Включение в состав наследственной массы: Включение имущества в состав наследства решение суда

Включение в наследственную массу денежных средств

]]>

Подборка наиболее важных документов по запросу Включение в наследственную массу денежных средств (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика: Включение в наследственную массу денежных средств Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Подборка судебных решений за 2019 год: Статья 34 «Совместная собственность супругов» СК РФ
(Р.Б. Касенов)Суд удовлетворил требования истца к ответчику о взыскании денежных средств, процентов за пользование денежными средствами; отказал в удовлетворении встречного требования ответчика к истцу о признании денежного вклада общим имуществом супругов, выделении супружеской доли, исключении супружеской доли из наследственной массы, признании права собственности. При этом суд признал неверными выводы нижестоящего суда о том, что денежные средства, сформированные на дату смерти наследодателя и находящиеся на счете в кредитном учреждении, являются совместно нажитым имуществом, в связи с чем ответчик имеет право на выделение супружеской доли в размере 1/2 доли от накопленных денежных средств. Как указал суд, в соответствии с п. 1 ст. 256 ГК РФ, п. 1 ст. 34 Семейного кодекса РФ имущество, нажитое супругами во время брака, является их совместной собственностью, если договором между ними не установлен иной режим этого имущества. В данном случае ответчик отказался от выделения супружеской доли, подав заявление об отсутствии его доли в имуществе, приобретенном во время брака с наследодателем. Отказ от выделения супружеской доли, по сути, представляет собой одностороннюю сделку, направленную на распоряжение своим имуществом, и влечет правовые последствий в виде включения в наследственную массу денежных средств, находящихся на вкладе, оформленном на имя наследодателя.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Включение в наследственную массу денежных средств

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Статья: Определение наследственной массы в случае снятия денежных средств со счета наследодателя по доверенности
(Малкин О. Ю.)
(«Наследственное право», 2019, N 3)В другом деле суд указал, что законных оснований для взыскания с ответчика Б.В. 1/2 доли причитавшихся истцу, пережившему супругу Т., по вкладу денежных средств, так же, как и оснований для включения означенных денежных средств в наследственную массу, после смерти Б.Т. не имеется, так как указанный счет закрыт 21 декабря 2009 г. в связи со снятием соответствующих денежных средств уполномоченным на то лицом — Б.В. от имени Б.Т. при ее жизни, то есть еще до момента открытия наследства; доверенность на распоряжение вкладом Т. не оспаривалась; снятые денежные средства фактически использованы не на личные цели Б.В., а на лечение тяжело больной Б.Т.; тем самым означенными денежными средствами Б.Т. распорядилась по своему усмотрению еще при жизни.

Нормативные акты: Включение в наследственную массу денежных средств «Обзор судебной практики Верховного Суда Российской Федерации N 1 (2020)»
(утв. Президиумом Верховного Суда РФ 10.06.2020)Л.Ю. обратился в суд с исковыми требованиями к Л.В., И., банку, ФГКУ «Федеральное управление накопительно-ипотечной системы жилищного обеспечения военнослужащих» о включении жилого помещения и денежных средств в наследственную массу, признании права собственности на наследственное имущество, признании завещания и договора дарения квартиры недействительными, признании договора купли-продажи квартиры недействительным, истребовании имущества из чужого незаконного владения, взыскании судебных расходов.

Включение жилого дома в наследственную массу

]]>

Подборка наиболее важных документов по запросу Включение жилого дома в наследственную массу (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).

Судебная практика: Включение жилого дома в наследственную массу Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Подборка судебных решений за 2019 год: Статья 42 «Особенности государственной регистрации права общей собственности на недвижимое имущество» Федерального закона «О государственной регистрации недвижимости»
(О. М. Кабанов)Наследнику отказано в признании зарегистрированной простой письменной сделки дарения земельного участка и доли жилого дома, заключенной наследодателем со своей супругой, во включении в наследственную массу жилого дома и земельного участка. Довод жалобы об обязательности нотариального удостоверения оспариваемой сделки по отчуждению долей в праве общей собственности на недвижимое имущество не принят судебной коллегией, поскольку на момент совершения сделки дарения отчуждаемое имущество не являлось объектом общей долевой собственности, а находилось в единоличной собственности наследодателя и п. 1 ст. 42 Федерального закона от 13.07.2015 N 218-ФЗ «О государственной регистрации недвижимости», регулирующий порядок оформления сделки по отчуждению долей в праве общей собственности на недвижимое имущество, в таком случае не применим.

Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:
Подборка судебных решений за 2019 год: Статья 265 «Условия, необходимые для установления фактов, имеющих юридическое значение» ГПК РФ
(ООО юридическая фирма «ЮРИНФОРМ ВМ»)Руководствуясь статьей 265 ГПК РФ, принимая во внимание сведения из похозяйственной книги и придя к выводу, что дяде истца на момент смерти на праве собственности принадлежал жилой дом, стало быть, после его смерти это имущество подлежит включению в состав наследственной массы; учитывая, что истец в установленном законом порядке принял наследство по завещанию после смерти дяди, соответственно, к нему в порядке наследования по завещанию также переходят права в отношении спорного жилого дома, апелляционный суд установил факт принятия дядей истца наследства после смерти его матери и признал за истцом право собственности на жилой дом и земельный участок в связи с переходом права собственности на жилой дом в порядке наследования, указав, что то обстоятельство, что наследодатель умер и его правоспособность прекращена с момента смерти, не имело правового значения для правильного разрешения спора, поскольку перед судом заявлены требования не о признании за умершим права на какое-либо имущество, а заявлено требование об установлении факта принятия наследства после смерти его матери.

Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Включение жилого дома в наследственную массу

Нормативные акты: Включение жилого дома в наследственную массу

Наследственное имущество. Оценка наследственной массы. Помощь юриста

В наследственном праве всё движимое/недвижимое имущество умершего, его права и обязательства (долги) определяют термином «наследственная масса».

Когда у наследодателя недвижимость оформлена должным образом, имущественные права и обязательства определены согласно закону или договору, нет долей в бизнесе, то определение наследственной массы у наследников не вызывает вопросов, процедура принятия наследства происходит быстро и без лишних затрат.

Сложности начинаются, когда наследодатель владел всевозможным комплектом имущественных прав и обязанностей, являлся акционером, участвовал в долевом строительстве, имел многочисленные вклады в банках и, самое интересное, имел неоформленную в установленном законе порядке недвижимость – о простоте формирования наследства можно забыть.

К сожалению, большая часть из перечисленного всего выше просто не попадёт в наследственную массу. Почему? Объясним на конкретных примерах.

Самая распространенная на практике ситуация – когда наследодатель еще, будучи живым, не успевает документально оформить свою недвижимость (квартиру, дом, земельный участок), не успевает получить документ о праве собственности.

Обычно это происходит на стадии регистрации перехода права собственности в Ростреестре после заключенной сделки по покупке квартиры (дома, участка).

В результате парадокс: имущество есть (квартира куплена, деньги переданы), а прав на него – нет.

Аналогичная ситуация может произойти тогда, когда наследодатель не успел завершить приватизацию квартиры, но при жизни проявил желание (волеизъявление) это сделать: собрал необходимые документы, подал соответствующее заявление.

Включить неприватизированное жильё в состав наследства будет сложно, в суде наследникам нужно будет доказывать, что наследодатель при жизни изъявил волю на приватизацию жилья и предпринял для этого конкретные действия.

