институт здравоохранения
i.р .:	Внутрибрюшинно
MPO:	Миелопероксидаза
MDA:	Малоновый диальдегид
HTAB:	905 905 905 905 905 905 905 905 905 905 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 50 90 0 49	Видимый
GSH:	-L-глутамил-L-цистеинил-глицин
SEM:	Стандартная ошибка среднего
ANOVA:	дисперсионный анализ	Односторонний	BAPTA-AM:	Тетракис (ацетоксиметиловый эфир) 1,2-бис (2-аминофенокси) этан-N, N, N ‘, N’-тетрауксусной кислоты.

Если нашёл ошибки в выписке ЕГРН: что делать?

Виды ошибок

Самые распространенные ошибки

Как исключить ошибки

Техническая ошибка в ЕГРН в 2021 году, как исправить техническую ошибку в ЕГРН

Если вы заметили ошибку в базе ЕГРН

Исправление в сведениях ЕГРН – ответы на вопросы

Реестровые и технические ошибки в ЕГРН

Примеры технических ошибок

Примеры реестровых ошибок

Пути решения

Росреестр

Росреестр

Как устранить ошибку диагностического сообщения Winrar (ВЫПОЛНЕНО)

7 Диагностическое сообщение об ошибке Winrar и способы его устранения

1. Диагностика WinRAR

3 способа восстановления поврежденных файлов RAR или поврежденных файлов

2. Диагностическое сообщение WinRAR

3. Диагностическое сообщение WinRAR

4. Диагностическое сообщение WinRAR

5.

6. Диагностическое сообщение WinRAR

7. Диагностическое сообщение WinRAR

Как исправить ошибку контрольной суммы в файле RAR?

Что такое ошибка контрольной суммы в WinRAR?

Почему при извлечении файлов RAR возникает ошибка контрольной суммы WinRAR?

Как исправить ошибку контрольной суммы в файле WinRAR с помощью программы Remo Repair RAR?

Основные особенности инструмента Remo Repair RAR:

1. Введение

2. Материалы и методы

2.1. Травяной материал

2.2. Получение КЭ и обогащенных фракций

2.3. Хроматографический анализ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с обнаружением диодной матрицы (HPLC-DAD)

2.3.1. Образцы Растворы для жидкостной хроматографии-анализа

2.3.2. Хроматографические условия

2.4. Исследования in vivo

2.4.1. Мыши

2.4.2. Модель перитонита, индуцированного каррагинаном

2.4.3. Определение активности миелопероксидазы

2.4.4. Определение общего содержания глутатиона

2.4.5. Определение содержания малонового диальдегида

2.4.6. Оценка антиноцицептивной активности

2.4.7. Результаты экспериментов

2,5. Исследование in vitro

2.5.1. Анализ жизнеспособности клеток

2.6. Статистический анализ

3. Результаты

3.1. Хроматографические анализы с помощью HPLC-DAD

3.2. Активность in vivo

3.2.1. Анализ миграции лейкоцитов

3.2.2. MPO Activity

3.2.3. Общее содержание глутатиона

3.2.4. Содержание MDA

3.2.5. Оценка антиноцицептивной активности

3.2.6. Результаты экспериментов

3.3. Активность in vitro

3.3.1. Анализ жизнеспособности клеток

4. Обсуждение

5. Заключение

Аббревиатуры

Доступность данных

Этическое разрешение

Конфликты интересов

Вклад авторов

Благодарности

(PDF) Неочищенный экстракт и фракции листьев Eugenia uniflora Linn показали противовоспалительную, антиоксидантную и антибактериальную активность

К сожалению, запрошенная страница не найдена.

Добавить комментарий Отменить ответ