Если наследники своевременно не приступят к окончательному оформлению такой квартиры в собственность, то они могут и вовсе её лишиться, так как недвижимость будет передана в собственность муниципалитета или государства.

Проблемы наследникам может преподнести неоформленный законным образом частный дом, возведенный наследодателем при жизни. Такой дом будет считаться самовольной постройкой, и ни у кого из наследников не будет прав владения, пользования и распоряжения таким домом, нотариус не выдаст на него свидетельство о праве на наследство.

Здесь преемникам тоже не следует медлить и узаконивать постройку в судебном порядке ­– единственный вариант решения вопроса.

В противном случае, негативных последствий самовольных построек не избежать.

Процесс 1) развитие, ход определенного явления в виде последовательной смены состояний в развитии; 2) порядок разбирательства судебного и административного дела, включая само такое дело наследования долей в уставном капитале ООО, акций акционерных компаний, прав требования при долевом участии в строительстве вызывает дополнительные трудности (созыв общего собрания, согласование с акционерами или участниками общества, оценка долей, выплата стоимости доли, отказы застройщика и смене дольщика и пр. ).

Здесь мы настоятельно рекомендуем решать вопрос о формировании наследственной массы с помощью компетентного юриста.

Как включить имущество в наследство?

Законом предусмотрена возможность «дооформить» наследственную массу, если изначально в неё что-то включено не было.

В первую очередь необходимо обратиться к юристу, потому что нотариус не оценит в полной мере все риски и возможные юридические трудности процедуры включения имущества в наследство.

Нотариус Должностное лицо, специально уполномоченное совершать нотариальные действия в качестве предмета своей профессии Должностное лицо, совершающие нотариальные действия откажет и обоснует свой отказ, но проблему за вас решать не будет.

Процедура Сформированный порядок в ведении, рассмотрении определенного дела (примером может быть судебная процедура) «дооформления» проводится в судебном порядке.

Наследникам нужно будет установить следующие факты:

1. Открытие наследства;
2. Круг наследников;
3. Совокупность и объем наследуемого имущества;
4. Принадлежность имущества умершему;
5. Наличие завещания наследодателя;
6. Являются ли лица, заявившие себя наследниками, таковыми;
7. Какая очередь призывается к наследованию;
8. Имеются ли недостойные наследники среди заявившихся;
9. Многие другие обстоятельства.

Поэтому общий порядок действий при решении рассматриваемого вопроса следующий:

1. Идем к нотариусу с заявлением о вступлении в наследственные права. В данном заявлении указываем, что существует некое имущество, на которое у вас имеются определенные права как наследника.
2. Подаем исковое заявление в суд о признании определенного имущества как входящего в состав наследства. Независимо от вида имущества, его размера и стоимости обращаться с иском нужно в районный суд.

Включить имуществ о в наследственную массу — сложная, запутанная процедура.

Необходимо собрать большое количество документов, привлекать экспертов, проводить экспертизы и оценку недвижимости, доказывать огромное количество фактов, от которых будет зависеть исход дела.

Бывают ситуации, когда наоборот, в состав наследства включено «лишнее» имущество. Его из наследственной массы можно «исключить».

Если вы столкнулись с такой проблемой, то не откладывайте это дело в «долгий ящик». Помните, что законом установлен короткий, шестимесячный срок для принятия наследства.

Судебное дело о включение недооформленного гаража в состав наследственной массы

В нашу организацию обратился гражданин А., столкнувшийся со следующей проблемой. В 2015 году умер его родной дядя, не имеющий ни жены, ни детей. Все наследство, заключающееся в квартире, гараже и погребе он завещал гражданину А. В установленный законом срок А. обратился к нотариусу для вступления в наследство. Стало известно, что в состав наследства входит квартира, а также гараж и погреб, расположенные в Гаражно-строительном кооперативе. С квартирой проблем не возникло – нотариус выдал Свидетельство о праве на наследство. Но в отношении иного имущества ситуация сложилась следующим образом. При жизни дядя не успел зарегистрировать право собственности на гараж и погреб в Управлении Росреестра по Оренбургской области и умер, не подав документы на регистрацию права собственности. По этой причине А. не может принять наследство. Нотариус пояснил, что право собственности на гараж и право собственности на погреб дядей не было оформлено надлежащим образом, и посоветовал обратиться в суд.

Прежде, чем обращаться в суд, специалисты Центра оформления собрали необходимые документы. В соответствии с Выпиской из Постановления Главы города Оренбурга “О рассмотрении заявлений граждан по вопросам гаражного строительства” дядя был включен в список членов ГСК. Согласно справке, полученной от Председателя ГСК, дядя полностью оплатил паевой взнос за гаражный бокс и погреб. Были получены кадастровые паспорта на гараж и погреб с присвоением кадастровых номеров.

Кроме того потребовались некоторые документы от ГСК: Устав, Протокол об избрании Председателя, Выписка из ЕГРЮЛ, Акт ввода здания ГСК в эксплуатацию, что подтверждалось Распоряжением Администрации г. Оренбурга «Об утверждении актов Государственной комиссии о вводе в эксплуатацию объектов жилья и соцкультбыта». Также были предоставлены документы по земельному участку, а именно, Постановление Главы города Оренбурга “Об утверждении границ и формировании земельного участка”, кадастровый паспорт на земельный участок и Договор аренды земельного участка.

Правовую позицию специалисты выстроили следующим образом. На основании пункта 4 статьи 218 Гражданского кодекса РФ член жилищного, жилищно-строительного, дачного, гаражного или иного потребительского кооператива, другие лица, имеющие право на паенакопления, полностью внесшие свой паевой взнос за квартиру, дачу, гараж, иное помещение, предоставленное этим лицам кооперативом, приобретают право собственности на указанное имущество. Таким образом, поскольку дядя гражданина А. являлся членом ГСК, полностью выплатил паевой взнос за передачу ему гаража, на основании прямого указания пункта 4 статьи 218 ГК РФ он являлся собственником указанных объектов недвижимого имущества.

На основании части 2 статьи 218 ГК РФ в случае смерти гражданина право собственности на принадлежавшее ему имущество переходит по наследству к другим лицам в соответствии с завещанием или законом. На основании  пункта 1 ст. 1177 Гражданского кодекса РФ В состав наследства члена потребительского кооператива входит его пай. Наследник члена жилищного, дачного или иного потребительского кооператива имеет право быть принятым в члены соответствующего кооператива. Такому наследнику не может быть отказано в приеме в члены кооператива.

Отсутствие государственной регистрации права собственности на указанные гараж и погреб, препятствует нотариусу выдать свидетельство о праве собственности на наследство. Таким образом, только в судебном порядке наследнику, возможно, приобрести право собственности на гараж и право собственности на погреб.

Были выдвинуты исковые требования о включении в состав наследства, открывшегося после смерти дяди гаража и погреба с соответствующими техническими характеристиками, а также о признании за А. по праву наследования права собственности на  гараж и погреб.

Суд согласился с нашими доводами и признал право собственности на объекты недвижимого имущества

Если у Вас похожая ситуация

Закажите обратный звонок — мы решим Вашу проблему → Заказать обратный звонок

Включение в наследственную массу, состав наследственной массы

В настоящей статье мы затронем наиболее проблемные случаи такой категории дел, как включение в наследственную массу имущества и расскажем о составе наследственной массы, а также об исковом заявлении о включении в наследство отдельных видов имущества.

В состав наследства включается имущество, права и обязанности (в том числе по долгам). Однако не каждое имущество со всей очевидностью может быть включено в наследственную массу, вследствие чего возникают ситуации отказов нотариусами включить такое имущество.

1. Имущество найдено после открытия наследства

Следует учитывать, что наследник, принявший часть наследственного имущества, признается принявшим все наследство в целом, независимо от того, из чего оно состоит (из какого имущества, прав и даже долгов) и где находится. В таких ситуациях зачастую имущество будет найдено уже после принятия наследства наследниками. Однако, каждый из наследников по закону, имеет право на найденное имущество (на соответствующую долю).

2. Наследодателем не была завершена процедура приватизации

Однако более сложные ситуации возникают в силу особого статуса наследственного имущества или в силу незавершенности приобретения прав на данное имущество наследодателем.

Частыми являются случаи, когда наследодатель инициировал процедуру приватизации, но она не была им закончена. В таком случае наследники имеют право ее закончить.

3. Можно ли включить в наследство самовольную постройку?

Другая ситуация: наследодатель возвел самовольную постройку на земельном участке, которая не была узаконена при жизни. Наследники в таком случае получают право на иск об узаконении самовольной постройки, но не саму постройку, так как она не является объектом гражданского оборота и не может быть непосредственно включена в наследственную массу.

4. Можно ли включить в наследственную массу земельный участок на праве постоянного бессрочного пользования?

Спорная ситуация может возникнуть, например, с правом постоянного бессрочного пользования на земельный участок. Хотя закон запрещает распоряжение участками на таком праве, вопрос относительно распоряжения участком в данном случае является спорным, так как распоряжение должно предполагать волевой характер перехода права, а смерть лица волевой характер для перехода права не носит. Кроме того, Пленум ВС РФ по делам о наследовании (2012 г.) разъяснил, что переход такого права по наследству на землю под недвижимым имуществом при некоторых обстоятельствах возможно.

5. Наследодатель перед смертью купил недвижимость, но не успел зарегистрировать

Споры могут возникнуть и относительно недвижимого имущества, права на которое не были зарегистрированы на день принятия наследства, однако договор об отчуждении имущества в пользу наследодателя существовал (был заключенным).

6. Включение в наследственную массу неимущественных прав

Также актуальным является вопрос о включении некоторых имущественных и неимущественных прав в наследственную массу. Так, судебная практика исходит из того, что не могут быть переданы по наследству права по договорам поручения, агентским договорам (в силу их фидуциарного, личного характера). Напротив, практикой не исключается, например, что при переходе исключительного права на результат интеллектуальной деятельности, к наследнику могут перейти и некоторые неимущественные права: на обнародование или внесение каких-либо изменений в произведение.

Исковое заявление о включении в наследственную массу

Исковое заявление о включении имущества в наследственную массу должно содержать подтверждение всех общих для наследственных дел фактов:

• открытие наследства;
• состав имущества;
• круг наследников;
• подтверждение (доказательства) того, что на момент открытия наследства указанное имущество принадлежало наследодателю и что оно может быть включено в наследственную массу в соответствии с законом.

Скачать пример искового заявления о включении имущества в наследство (в наследственную массу) можно на странице бланков и образцов исковых заявлений. При возникновении споров о наследстве рекомендуем обратиться юристу по наследственным вопросам. Консультация юриста с помощью онлайн — консультанта производится бесплатно. Вы использовать форму и задать вопрос юристу прямо на нашем портале. Мы осуществляем платные юридические консультации и оказываем юридические услуги по представлению интересов в суде в городе Екатеринбурге и других регионах. Если вам нужен юрист или адвокат по спору о включении в наследственную массу имущества, позвоните нам по телефону.

Судебная практика по включению в наследственную массу имущества

Примеры судебных решений по включению имущества в наследственную массу:

Решение суда о включении имущества в наследственную массу и признании права собственности на долю квартиры в порядке наследования № 2-1111/2017 ~ М-779/2017

                                Дело № 2-1111/2017

РЕШЕНИЕ

ИМЕНЕМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

03 мая 2017 года Авиастроительный районный суд города Казани в составе председательствующего судьи Гараева Р.Д.,

при секретаре судебного заседания ФИО3,

рассмотрев в открытом судебном заседании гражданское дело по иску Кузьминой А.О. к Исполнительному комитету муниципального образования г. Казани и МКУ «Администрация Авиастроительного и Ново-Савиновского районов ИКМО » о включении имущества в наследственную массу и признании права собственности на долю квартиры в порядке наследования,

УСТАНОВИЛ:

Кузбмина А. О. обратилась в суд с иском в приведенной формулировке, указав, что ДД.ММ.ГГГГ умер ее отец ФИО1 После смерти ФИО1 открылось наследство, которое, состоит из: ? доли квартиры общей площадью 62,6 кв.м. расположенной по адресу: . Данное имущество в установленном законом порядке умершим не было зарегистрировано, однако, он открыто пользовался недвижимым объектом.. На основании изложенного истица просит суд включить в состав наследственного имущества, открывшегося после смерти ФИО1, умершего ДД.ММ.ГГГГ, ? доли квартиры общей площадью 62,6 кв.м. расположенной по адресу: ; признать за ней право собственности в порядке наследования на указанную долю в квартире.

В последующем истица исковые требования увеличила, просила суд признать приватизацию квартиры расположенной по адресу: от ДД.ММ.ГГГГ состоявшейся, в остальной части исковые требования поддерживает в полном объеме.

Представитель ответчиков в судебном заседании иск не признал.

Третье лицо ФИО7 суду пояснила, что является супругой умершего ФИО1, с иском согласна, правопритязаний на оставшееся имущество не имеет.

Представитель третьего лица Управления Росреестра по РТ в судебное заседание не явился, извещен, поступило ходатайство о рассмотрении дела в их отсутствии, оставляют решение на усмотрение суда.

Нотариус ФИО5 в судебное заседание не явилась, извещена.

Выслушав лиц, участвующих в деле, исследовав письменные материалы дела, суд считает установленными следующие обстоятельства.

В соответствии со ст. 1111 ГК РФ, наследование осуществляется по завещанию и по закону.

В силу ст. 1112 ГК РФ, в состав наследства входят принадлежавшие наследодателю на день открытия наследства вещи, иное имущество, в том числе имущественные права и обязанности. Не входят в состав наследства права и обязанности, неразрывно связанные с личностью наследодателя, в частности право на алименты, право на возмещение вреда, причиненного жизни или здоровью гражданина, а также права и обязанности, переход которых в порядке наследования не допускается настоящим Кодексом или другими законами. Не входят в состав наследства личные неимущественные права и другие нематериальные блага.

Судом установлено, что ДД.ММ.ГГГГ умер отец истицы ФИО1 (л.д. 9). Их родственные отношения подтверждаются копией свидетельства о рождении (л.д. 23), копий свидетельства о заключении брака (л.д. 22).

ДД.ММ.ГГГГ ФИО1 на основании договора на передачу жилого помещения в собственность была выдана ? доли в праве собственности на квартиру, расположенную по адресу: (л.д. 24).

Квартире, согласно кадастровому паспорту, присвоен кадастровый № (л.д. 19-20).

Принимая во внимание, что волеизъявление ФИО1 на приватизацию вышеуказанного жилого помещения не было реализовано по независящим от него причинам, то суд с учетом вышеназванных норм полагает, что требования о признании приватизации указанного жилого помещения состоявшейся и признании факта владения и пользования умершим на праве собственности ? долей данной квартиры подлежат удовлетворению.

После смерти ФИО1 бремя содержания данного имущества осуществляет истица, как прямая наследница по закону (л.д. 27).

Отсутствие регистрации права собственности наследодателя на жилое помещение препятствует истице в реализации наследственных прав, что противоречит конституционным основам и действующему гражданскому законодательству.

В связи с тем, что ? доля спорного жилого помещения фактически принадлежала на праве собственности умершему ФИО1, то указанное имущество является наследственным, и подлежит включению в наследственную массу. А в силу абзаца 2 пункта 2 статьи 218 Гражданского кодекса Российской Федерации за истицей подлежит признанию право собственности на указанное имущество в порядке наследования.

При таких обстоятельствах, оценив все собранные по делу доказательства в их совокупности, суд приходит к выводу, что исковые требования являются обоснованными и подлежат удовлетворению.

Руководствуясь статьями 194 — 199 Гражданского процессуального кодекса Российской Федерации, суд

РЕШИЛ

Иск Кузьминой А.О. удовлетворить.

Включить в наследственное имущество, открывшееся после смерти ФИО1, умершего ДД.ММ.ГГГГ, ? долю квартиры общей площадью 62,6 кв.м., жилой площадью 37,9 кв.м., с кадастровым номером №, расположенную по адресу: .

Признать за Кузьминой А.О. право собственности на ? долю квартиры общей площадью 62,6 кв. м., жилой площадью 37,9 кв.м., с кадастровым номером №, расположенную по адресу: , в порядке наследования.

Признать сделку (договор на передачу жилого помещения в собственность граждан от ДД.ММ.ГГГГ, регистрационный № в отношении жилого помещения – , состоявшейся.

Решение может быть обжаловано в Верховный суд Республики Татарстан в течение месяца через районный суд.

Председательствующий:             Р.Д. Гараев

Копия верна

Судья Р.Д. Гараев

    

Включение имущества в наследственную массу

Дата размещения: 07.07.2017

Когда речь идет о наследственных спорах и делах, большинство людей сталкиваются с проблемой включения имущества в наследственную массу.

Многие не воспринимают и не понимают такой термин как «наследственная масса». Однако толкование его в целом просто: это всё, что может быть унаследовано после чьей-то смерти. Однако лучше обратиться за юридической помощью в суде или консультацией, чтобы в дальнейшем не возникли серьезные проблемы, влекущие финансовые потери.

В состав наследства включается имущество, права и обязанности наследодателя (в том числе и обязательства по долгам).

Согласно  пункту 1 статье  1112 Гражданского Кодекса Российской Федерации в состав понятия наследственной массы входит имущество, которое условно можно разделить на несколько групп:

• собственно имущество, в том числе денежные средства и их эквиваленты (например, акции).
• права имущественного характера, в том числе указанные в различных текущих договорах, которые наследодатель успел заключить до своей смерти. Например, человек захотел построить дачный домик, заключил договор с подрядчиком, но умер до момента исполнения всех обязательств. Наследники обязаны принять у подрядчика результат работы и, если необходимо, оплатить его.
• обязанности имущественного характера. Это может быть заём, кредит и подобные обязательства.

Данная статья говорит о том, что если в ходе получения наследства Вы поняли, что в перечне  имущества чего-то не хватает, то в дальнейшем может возникнуть необходимость включения его в наследственную массу.

Исковое заявление имущества в наследственную массу должно содержать подтверждение всех общих для наследственных дел фактов:

• открытие наследства;
• состав имущества;
• круг наследников;
• подтверждение (доказательства) того, что на момент открытия наследства указанное имущество принадлежало наследодателю, и что оно может быть включено в наследственную массу.

В целом, процедура включения имущества в наследственную массу в большинстве случаев не является спорной и разрешается даже в судебном порядке крайне быстро. Однако следует помнить, что  исковое заявление в суд относительно включения имущества в наследственную массу можно подать в течение первых шести месяцев с момента смерти наследодателя.

 Для разрешения всех вопросов наследования рекомендуем записаться на консультацию к нашим сотрудникам, ведь решение сложных правовых ситуаций и конфликтов между наследниками – это наша работа, с которой мы справится в короткие сроки и с выгодой для вас, экономя ваше время и нервы.

Поделиться в социальных сетях

Другие статьи

Миозит с тельцами включения | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) — программа NCATS

Миозит с включенными тельцами (IBM) — это прогрессирующее мышечное заболевание, характеризующееся мышечным воспалением, слабостью и атрофией (истощением). Это разновидность воспалительной миопатии. IBM развивается в зрелом возрасте, обычно после 50 лет. Симптомы и скорость прогрессирования варьируются от человека к человеку. Наиболее частые симптомы включают прогрессирующую слабость ног, рук, пальцев и запястий.У некоторых людей также наблюдается слабость лицевых мышц (особенно мышц, контролирующих закрытие глаз) или затрудненное глотание (дисфагия). Мышечные спазмы и боль возникают нечасто, но у некоторых людей они наблюдались. ^{[1] [2]}

Большинство людей с IBM прогрессируют до инвалидности в течение нескольких лет. В целом, чем старше человек в начале работы IBM, тем быстрее прогрессирует заболевание. Большинству людей в течение 15 лет требуется помощь в выполнении основных повседневных дел, а некоторым людям потребуется инвалидная коляска.Продолжительность жизни считается нормальной, но серьезные осложнения (например, аспирационная пневмония) могут привести к смерти. ^[3]

Основная причина IBM плохо изучена и, вероятно, связана с взаимодействием генетических, иммунных и экологических факторов. У некоторых людей может быть генетическая предрасположенность к развитию IBM, но само заболевание обычно не передается по наследству. ^[2]

В настоящее время нет лекарства от IBM. ^[2] Основная цель лечения — оптимизировать мышечную силу и функцию. ^[3] Лечение может включать упражнения, предотвращение падений, физиотерапию, трудотерапию и логопед (при дисфагии). Имеются ограниченные доказательства того, что небольшая часть пациентов может получить пользу от лекарств, подавляющих иммунную систему (особенно тех, у которых есть основные аутоиммунные расстройства), но в остальном такая терапия обычно не рекомендуется. ^[3]

Последнее обновление: 12.10.2017

Наследственные миопатии с телами включения — ScienceDirect

https: // doi.org / 10.1016 / j.bbadis.2014.08.007Получить права и контент

Основные моменты

•

HIBM имеют общие патологические особенности, выявленные при биопсии мышц.

•

В настоящее время имеется значительный объем работы по поводу миопатии GNE и IBMPFD.

•

Это пролило свет на их патогенные механизмы, которые имеют решающее значение для лечения.

•

Необходима дополнительная информация о других формах HIBM, помимо причинного генного дефекта.

Abstract

Термин «наследственные миопатии с тельцами включения» (HIBM) определяет группу редких мышечных заболеваний с аутосомно-рецессивным или доминантным наследованием и наличием мышечных волокон с окаймленными вакуолями и скоплением цитоплазматических или ядерных тубулофиламентов диаметром 15–21 нм. как показывает биопсия мышц. Наиболее распространенная форма HIBM возникает из-за мутаций гена GNE , который кодирует ограничивающий скорость фермент в пути биосинтеза сиаловой кислоты.Это приводит к аномальному сиалированию гликопротеинов, что, возможно, приводит к дегенерации мышечных волокон. Вместо этого мутации валозинсодержащего белка ответственны за наследственную миопатию телец включения с костной болезнью Педжета и лобно-височной деменцией (IBMPFD), при этом эти три фенотипических признака имеют переменную пенетрантность. IBMPFD, вероятно, представляет собой нарушение аномального клеточного переноса белков и созревания аутофагосомы. HIBM с врожденными контрактурами суставов и внешней офтальмоплегией возникает из-за мутаций гена тяжелой цепи миозина IIa, который оказывает патогенный эффект через вмешательство в сборку филаментов или функциональные дефекты в активности АТФазы.Этот обзор иллюстрирует клинические и патологические характеристики HIBM и основные имеющиеся на сегодняшний день ключи к разгадке возможных патогенных механизмов и терапевтических перспектив этих расстройств. Эта статья является частью специального выпуска «Нервно-мышечные заболевания: патология и молекулярный патогенез».

Аббревиатуры

HIBM

наследственная миопатия с тельцами включения

s-IBM

спорадический миозит с тельцами включения

GNE

UDP-N-ацетилглюкозамин 2-эпимераза / N-ацетилманнозаминкиназа

GNE / MNK

UDP-GlimecraseNAc 2-эпимераза киназа

DMRV

дистальная миопатия с окаймленными вакуолями

NCAM

молекула адгезии нервных клеток

ManNAc

N-ацетил-d-маннозамин

PDB

Костная болезнь Педжета

IBMPFD

наследственная болезнь лимфатических включений, связанная с височной миопатией Пагета

VCP

валозинсодержащий белок

FTD

лобно-височная деменция

TDP-43

Трансактивационный ответ ДНК-связывающий белок-43

ATP

аденозинтрифосфат

AAA-ATPase

АТФаза, связанная с различными клеточными активностями

HDAC6

гистоновая деацетаза

MyHC-IIa

Тяжелая цепь миозина IIa

Ключевые слова

HIBM

Миопатия GNE

IB MPFD

VCP

Тяжелая цепь миозина

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Copyright © 2014 Elsevier B.V. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Внутривенный иммунный глобулин для лечения наследственной миопатии с включенным телом — Просмотр полного текста

В этом исследовании будут оцениваться пациенты с наследственной миопатией с включенным телом (HIBM) и изучаться влияние лечения иммуноглобулином (IG) на мышечная и мышечная функция. HIBM — это прогрессирующее нервно-мышечное заболевание, которое начинается в раннем взрослом возрасте и в первую очередь поражает мышцы конечностей. Это результат мутации гена, ответственного за выработку сиаловой кислоты, сахара, который обычно находится на поверхности определенных белков, включая альфа-дистрогликан, который участвует в мышечной функции.У некоторых пациентов с HIBM снижено содержание сиаловой кислоты в протеине альфа-дистрогликан, что может быть причиной их мышечной слабости. IG — это белок крови, переносящий большое количество сиаловой кислоты. Это исследование будет назначать IG пациентам с HIBM и определять, поглощается ли сиаловая кислота в IG мышечными клетками у этих пациентов и может ли она восстановить некоторые из их мышечных функций.

Четыре пациента с HIBM будут допущены к этому исследованию в Клиническом центре NIH для оценки и лечения IG.Оценка длится около 1 месяца. После завершения базовых исследований (см. Ниже) пациенты получали две внутривенные дозы иммуноглобулина (на 6-й и 7-й дни) с последующим измерением силы мышц через 2 дня (9-й день). Они получают дополнительные инфузии IG на 13, 20 и 27 дни. Окончательный набор тестов проводится на 29 день. Пациенты могут покинуть больницу, если не проводятся исследования.

Первичная оценка пациента включает:

• Анамнез и медицинский осмотр, неврологический осмотр, осмотр глаз
• 24-часовой сбор мочи
• Анализы крови за два дня
• Фотографии, показывающие степень поражения мышцы
• Рентген грудной клетки, электрокардиограмма (ЭКГ) и эхокардиограмма
• Две биопсии мышц, одна до и одна после процедуры IG.Для этой процедуры хирургическим путем удаляется небольшой образец мышечной ткани для исследования под микроскопом.
• Тесты мышечной силы и выносливости, включая следующие:

Пациент использует шкивы, прикрепленные к тренажерам, которые измеряют силу 24 различных групп мышц

Пациент ходит 6 минут и выполняет упражнения

Чтобы оценить глотание, пациент проглатывает густое вещество, называемое барием

Сила языка пациента измеряется с помощью специального прибора.

-Магнитно-резонансная томография (МРТ) мышц бедра или голени: МРТ использует магнитное поле и радиоволны для получения подробных изображений органов и тканей. Во время сканирования субъект лежит на столе в узком цилиндре, содержащем магнитное поле, в ушных вкладышах, чтобы заглушить громкие шумы, возникающие при электрическом переключении магнитных полей. Он или она может разговаривать с сотрудником через систему внутренней связи в любое время во время процедуры.

Неврологические оценки и оценки мышечной силы и выносливости повторяются в дни 9 и 29 исследования.

Наследственная миопатия с включенными телами (HIBM) — аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание, начинающееся в раннем взрослом возрасте и прогрессирующая мышечная слабость, приводящая к смерти в течение 2-3 десятилетий. Ген, вызывающий заболевание, GNE, кодирует бифункциональный фермент UDP N-ацетилглюкозамин 2-эпимераза / N-ацетилманнозаминкиназа; мутации обоих аллелей GNE в одном или обоих доменах эпимеразы и киназы могут приводить к HIBM. Члены ирано-еврейского изолята гомозиготны по определенной мутации киназного домена.Ферменты эпимераза и киназа катализируют первую и вторую, ограничивающие скорость стадии синтеза сиаловой кислоты, также называемой N-ацетилнейраминовой кислотой. Этот заряженный сахар обеспечивает концевой углевод для множества N-связанных и O-связанных гликопротеинов, которые опосредуют межклеточные и белок-белковые взаимодействия. Клетки пациентов с HIBM производят пониженное количество свободной сиаловой кислоты, о чем свидетельствует снижение сиалирования гликопротеинов, включая критический мышечный белок, называемый альфа-дистрогликаном (альфа-DG).Этот белок, украшенный О-маннозилгликанами, содержащими терминальную сиаловую кислоту, является частью комплекса дистрофин-гликопротеин, ответственного за соединение внутренней части мышечных клеток с внеклеточным матриксом. В HIBM считается, что неправильное сиалирование альфа-DG из-за снижения синтеза сиаловой кислоты ухудшает взаимодействия альфа-DG с его белковыми лигандами, что приводит к постепенному разрушению мышечных клеток. В этом открытом пилотном исследовании мы предлагаем обеспечить свободную сиаловую кислоту мышечным клеткам пациентов с HIBM путем внутривенных инфузий иммуноглобулина (IvIg), гликопротеина, который содержит 8 микролитермолей сиаловой кислоты на грамм и который имеет подтвержденный профиль безопасности, поскольку одобренный FDA препарат.Будут лечиться четыре субъекта — двое гомозиготных по мутации иранского еврейского домена киназы и двое по крайней мере с одной мутацией эпимеразного домена. IvIg будет вводиться в виде ударной дозы 1 грамм на килограмм веса тела в течение двух последовательных дней, после чего каждую из следующих 3 недель будут вводить поддерживающие дозы 400 миллиграммов на килограмм веса тела. Это должно поддерживать уровень сывороточного иммуноглобулина на достаточно высоком уровне, чтобы обеспечить непрерывное расщепление большого количества гликопротеина, обеспечивая свободную сиаловую кислоту крови, клеткам-мусорщикам и, мы надеемся, мышечным клеткам.Биопсия мышц и проверка силы будут выполняться до и после инфузии. Первичным параметром клинического исхода будет сила мышц, измеренная механически с помощью количественного мышечного тестирования и вручную с помощью физического осмотра, проводимого неврологом. В качестве дополнительных параметров результата будут использоваться тест на 6-минутную ходьбу, силу захвата, силу языка, продолжительность глотания и анкету профиля человеческой активности. Окрашивание мышечного бета-DG для сиаловой кислоты на O-маннозил гликанах обеспечит параметр гистологического результата.Улучшение мышечной силы или сиалирование альфа-DG приведет к контролируемым испытаниям эффективности этого лечения.

Спектр семейных миопатий с тельцами включения в 13 семьях и описание фенотипа с сохранением квадрицепса у евреев неиранского происхождения

Abstract

Частота, паттерны наследования и клинические фенотипы наследственных миопатий с гистологическими особенностями окаймленных вакуолей, тубулофиламентных включений и отсутствием воспаления (семейная и наследственная миопатия с тельцами включения [f-IBM]) определены плохо.Сохранение квадрицепсов — характерная черта f-IBM, наблюдаемая у еврейского населения Ирана. Среди 101 пациента с признаком вакуолярной миопатии с красным ободком, характеризуемой как миопатия с тельцами включения, наблюдаемой в течение последних 4 лет, мы идентифицировали 13 семей с f-IBM (частота 12,8%, когда рассматривался один член на семью). В пяти семьях была аутосомно-доминантная, а в восьми — аутосомно-рецессивная форма наследования. Среди последней группы пять пациентов с ранним началом заболевания (два белых американца, азиатский индеец и два неродственных иранских еврея) имели отчетливую особенность сохранения квадрицепса, что было подтверждено МРТ бедер.Их заболевание началось со слабости и атрофии разгибателей стопы, сгибателей предплечья и первых межкостных мышц спины и прогрессировало до сгибателей предплечий, пояса и осевых мышц, но сохранило четырехглавую мышцу. CK сыворотки в норме. Биопсия мышц показала окаймленные вакуоли, небольшие волокна в группах, отложение амилоида (у одного пациента), тубулофиламенты и отсутствие воспаления. Иммуноцитохимия не выявила аномалий различных белков мембраны или цитоскелета. Антиген класса I главного комплекса гистосовместимости (MHC) экспрессировался только в нескольких дегенерирующих волокнах, пораженных макрофагами.Инфильтратов Т-лимфоцитов не было. Мы пришли к выводу, что в большом количестве рефералов доминантные и рецессивные наследственные и семейные формы IBM не редкость. Миопатия с сохранением четырехглавой мышцы представляет собой клинически отличную аутосомно-рецессивную неиммунную дистальную вакуолярную миопатию, которая не ограничивается иранско-еврейскими этническими группами.

НЕВРОЛОГИЯ 1996; 47: 977-984

Симптомы, причины, тесты и лечение

Обзор

Что такое миозит с тельцами включения (IBM)?

Миозит с включенными тельцами (IBM) — это воспалительное и дегенеративное заболевание мышц, которое вызывает безболезненное ослабление мышц.

Состояние IBM ухудшается медленно, и его иногда ошибочно принимают за устойчивый к лечению полимиозит, еще одно воспалительное заболевание мышц, вызывающее мышечную слабость. IBM также может быть ошибочно диагностирован как боковой амиотрофический склероз (БАС или болезнь Лу Герига).

Симптомы болезни обычно проявляются после 50 лет, хотя болезнь может возникнуть и раньше. ИБГ чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и является наиболее распространенным заболеванием мышц у людей в возрасте 50 лет и старше.

Симптомы и причины

Что вызывает миозит с тельцами включения (IBM)?

Причина IBM неизвестна.Из-за воспаления, связанного с ИБМ, некоторые врачи считают, что это заболевание является формой аутоиммунного расстройства. При таком расстройстве иммунная система организма дает сбой и атакует собственные ткани — в данном случае мышцы. Некоторые эксперты связывают IBM с заражением вирусом, который еще предстоит идентифицировать. Другие исследователи считают, что основная проблема IBM — возрастная неспособность мышц справляться с разрушительными химическими веществами.

Каковы симптомы миозита с тельцами включения (ИБВ)?

В IBM мышечная слабость обычно проявляется постепенно, в течение месяцев или лет.Падение и спотыкание обычно являются первыми заметными симптомами. Для некоторых людей IBM начинает со слабости в руках. У людей с IBM может быть:

• Затруднения с захватом, защемлением и застегиванием пуговиц.
• Слабость мышц запястья и пальцев.
• Атрофия (сокращение или истощение) мышц предплечий.
• Слабость и видимое истощение четырехглавой мышцы (большие мышцы передней части бедер).
• Слабость мышц голени ниже колен.
• Слабость мышц пищевода, которая может вызывать дисфагию (затруднение глотания) примерно у 30-40 процентов пациентов.
• Слабость других групп мышц по мере прогрессирования болезни.

Диагностика и тесты

Как диагностируется миозит с тельцами включения (IBM)?

Врачи используют биопсию мышц для диагностики IBM. После введения анестетика врач берет образец ткани одной из пораженных мышц для исследования в лаборатории.

При просмотре под микроскопом мышечные клетки людей с ИБМ содержат вакуоли (закругленные пустые пространства). Внутри вакуолей обычно находятся аномальные скопления нескольких белков, включая один, называемый амилоидом. Белковые комки, или тельца включения, дали название IBM. Это отличительная черта IBM.

Ведение и лечение

Как лечится миозит с тельцами включения (IBM)?

Не существует эффективного курса лечения IBM. Заболевание не поддается лечению кортикостероидами и иммунодепрессантами — двумя препаратами, которые часто лечат воспалительные или аутоиммунные состояния.Некоторые данные свидетельствуют о том, что внутривенный иммуноглобулин может незначительно помочь в небольшом количестве случаев, но эффект длится недолго.

Лечебная физкультура может помочь сохранить подвижность и подвижность суставов. Другая терапия, включая лечение проблем с глотанием, является симптоматической и поддерживающей.

Ресурсы

Для получения дополнительной информации см .:

Ассоциация мышечной дистрофии — США
Национальный офис
161 N.Clark, Suite 3550
Chicago, IL 60601
www.mda.org
Бесплатный звонок: 800.572.1717

Myositis Association
1940 Duke Street, Suite 200
Alexandria, VA 22314
Бесплатный звонок: 800.821.7356
Электронная почта: [электронная почта защищена]
www.myositis.org

Американская ассоциация аутоиммунных заболеваний, Inc.
22100 Gratiot Avenue
Eastpointe, MI 48021
Тел .: 586.776.3900
Электронная почта: [адрес электронной почты защищен]
www.aarda.org

Дистальная мышечная дистрофия | Сидарс-Синай

Не то, что вы ищете?

Что такое дистальная мышечная дистрофия?

Дистальная мышечная дистрофия (ДД) — это группа редких заболеваний, поражающих ваши мышцы. (генетические миопатии).DD вызывает слабость, которая начинается в нижних частях рук и ног ( дистальные мышцы). Затем он может постепенно распространяться и влиять на другие части. вашего тела. Мышцы сокращаются (атрофируются). DD имеет несколько форм. ДД обычно появляется в возрасте от 40 до 60 лет. Но иногда это может проявляться уже в подростковом возрасте. DD влияет как на мужчин, так и на женщин.

Что вызывает дистрофию мышечной дистрофии?

Все формы DD вызываются изменениями (мутациями) определенных генов.Изменения в нескольких разные гены могут вызывать разные типы DD.

Мышцы состоят из пучков длинных мышечных волокон (мышечных клеток). Эти волокна сокращаются, когда нервные сигналы от головного мозга попадают в определенное место (соединение), где в нерв активирует мышцу. В некоторых случаях мутации, вызывающие ДД, находятся в генах. что производят определенные молекулы в мышечных клетках.

Гены в вашем теле обычно встречаются парами.Вы наследуете копию от каждого родителя. Изменение только в 1 экземпляре ген достаточно, чтобы вызвать большинство форм DD. Это означает, что болезнь передается через доминирующая манера. В некоторых других типах ДД, заболевание возникает только при изменении обеих копий гена. Эти рецессивные формы DD включают нонака дистальная миопатия и мышечная дистрофия Миёси. При финской дистальной миопатии люди с участием 1 копия измененного гена имеет слабость в мышцах передних нижних ноги (большеберцовые мышцы) после 40 лет.Люди с финской DD, унаследовавшие 2 измененных гены имеют проблемы с мышцами в детстве. К 30 годам им может понадобиться инвалидная коляска.

Кто подвержен риску дистрофии мышечной дистрофии?

Поскольку генетические дефекты, вызывающие DD, обычно передаются через семьи. (наследственный), у вас более высокий риск развития DD, если это заболевание встречается в вашей семье. Некоторые формы ДД гораздо чаще встречаются в определенных группах.Например, дистальная миопатия Нонака. чаще всего появляется у людей японского происхождения. Финская (большеберцовая) дистальная миопатия чаще бывает у людей финского происхождения.

Каковы симптомы дистрофии мышечной дистрофии?

Основной симптом — мышечная слабость. ДД поражает в основном мышцы голеней. и оружие. Эти мышцы теряют массу и силу. Это может повлиять на то, насколько хорошо вы будете держать вещи, воспользуйтесь ручкой или напечатайте.Это также может вызвать проблемы при ходьбе. Некоторые формы DD вызывают падение ступни. Это означает трудности с поднятием стопы. С опущенной ногой вы можете перетащить ступни или поднимите колени, чтобы ходить с высокими шагами.

В некоторых случаях DD может поражать другие мышцы. В зависимости от вашей формы DD, в слабость также может влиять на мышцы шеи, рук, бедер, туловища или даже сердце. Иногда ДД поражает бедра.Но в остальных случаях верхние части ног остаются крепкими. Некоторые типы DD вызывают проблемы с речью или глотанием.

Основной симптом — слабость, которая обычно начинается в нижних частях рук или ног. Но разные формы DD имеют тенденцию ухудшаться по-разному. Вот некоторые примеры:

• Дистальная миопатия со слабостью голосовых связок и горла (глотки) поражает руки, ноги и голос.Это может вызвать затруднения при глотании. Обычно это происходит в возрасте 35 и 60.
• Финская (большеберцовая) дистальная миопатия поражает ноги, особенно мышцы, расположенные вблизи голень. Обычно это проявляется после 40 лет, и большинство людей с этим DD все еще могут ходить. на протяжении всей своей жизни. Люди, унаследовавшие 2 копии дефектного гена, могут иметь: более сильная слабость, начинающаяся в детстве.Возможно, позже они не смогут ходить. Их сердце также может быть затронуто.
• Наследственная миопатия с телец включения тип 2 появляется в возрасте от 25 до 40 лет. Обычно он ослабляет стопу и бедро.
• Дистальная миопатия Миёси вызывает слабость, которая начинается в икроножных мышцах. Это показывает вверх в возрасте от 15 до 30 лет. Некоторые люди с этой формой ДД могут в конечном итоге оказаться неспособными к ходить.
• Дистальная миопатия Нонака поражает в первую очередь мышцы около голени. Затем это влияет группы мышц в верхней части руки, верхней части ноги и шеи. Мышца бедра (четырехглавая мышца) обычно остается здоровым.
• Дистальная миопатия Веландера обычно сначала поражаются руки, а затем ноги. Это проявляется у людей в возрасте от 40 до 50.

Ваши симптомы могут отличаться от описанных выше.Различные формы DD могут вызывают несколько иные симптомы и прогрессирование.

Как диагностируется дистальная мышечная дистрофия?

Ваш лечащий врач начнет взяв историю болезни, спросив о ваших недавних симптомах, прошлом состоянии здоровья состояния и история здоровья вашей семьи. Ваш провайдер выдаст вам физический экзамен и проверьте свою мышечную силу.Вам могут понадобиться другие тесты. Это включает:

• Анализы крови на мышечные ферменты, такие как креатинкиназа
• ДНК-анализов крови на известные DD изменения
• Биопсия мышцы для выявления специфических проблема в мышечных клетках
• Электромиография для измерения электрическая активность мышц
• МРТ или УЗИ, чтобы посмотреть на мышцы

Сначала вы можете увидеть свой основной поставщик медицинских услуг, но затем вас направят к неврологу.У некоторых неврологов есть специальная подготовка для лечения нервных и мышечных заболеваний. Ваш поставщик медицинских услуг также мая направить вас в клинику, специализирующуюся на лечении DD.

Как лечится дистальная мышечная дистрофия?

От DD нет лекарства. Но поддерживающая терапия может помочь вам сохранить силы и гибкость. Физическая терапия важна для сохранения диапазона движений.Профессиональные терапия может помочь приспособиться к такой деятельности, как прием пищи, ходьба или компьютер. использовать. Вам также могут помочь некоторые вспомогательные средства. Это включает:

• Ортез на голень для лечения опущения стопы
• Другие легкие опоры для ног
• Помощники для письма
• Альтернативы мыши и клавиатуры
• Манжеты, подтяжки, открыватели и другие приспособления

Какие возможные осложнения дистального отдела мышечной дистрофия?

В зависимости от формы ДД и задействованы мышцы, осложнения могут включать трудности с ходьбой, глотанием или другие занятия, обычно начинающиеся в более зрелом возрасте.Некоторые формы DD могут быть связаны с проблемами с сердцем. Если у вас есть форма DD, которая иногда поражает сердце, вы мая необходимо следить за нерегулярным сердечным ритмом. Некоторые формы DD также могут вызывать проблемы с дыханием. В этих редких случаях вам может потребоваться дыхание. машина.

Как лечить дистальную мышечную дистрофию?

DD обычно имеет тенденцию развиваться у взрослых и постепенно ухудшается.Эрготерапевты может помочь вам изучить адаптивные техники. Сюда может входить использование скоб для ног и запястья. устройств. Вам также может понадобиться использовать специальные устройства при работе за компьютером или для другие повседневные занятия.

Работайте вместе со своей медицинской бригадой, чтобы составьте безопасный план упражнений. Некоторые виды упражнений могут быть вредными, если у вас DD. Упражнения на диапазон движений обычно являются частью плана упражнений.Уточняйте у своей команды к узнайте о лучшей программе упражнений для вас. Вы также можете получить дополнительную информацию о DD, посетив Мышечная дистрофия Ассоциация .

Основные сведения о дистальной мышечной дистрофии

• DD — это редкое генетическое заболевание, вызывающее мышечную слабость. Обычно это начинается в зрелости и имеет несколько форм.
• DD обычно воздействует на мышцы нижней части рук или ног. Но это также может повлиять другие части тела.
• DD обычно появляется в возрасте от 40 до 60 лет, но иногда может появиться и раньше. в качестве подростковые годы.
• Работайте в тесном сотрудничестве со своим лечащим врачом управлять ДД. Возможно, вам понадобится физиотерапия и поддерживающее лечение.

Следующие шаги

Советы, которые помогут вам получить максимальную пользу от визита к врачу:

• Знайте причину вашего визита и то, что вы хотите.
• Перед визитом запишите вопросы, на которые хотите получить ответы.
• Возьмите с собой кого-нибудь, кто поможет вам задать вопросы и вспомнить, что ваш поставщик говорит тебе.
• При посещении запишите имя новый диагноз и любые новые лекарства, методы лечения или тесты. Также запишите любые новые инструкции, которые дает вам ваш провайдер.
• Знайте, почему новое лекарство или лечение прописан и как он вам поможет. Также знайте, какие бывают побочные эффекты.
• Спросите, можно ли вылечить ваше состояние другими способами.
• Знайте, почему рекомендуется тест или процедура и что могут означать результаты.
• Знайте, чего ожидать, если вы не примете лекарство, не сдадите анализ или процедура.
• Если у вас назначена повторная встреча, запишите дату, время и цель для этого визит.
• Узнайте, как можно связаться со своим поставщиком медицинских услуг, если у вас возникнут вопросы.

Медицинский обозреватель: Джозеф Кампеллон, доктор медицины

Медицинский обозреватель: Раймонд Кент Терли BSN MSN RN

Медицинский обозреватель: Раймонд Кент Терли BSN MSN RN

© 2000-2021 Компания StayWell, LLC.Все права защищены. Эта информация не предназначена для замены профессиональной медицинской помощи. Всегда следуйте инструкциям лечащего врача.

Не то, что вы ищете?

Диагностика общих доброкачественных опухолей кожи

1. Лоуэлл Б.А., Фройлих CW, Федерман Д.Г., Кирснер RS. Дерматология в первичной медико-санитарной помощи: распространенность и расположение пациентов. J Am Acad Dermatol . 2001. 45 (2): 250–255….

2. Меренштейн Д., Мейерс Д., Крист А, и другие. Насколько хорошо семейные врачи лечат кожные поражения? J Fam Pract . 2007. 56 (1): 40–45.

3. Федерман Д.Г., Конкато Дж, Кирснер RS. Сравнение дерматологических диагнозов врачами первичной медико-санитарной помощи и дерматологами. Арка Фам Мед . 1999. 8 (2): 170–172.

4. Маргуб А.А., Усатин РП, Хаймс Н. Дерматоскопия для семейного врача. Ам Фам Врач . 2013. 88 (7): 441–450.

5. Баник Р., Любач Д. Теги кожи: локализация и частота в зависимости от пола и возраста. Дерматология . 1987. 174 (4): 180–183.

6. Тамега А.А., Аранья А.М., Гиотоку М.М., Миот Л.Д., Миот HA. Связь между кожными метками и инсулинорезистентностью [на португальском языке]. Бюстгальтеры Dermatol . 2010. 85 (1): 25–31.

7. Сари Р., Акман А, Альпсой Э, Balci MK.Метаболический профиль у пациентов с кожными метками. Clin Exp Med . 2010. 10 (3): 193–197.

8. Yu C, Шахсавари М, Стивенс Дж., Лисканич Р, Горовиц Д. Изотретиноин как монотерапия гиперплазии сальных желез. J Лекарства Дерматол . 2010. 9 (6): 699–701.

9. Nickloes TA. Липомы. http://emedicine.medscape.com/article/191233-overview. По состоянию на 15 июля 2015 г.

10. Schmid-Wendtner MH, Бургдорф В.Ультразвуковое сканирование в дерматологии. Дерматол Арки . 2005. 141 (2): 217–224.

11. Крансдорф М.Ю., Бэнкрофт LW, Петерсон Дж. Дж., Мерфи, доктор медицины, Фостер WC, Храм HT. Визуализация жировых опухолей: различие липомы и хорошо дифференцированной липосаркомы. Радиология . 2002. 224 (1): 99–104.

12. Люба МЦ, Bangs SA, Молер А.М., Стульберг DL. Распространенные доброкачественные опухоли кожи. Ам Фам Врач .2003. 67 (4): 729–738.

13. Караа А, Хачемун А. Кератоакантома: опухоль в поисках классификации. Инт Дж Дерматол . 2007. 46 (7): 671–678.

14. Шрайнер DL, Маккой Д.К., Гольдберг DJ, Вагнер Р.Ф. мл. Микрографическая хирургия Мооса. J Am Acad Dermatol . 1998. 39 (1): 79–97.

15. Аннест Н.М., ВанБик MJ, Арпей CJ, Уитакер, округ Колумбия. Внутрипочвенное лечение опухолями кератоакантомы метотрексатом: ретроспективное исследование и обзор литературы. J Am Acad Dermatol . 2007. 56 (6): 989–993.

16. Кирби JS, Миллер CJ. Внутриочаговая химиотерапия немеланомного рака кожи: практический обзор. J Am Acad Dermatol . 2010. 63 (4): 689–702.

17. Kroumpouzos G, Коэн LM. Дерматозы беременности. J Am Acad Dermatol . 2001; 45 (1): 1–19.

18. Гилмор А, Кельсберг Г, Сафранек С. Клинические исследования. Какое лучшее лечение пиогенной гранулемы? J Fam Pract .2010. 59 (1): 40–42.

19. Massone C, Пароди А, Вирно Г, Ребора А. Множественные высыпания дерматофибром у пациентов с системной красной волчанкой, получавших преднизолон. Инт Дж Дерматол . 2002. 41 (5): 279–281.

20. Фитцпатрик ТБ, Гилкрест Б.А. Ямочка на щеках, позволяющая отличить доброкачественные пигментные поражения кожи от злокачественных. N Engl J Med . 1977; 296 (26): 1518.

21. Алонсо-Кастро Л., Бойшеда П., Сегура-Паласиос JM, де Даниэль-Родригес К, Хименес-Гомес Н, Бальестер-Мартинес А.Дерматофибромы, обработанные импульсным лазером на красителе: клинические и дерматоскопические результаты. J Cosmet Laser Ther . 2012. 14 (2): 98–101.

22. Swygert KE, Пэрриш, Калифорния, Кэшман РЭ, Лин Р, Кокерелл CJ. Меланома in situ с вовлечением эпидермальной инклюзии (инфундибулярной) кисты. Am J Dermatopathol . 2007. 29 (6): 564–565.

23. Zuber TJ. Техника минимального иссечения эпидермоидных (сальных) кист. Ам Фам Врач .2002; 65 (7): 1409–1412, 1417–1418,1420.

24. Кириакис КП, Алексуди I, Аскоксилаки К, Врани Ф, Косма Э. Эпидемиологические аспекты себорейного кератоза. Инт Дж Дерматол . 2012. 51 (2): 233–234.

25. Хафнер С., Фогт Т. Себорейный кератоз.